Xác định đột biến gen gây bệnh thalassemia ở trẻ em tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng

بواسطة Đỗ, Thị Quỳnh Mai, Nguyễn, Ngọc Sáng, Bạch, Thị Như Quỳnh
منشور في 2023

Đặc điểm lâm sàng và huyết học theo gen đột biến của bệnh nhi thalassemia tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng

بواسطة Đỗ, Thị Quỳnh Mai, Nguyễn, Ngọc Sáng, Bạch, Thị Như Quỳnh
منشور في 2023

Tạo thư viện chứng dương cho xét nghiệm sinh học phân tử chẩn đoán bệnh Beta thalassemia

بواسطة Bạch, Thị Như Quỳnh, Nguyễn, Hải Bằng, Hà, Thị Thu, Nguyễn, Văn Thảnh, Dương, Quốc Chính
منشور في 2023

Đánh giá độc tính cấp của chế phẩm bột sinh khối Nấm Thượng hoàng sau khi lên men chìm

بواسطة Bạch, Thị Như Quỳnh, Nguyễn, Thị Liên, Phạm, Đức Cường, Ninh, Thị Tuyết Lan, Nguyễn, Thị Minh Huyền
منشور في 2023

Xác định đột biến trên một số exon của gen SCN5a ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada

بواسطة Nguyễn, Văn Thảnh, Đặng, Duy Phương, Lê, Thị Phương, Bạch, Thị Như Quỳnh, Trần, Huy Thịnh, Trần, Vân Khánh
منشور في 2023

Đặc tính probiotic của Bifidobacterium infantis phân lập tại Việt nam

بواسطة Bạch, Thị Như Quỳnh, Ninh, Thị Tuyết Lan, Nguyễn, Thị Minh Huyền, Đỗ, Thị Mến, Phạm, Thị Lệ, Mai, Thị Đàm Linh
منشور في 2023

Nghiên cứu đa hình gen UGT1A1 *28 liên quan đến đáp ứng thuốc Irinotecan ở người Kinh Việt Nam

بواسطة Nguyễn, Hải Hà, Nguyễn, Thị Thanh Hoa, Vũ, Bình Giang, Vũ, Phương Nhung, Hoàng, Thị Thu Yến, Nguyễn, Đăng Tôn, Bạch, Thị Như Quỳnh
منشور في 2023

Nghiên cứu đa hình gen UGT1A1 *28 liên quan đến đáp ứng thuốc Irinotecan ở người Kinh Việt Nam

بواسطة Nguyễn, Hải Hà, Nguyễn, Thị Thanh Hoa, Vũ, Bình Giang, Vũ, Phương Nhung, Hoàng, Thị Thu Yến, Nguyễn, Đăng Tôn, Bạch, Thị Như Quỳnh
منشور في 2024