Đang hiển thị 1 - 19 kết quả của 19 cho tìm kiếm 'Đinh, Thuý Linh', Forespørselstid: 0.06s Tinh chỉnh kết quả
1
Chẩn đoán người lành mang gen đột biến bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng một số kỹ thuật sinh học phân tử
Thư viện lưu trữ: Thư viện Trường Đại học Đà Lạt
Få fuldtekst
Få fuldtekst
Føj til favoritter
Đã lưu trong:
2
Đánh giá kết quả chẩn đoán trước sinh phát hiện thai mắc bệnh thalassemia tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội
Thư viện lưu trữ: Thư viện Trường Đại học Đà Lạt
Få fuldtekst
Få fuldtekst
Føj til favoritter
Đã lưu trong:
3
Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
Thư viện lưu trữ: Thư viện Trường Đại học Đà Lạt
Få fuldtekst
Få fuldtekst
Føj til favoritter
Đã lưu trong:
4
Đánh giá giá trị của kỹ thuật Prenatal BoBs chẩn đoán trước sinh một số hội chứng vi mất đoạn, lặp đoạn nhiễm sắc thể tại Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội
Thư viện lưu trữ: Thư viện Trường Đại học Đà Lạt
Få fuldtekst
Føj til favoritter
Đã lưu trong:
5
Tam bội thể được chẩn đoán trước sinh từ dịch ối tại Bệnh viện Phụ Sản Hà nội: Báo cáo loạt ca bệnh
Thư viện lưu trữ: Thư viện Trường Đại học Đà Lạt
Få fuldtekst
Føj til favoritter
Đã lưu trong:
6
Nhận xét kết quả chẩn đoán trước sinh hội chứng Digeorge tại Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội
Thư viện lưu trữ: Thư viện Trường Đại học Đà Lạt
Få fuldtekst
Føj til favoritter
Đã lưu trong:
7
Nhận xét kết quả chẩn đoán trước sinh mắc hội chứng turner và các bất thường hình thái có liên quan
Thư viện lưu trữ: Thư viện Trường Đại học Đà Lạt
Få fuldtekst
Føj til favoritter
Đã lưu trong:
8
Đặc điểm hình thái dị tật tim thai tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội
Thư viện lưu trữ: Thư viện Trường Đại học Đà Lạt
Få fuldtekst
Få fuldtekst
Føj til favoritter
Đã lưu trong:
9
Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Nùng thiếu hụt enzyme glucose-6-phosphate dehydrogenase
Thư viện lưu trữ: Thư viện Trường Đại học Đà Lạt
Få fuldtekst
Føj til favoritter
Đã lưu trong:
10
Đánh giá giá trị của kỹ thuật Prenatal BoBs chẩn đoán trước sinh một số bất thường nhiễm sắc thể tại Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội
Thư viện lưu trữ: Thư viện Trường Đại học Đà Lạt
Få fuldtekst
Føj til favoritter
Đã lưu trong:
11
Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Nùng thiếu hụt enzyme glucose-6-phosphate dehydrogenase
Thư viện lưu trữ: Thư viện Trường Đại học Đà Lạt
Få fuldtekst
Få fuldtekst
Føj til favoritter
Đã lưu trong:
12
Phát hiện các đột biến xóa đoạn cụm gen β-globin bằng kỹ thuật MLPA
Thư viện lưu trữ: Thư viện Trường Đại học Đà Lạt
Få fuldtekst
Føj til favoritter
Đã lưu trong:
13
NGHIÊN CỨU CHẾ TẠO VẬT LIỆU TỔ HỢP PANi/BÃ MÍA ĐỊNH HƯỚNG HẤP PHỤ AMONI TRONG NƯỚC
Thư viện lưu trữ: Thư viện Trường Đại học Đà Lạt
Få fuldtekst
Føj til favoritter
Đã lưu trong:
14
Xác định đột biến gây bệnh trên gen FGFR3 ở người mắc hội chứng loạn sản sụn Achondroplasia
Thư viện lưu trữ: Thư viện Trường Đại học Đà Lạt
Få fuldtekst
Føj til favoritter
Đã lưu trong:
15
Ứng dụng kỹ thuật array CGH trong chẩn đoán trước sinh một số bất thường nhiễm sắc thể tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội
Thư viện lưu trữ: Thư viện Trường Đại học Đà Lạt
Få fuldtekst
Få fuldtekst
Føj til favoritter
Đã lưu trong:
16
Ứng dụng kỹ thuật array CGH trong chẩn đoán trước sinh một số bất thường nhiễm sắc thể tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội
Thư viện lưu trữ: Thư viện Trường Đại học Đà Lạt
Få fuldtekst
Føj til favoritter
Đã lưu trong:
17
Trí tuệ nhân tạo và ứng dụng trong thiết kế video hỗ trợ dạy học môn tự nhiên và xã hội lớp 3
Thư viện lưu trữ: Thư viện Trường Đại học Đà Lạt
Få fuldtekst
Føj til favoritter
Đã lưu trong:
18
Xác định đột biến xóa đoạn gen RB1 ở bệnh nhân u nguyên bào võng mạc bằng phương pháp MLPA
Thư viện lưu trữ: Thư viện Trường Đại học Đà Lạt
Få fuldtekst
Få fuldtekst
Føj til favoritter
Đã lưu trong:
19
Nghiên cứu ứng dụng trí tuệ nhân tạo trong sàng lọc trước sinh một số lệch bội nhiễm sắc thể (Down, Edward và Patau)
Thư viện lưu trữ: Thư viện Trường Đại học Đà Lạt
Få fuldtekst
Få fuldtekst
Føj til favoritter
Đã lưu trong:
Søgeredskaber: ”Modtag RSS Feed — Email denne søgning