Kỷ nguyên mới của xét nghiệm di truyền = New era of genetic testing

Tekijä Lương, Thị Lan Anh
Julkaistu 2023

Ứng dụng hệ gen thuốc trong điều trị rối loạn lipid máu = Pharmacogenomics (PGx) in lipid-lowering therapies

Tekijä Lương, Thị Lan Anh
Julkaistu 2024

Ứng dụng kỹ thuật Real-time PCR phát hiện mất đoạn AZF ở bệnh nhân vô sinh nam không có tinh trùng.

Tekijä Lương, Thị Lan Anh, Hoàng, Thu Lan
Julkaistu 2023

CtDNA từ mẫu sinh thiết lỏng trong sàng lọc sớm ung thư đại trực tràng

Tekijä Phạm, Trường Giang, Lương, Thị Lan Anh
Julkaistu 2024

Xác định đột biến gen EDA ở bệnh nhân Việt Nam mắc loạn sản ngoại bì thiếu tuyến mồ hôi = Identification of EDA mutation in a Vietnamese patient with hypohidrotic ectodermal dysplasia

Tekijä Nguyễn, Thùy Dương, Trần, Hữu Định, Lương, Thị Lan Anh
Julkaistu 2023

Loạt ca bệnh tiêu cơ vân cấp khi điều trị bằng statin có liên quan đến đa hình gen SLCO1B1 = Case series of actué rhabdomyolysis related to statin treatment and SLCO1B1 gene polymorphism

Tekijä Trần, Đình Tuyên, Nguyễn, Ngọc Quang, Lương, Thị Lan Anh
Julkaistu 2024

Báo cáo trường hợp hội chứng Lynch liên quan gen MSH6

Tekijä Lê, Minh Châu, Nguyễn, Thị Quỳnh Thơ, Lương, Thị Lan Anh
Julkaistu 2024

Đánh giá ảnh hưởng trên cơ vân ở bệnh nhân hội chứng mạch vành cấp được điều trị bằng statin

Tekijä Trần, Đình Tuyên, Nguyễn, Ngọc Quang, Lương, Thị Lan Anh, Lê, Thị Mến
Julkaistu 2023

Hội chứng Cat-eye - Báo cáo trường hợp lâm sàng = Cat-eye syndrome - A clinical case report

Tekijä Nguyễn, Xuân Anh Duy, Ngô, Diễm Ngọc, An, Thùy Lan, Lương, Thị Lan Anh
Julkaistu 2024

Phát hiện đột biến gen WASP trên bệnh nhân mắc hội chứng WISKOTT-ALDRICH

Tekijä Lương, Thị Lan Anh, Nguyễn, Thị Thanh HOa, Nguyễn, Hải Hà, Nguyễn, Đăng Tôn
Julkaistu 2023

Phát hiện đột biến gen WASP trên bệnh nhân mắc hội chứng WISKOTT-ALDRICH

Tekijä Lương, Thị Lan Anh, Nguyễn, Thị Thanh HOa, Nguyễn, Hải Hà, Nguyễn, Đăng Tôn
Julkaistu 2023

Đánh giá giá trị của thuật toán WisecondorX trong sàng lọc lệch bội nhiễm sắc thể thai nhi

Tekijä Nguyễn, Bá Sơn Cấn Thị Phương, Lương, Thị Lan Anh, Hoàng, Thị Ngọc Lan
Julkaistu 2024

Sự kết hợp FSIP2 rs4666689 và PON2 rs7493 với vô sinh nam ở dân số Việt Nam

Tekijä Tran, Huu Dinh, Dinh, Thanh Thao, Luong, Thi Lan Anh, Nong, Van Hai, Nguyen, Thuy Duong
Julkaistu 2023

Chẩn đoán di truyền trước làm tổ bệnh alpha thalassemia bằng phương pháp phân tích liên kết gen

Tekijä Nguyễn, Lệ Thuỷ, Nguyễn, Huy Hoàng, Nguyễn, Thị Thu, Đặng, Tiến Trường, Lương, Thị Lan Anh
Julkaistu 2024

Bệnh da vảy cá bẩm sinh di truyền lặn liên quan đến biến thể dị hợp tử phức trên gen TGm-1

Tekijä Nguyễn, Phương Mai, Đoàn, Thị Kim Phượng, Nguyễn, Thị Minh Ngọc, Hoàng, Thị Ngọc Lan, Lương, Thị Lan Anh
Julkaistu 2024

Báo cáo ba ca bệnh u sợi thần kinh type 1 và vai trò của tư vấn di truyền = Report of three cases of neurofibromatosis type 1 and the role of genetic counseling

Tekijä Lương, Thị Lan Anh, Đoàn, Thị Kim Phượng, Trần, Đức Phấn, Hoàng, Thị Ngọc Lan, Nguyễn, Thị Minh Ngọc, Đào, Thị Trang
Julkaistu 2023

Phân tích giá trị của nồng độ cffDNA trong xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh hội chứng down

Tekijä Vũ, Thị Thúy Chi, Trịnh, Thị Quế, Nguyễn, Bá Sơn, Nguyễn, Đăng Thu Phương, Hoàng, Thị Ngọc Lan, Lương, Thị Lan Anh
Julkaistu 2024

Báo cáo trường hợp chậm phát triển tâm thần di truyền liên quan gen IQSEC2 = A case report of familial IQSEC2 - Related mental retardation

Tekijä Nguyễn, Thu Nga, Hoàng, Thị Ngọc Lan, Nguyễn, Thị Thanh Mai, Hoàng, Thu Lan, Nguyễn, Thị Minh Ngọc, Lương, Thị Lan Anh
Julkaistu 2024

Khảo sát biến thể gen PAH gây bệnh phenyl xeton niệu bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới

Tekijä Phan, Ngọc Phú Quý, Tăng, Hùng Sang, Giang, Hoa, Đoàn, Thị Kim Phượng, Hoàng, Thu Lan, Hoàng, Thị Ngọc Lan, Lương, Thị Lan Anh
Julkaistu 2024