Chẩn đoán người lành mang gen đột biến bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng một số kỹ thuật sinh học phân tử

بواسطة Đinh, Thuý Linh, Trần, Vân Khánh
منشور في 2024

Đánh giá kết quả chẩn đoán trước sinh phát hiện thai mắc bệnh thalassemia tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội

بواسطة Hoàng, Hải Yến, Đinh, Thúy Linh
منشور في 2024

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen

بواسطة Trần, Vân Khánh, Đinh, Thuý Linh
منشور في 2024

Đánh giá giá trị của kỹ thuật Prenatal BoBs chẩn đoán trước sinh một số hội chứng vi mất đoạn, lặp đoạn nhiễm sắc thể tại Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội

بواسطة Mai, Trọng Hưng, Đinh, Thuý Linh
منشور في 2025

Tam bội thể được chẩn đoán trước sinh từ dịch ối tại Bệnh viện Phụ Sản Hà nội: Báo cáo loạt ca bệnh

بواسطة Mai, Trọng Hưng, Phạm, Thế Vương, Đinh, Thúy Linh
منشور في 2025

Nhận xét kết quả chẩn đoán trước sinh hội chứng Digeorge tại Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội

بواسطة Đinh, Thúy Linh, Phạm, Thế Vương, Mai, Trọng Hưng
منشور في 2025

Nhận xét kết quả chẩn đoán trước sinh mắc hội chứng turner và các bất thường hình thái có liên quan

بواسطة Mai, Trọng Hưng, Phạm, Thế Vương, Đinh, Thuý Linh
منشور في 2025

Đặc điểm hình thái dị tật tim thai tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội

بواسطة Trần, Thị Minh Thu, Đinh, Thúy Linh, Nguyễn, Duy Ánh
منشور في 2024

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Nùng thiếu hụt enzyme glucose-6-phosphate dehydrogenase

بواسطة Trần, Thị Mai Anh, Ngô, Thị Thảo, Đinh, Thùy Linh
منشور في 2025

Đánh giá giá trị của kỹ thuật Prenatal BoBs chẩn đoán trước sinh một số bất thường nhiễm sắc thể tại Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội

بواسطة Đinh, Thuý Linh, Hoàng, Hải Yến, Phạm, Thế Vương, Nguyễn, Duy Ánh
منشور في 2025

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Nùng thiếu hụt enzyme glucose-6-phosphate dehydrogenase

بواسطة Trần, Thị Mai Anh, Ngô, Thị Thảo, Đinh, Thùy Linh, Trần, Vân Khánh
منشور في 2024

Phát hiện các đột biến xóa đoạn cụm gen β-globin bằng kỹ thuật MLPA

بواسطة Lê, Thị Phương, Vương, Vũ Việt Hà, Trần, Thị Quỳnh Trang, Đinh, Thuý Linh, Trần, Vân Khánh
منشور في 2025

NGHIÊN CỨU CHẾ TẠO VẬT LIỆU TỔ HỢP PANi/BÃ MÍA ĐỊNH HƯỚNG HẤP PHỤ AMONI TRONG NƯỚC

بواسطة Nguyễn, Thị Phương Anh, Phạm, Quang Huy, Nguyễn, Thị Ngọc Ánh, Đinh, Thùy Linh, Đỗ, Thủy Tiên
منشور في 2025

Xác định đột biến gây bệnh trên gen FGFR3 ở người mắc hội chứng loạn sản sụn Achondroplasia

بواسطة Đinh, Thuý Linh, Lê, Thị Phương, Trần, Thị Quỳnh Trang, Trần, Thị Thuý Hằng, Trần, Vân Khánh
منشور في 2025

Ứng dụng kỹ thuật array CGH trong chẩn đoán trước sinh một số bất thường nhiễm sắc thể tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội

بواسطة Đinh, Thuý Linh, Hoàng, Hải Yến, Phạm, Thế Vương, Trần, Thị Minh Thu, Nguyễn, Đức Nghĩa, Nguyễn, Tài Đức, Nguyễn, Duy Ánh
منشور في 2023

Ứng dụng kỹ thuật array CGH trong chẩn đoán trước sinh một số bất thường nhiễm sắc thể tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội

بواسطة Đinh, Thuý Linh, Hoàng, Hải Yến, Phạm, Thế Vương, Trần, Thị Minh Thu, Nguyễn, Đức Nghĩa, Nguyễn, Tài Đức, Nguyễn, Duy Ánh
منشور في 2025

Trí tuệ nhân tạo và ứng dụng trong thiết kế video hỗ trợ dạy học môn tự nhiên và xã hội lớp 3

بواسطة Đoàn, Thị Vân, Lê, Thị Ngọc Mai, Phan, Đinh Thùy Linh, Tạ, Thị Tiên, Phan, Thị Như Quỳnh, Nguyễn, Thị Thu Bình
منشور في 2025

Xác định đột biến xóa đoạn gen RB1 ở bệnh nhân u nguyên bào võng mạc bằng phương pháp MLPA

بواسطة Nguyễn, Thị Minh Hà, Lê, Thị Phương, Đào, Nguyễn Hà Linh, Nguyễn, Hoàng Việt, Phạm, Lê Anh Tuấn, Đinh, Thúy Linh, Trần, Vân Khánh
منشور في 2024

Nghiên cứu ứng dụng trí tuệ nhân tạo trong sàng lọc trước sinh một số lệch bội nhiễm sắc thể (Down, Edward và Patau)

بواسطة Nguyễn, Thị Trang, Trần, Danh Cường, Đặng, Anh Linh, Đinh, Thuý Linh, Ngô, Toàn Anh, Nguyễn, Đoan Trang, Nguyễn, Việt Anh, Tô, Thị Thu Hà, Đoàn, Việt Hà, Đào, Thị Huyền Trang, Vũ, Thu Hương, Đỗ, Đức Huy, Nguyễn, Ngọc Sơn, Nguyễn, Xuân Đại
منشور في 2024