Xác định tỷ lệ kháng thể kháng thụ thể NMDAR, AMPAR1/R2, GABABR, LGI1, CASPR2 trên bệnh nhi viêm não tự miễn

بواسطة Bùi, Chí Bảo, Châu, Huỳnh Vũ Hương, Vũ, Bảo Trâm, Trương, Huỳnh Thanh Thúy
منشور في 2024

Đặc điểm lâm sàng và di truyền của hội chứng West tại Bệnh viện Nhi đồng 2

بواسطة Nguyễn, Minh Đức, Nguyễn, Lê Trung Hiếu, Nguyễn, Thụy Minh Thư, Phạm, Hoàng Bảo Trang, Bùi, Chí Bảo
منشور في 2023

Đột biến gen KCNT1 gây bệnh não động kinh và chậm phát triển ở một bệnh nhi người Việt Nam

بواسطة Vũ, Bảo Quốc, Nguyễn, Thị Mỹ Yến, Nguyễn, Thụy Minh Thư, Nguyễn, Lê Trung Hiếu, Bùi, Chí Bảo
منشور في 2024

Xây dựng quy trình giải trình tự gen SCNc1A bằng kỹ thuật giải trình tự Sanger

بواسطة Vũ, Diễm My, Bùi, Chí Bảo, Lê, Thiều Mai Thảo, Huỳnh, Thị Diệu Hiền, Đỗ, Thị Thu Hằng
منشور في 2024

Đặc điểm di truyền của bệnh nhi suy giảm miễn dịch tiên phát tại Bệnh viện Nhi đồng 1

بواسطة Phan, Nguyễn Liên Anh, Huỳnh, Nghĩa, Nguyễn, Minh Tuấn, Bùi, Chí Bảo, Phạm, Thị Thanh Thuỷ, Hoàng, Anh Vũ, Phan, Thị Xinh
منشور في 2023

Bệnh cơ tim thất phải gây loạn nhịp: Phát hiện đột biến mới bằng kỹ thuật giải trình tự toàn bộ vùng mã hoá

بواسطة Nguyễn, Minh Hiệp, Bùi, Chí Bảo, Nguyễn, Trường An, Vũ, Bảo Quốc, Phạm, Hồ Thuật Khoa, Lê, Thị Thu Thủy, Phan, Sỹ Đức, Nguyễn, Văn Phúc, Lê, Minh Trọng, Nguyễn, Thị Huỳnh Nga
منشور في 2023

Phát hiện đột biến mới trên gen SCN5A gây hội chứng QT kéo dài ở bệnh nhi Việt Nam

بواسطة Bùi, Chí Bảo, Nguyễn, Minh Hiệp, Nguyễn, Vương Thảo Vy, Ngô, Hà Phương, Phạm, Hồ Thuật Khoa, Vũ, Bảo Quốc, Lê, Thị Thu Thủy, Trần, Thị Thanh Nga, Nông, Thị Minh Hiền, Lương, Thị Thu Nga, Bùi, Minh Hoàng
منشور في 2023

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự toàn bộ Exome trên một số bệnh nhân cơ tim

بواسطة Phạm, Thị Thu Trang
منشور في 2023

Unravelling the insulin pathway of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC)

بواسطة Nguyễn, Thị Huỳnh Nga
منشور في 2022