Kỷ nguyên mới của xét nghiệm di truyền = New era of genetic testing

著者: Lương, Thị Lan Anh
出版事項 2023

Ứng dụng hệ gen thuốc trong điều trị rối loạn lipid máu = Pharmacogenomics (PGx) in lipid-lowering therapies

著者: Lương, Thị Lan Anh
出版事項 2024

Ứng dụng kỹ thuật Real-time PCR phát hiện mất đoạn AZF ở bệnh nhân vô sinh nam không có tinh trùng.

著者: Lương, Thị Lan Anh, Hoàng, Thu Lan
出版事項 2023

CtDNA từ mẫu sinh thiết lỏng trong sàng lọc sớm ung thư đại trực tràng

著者: Phạm, Trường Giang, Lương, Thị Lan Anh
出版事項 2024

Xác định đột biến gen EDA ở bệnh nhân Việt Nam mắc loạn sản ngoại bì thiếu tuyến mồ hôi = Identification of EDA mutation in a Vietnamese patient with hypohidrotic ectodermal dysplasia

著者: Nguyễn, Thùy Dương, Trần, Hữu Định, Lương, Thị Lan Anh
出版事項 2023

Loạt ca bệnh tiêu cơ vân cấp khi điều trị bằng statin có liên quan đến đa hình gen SLCO1B1 = Case series of actué rhabdomyolysis related to statin treatment and SLCO1B1 gene polymorphism

著者: Trần, Đình Tuyên, Nguyễn, Ngọc Quang, Lương, Thị Lan Anh
出版事項 2024

Báo cáo trường hợp hội chứng Lynch liên quan gen MSH6

著者: Lê, Minh Châu, Nguyễn, Thị Quỳnh Thơ, Lương, Thị Lan Anh
出版事項 2024

Đánh giá ảnh hưởng trên cơ vân ở bệnh nhân hội chứng mạch vành cấp được điều trị bằng statin

著者: Trần, Đình Tuyên, Nguyễn, Ngọc Quang, Lương, Thị Lan Anh, Lê, Thị Mến
出版事項 2023

Hội chứng Cat-eye - Báo cáo trường hợp lâm sàng = Cat-eye syndrome - A clinical case report

著者: Nguyễn, Xuân Anh Duy, Ngô, Diễm Ngọc, An, Thùy Lan, Lương, Thị Lan Anh
出版事項 2024

Phát hiện đột biến gen WASP trên bệnh nhân mắc hội chứng WISKOTT-ALDRICH

著者: Lương, Thị Lan Anh, Nguyễn, Thị Thanh HOa, Nguyễn, Hải Hà, Nguyễn, Đăng Tôn
出版事項 2023

Phát hiện đột biến gen WASP trên bệnh nhân mắc hội chứng WISKOTT-ALDRICH

著者: Lương, Thị Lan Anh, Nguyễn, Thị Thanh HOa, Nguyễn, Hải Hà, Nguyễn, Đăng Tôn
出版事項 2023

Đánh giá giá trị của thuật toán WisecondorX trong sàng lọc lệch bội nhiễm sắc thể thai nhi

著者: Nguyễn, Bá Sơn Cấn Thị Phương, Lương, Thị Lan Anh, Hoàng, Thị Ngọc Lan
出版事項 2024

Sự kết hợp FSIP2 rs4666689 và PON2 rs7493 với vô sinh nam ở dân số Việt Nam

著者: Tran, Huu Dinh, Dinh, Thanh Thao, Luong, Thi Lan Anh, Nong, Van Hai, Nguyen, Thuy Duong
出版事項 2023

Chẩn đoán di truyền trước làm tổ bệnh alpha thalassemia bằng phương pháp phân tích liên kết gen

著者: Nguyễn, Lệ Thuỷ, Nguyễn, Huy Hoàng, Nguyễn, Thị Thu, Đặng, Tiến Trường, Lương, Thị Lan Anh
出版事項 2024

Bệnh da vảy cá bẩm sinh di truyền lặn liên quan đến biến thể dị hợp tử phức trên gen TGm-1

著者: Nguyễn, Phương Mai, Đoàn, Thị Kim Phượng, Nguyễn, Thị Minh Ngọc, Hoàng, Thị Ngọc Lan, Lương, Thị Lan Anh
出版事項 2024

Báo cáo ba ca bệnh u sợi thần kinh type 1 và vai trò của tư vấn di truyền = Report of three cases of neurofibromatosis type 1 and the role of genetic counseling

著者: Lương, Thị Lan Anh, Đoàn, Thị Kim Phượng, Trần, Đức Phấn, Hoàng, Thị Ngọc Lan, Nguyễn, Thị Minh Ngọc, Đào, Thị Trang
出版事項 2023

Phân tích giá trị của nồng độ cffDNA trong xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh hội chứng down

著者: Vũ, Thị Thúy Chi, Trịnh, Thị Quế, Nguyễn, Bá Sơn, Nguyễn, Đăng Thu Phương, Hoàng, Thị Ngọc Lan, Lương, Thị Lan Anh
出版事項 2024

Báo cáo trường hợp chậm phát triển tâm thần di truyền liên quan gen IQSEC2 = A case report of familial IQSEC2 - Related mental retardation

著者: Nguyễn, Thu Nga, Hoàng, Thị Ngọc Lan, Nguyễn, Thị Thanh Mai, Hoàng, Thu Lan, Nguyễn, Thị Minh Ngọc, Lương, Thị Lan Anh
出版事項 2024

Khảo sát biến thể gen PAH gây bệnh phenyl xeton niệu bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới

著者: Phan, Ngọc Phú Quý, Tăng, Hùng Sang, Giang, Hoa, Đoàn, Thị Kim Phượng, Hoàng, Thu Lan, Hoàng, Thị Ngọc Lan, Lương, Thị Lan Anh
出版事項 2024