Khảo sát mối liên quan của đa hình DNAH1 rs12163565 với bệnh vô sinh nam ở người Việt Nam

بواسطة Nguyễn, Thùy Dương, Lã, Đức Duy, Nông, Văn Hải
منشور في 2023

Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hóa

بواسطة Nguyễn, Phương Anh, Nguyễn, Thùy Dương, Nông, Văn Hải
منشور في 2023

Đa dạng di truyền một số gen dược học

بواسطة Vũ, Phương Nhung, Nguyễn, Đăng Tôn, Nông, Văn Hải, Nguyễn, Hải Hà
منشور في 2023

Khảo sát mối liên quan của đa hình DNAH1 rs12163565 với bệnh vô sinh nam ở người Việt Nam

بواسطة Nguyễn, Thùy Dương, Lã, Đức Duy, Nguyễn, Thùy Dương, Nông, Văn Hải
منشور في 2025

Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hoá.

بواسطة Nguyễn, Phương Anh, Nguyễn, Thùy Dương, Nguyễn, Thùy Dương, Nông, Văn Hải
منشور في 2025

Phát hiện đột biến mới trên gen ESCO2 trên bệnh nhi mắc dị tật dính ngón bàn tay bẩm sinh

بواسطة Nguyễn, Thy Ngọc, Lê, Thị Vân Anh, Nguyễn, Thùy Dương, Nông, Văn Hải
منشور في 2023

Khảo sát mối liên quan của SLC2A9 rs12510549 với nồng độ uric acid và bệnh gút ở người Việt Nam

بواسطة Nguyễn, Trần Minh Thắng, Nguyễn, Doãn Tình, Nông, Văn Hải, Nguyễn, Thùy Dương
منشور في 2023

Sự kết hợp FSIP2 rs4666689 và PON2 rs7493 với vô sinh nam ở dân số Việt Nam

بواسطة Tran, Huu Dinh, Dinh, Thanh Thao, Luong, Thi Lan Anh, Nong, Van Hai, Nguyen, Thuy Duong
منشور في 2023

Xác định đột biến gen COL6A1 gây bệnh rối loạn cơ bẩm sinh bằng giải trình tự hệ gen mã hoá

بواسطة Đinh, Hương Thảo, Nguyễn, Phương Anh, Noriko, Miyake, Nông, Văn Hải, Naomichi, Matsumoto, Nguyễn, Thuỳ Dương
منشور في 2023

Khảo sát mối liên quan của SLC17A1 rs1165196 với bệnh gút ở người Việt Nam

بواسطة Nguyễn, Thùy Dương, Nguyễn, Doãn Tình, Nguyễn, Trần Minh Thắng, Nguyễn, Hải Hà, Nông, Văn Hải
منشور في 2024

Nghiên cứu mối liên quan của SLC2A9 rs16890979 với bệnh gút ở 410 người Việt Nam

بواسطة Nguyen, Tran Minh Thang, Nguyen, Thy Ngoc, Nguyen, Thanh Nga, Nong, Van Hai, Nguyen, Thuy Duong
منشور في 2023

Đột biến gen RB1 ở bệnh nhân ung thư nguyên bào võng mạc tại Bệnh viện Mắt Trung ương

بواسطة Nguyễn, Hải Hà, Vũ, Phương Nhung, Lê, Thị Thúy Quỳnh, Nguyễn, Huy Bình, Phạm, Văn Tuyến, Nguyễn, Đăng Tôn, Nông, Văn Hải
منشور في 2024

Sự đa dạng di truyền vùng HV2 hệ gen ty thể của một số nhóm người Việt

بواسطة Đỗ, Mạnh Hưng, Nguyễn, Hải Hà, Phạm, Nhật Khôi, Vũ, Phương Nhung, Nguyễn, Văn Phòng, Nguyễn, Thùy Dương, Nông, Văn Hải, Nguyễn, Đăng Tôn
منشور في 2024

Đặc điểm di truyền ở bệnh nhân Covid-19: tình hình nghiên cứu, triển vọng và thách thức trong điều trị Covid-19

بواسطة Vũ, Phương Nhung, Trần, Thị Bích Ngọc, Nguyễn, Đăng Tôn, Lê, Thị Thu Hiền, Nguyễn, Thùy Dương, Nguyễn, Quang Thạch, Nông, Văn Hải, Nguyễn, Hải Hà
منشور في 2023

Trình tự hoàn chỉnh hệ gen ty thể giống gà Đông Tảo (Gallus gallus domesticus) của Việt Nam

بواسطة Nguyễn, Đăng Tôn, Nguyễn, Hải Hà, Vũ, Phương Nhung, Nguyễn, Thị Thanh Hoa, Ma, Thị Huyền Thương, Trần, Thị Bích Ngọc, Nguyễn, Thùy Dương, Nông, Văn Hải
منشور في 2024

Tính đa hình của gen TMPRSS2 liên quan đến tính nhạy cảm với Covid-19 ở dân số Việt Nam

بواسطة Nguyen, Dang Ton, Vu, Phuong Nhung, Duong, Thu Trang, Nguyen, Thi Thanh Hoa, Nguyen, Hoai Nam, Hoang, Thi Thuan, Ho, Anh Son, Nguyen, Thi Thanh Hai, Pham, Ngoc Thach, Nong, Van Hai
منشور في 2023

Xác định đột biến Q2933P trên gen FAT1 ở bệnh nhân bị thiểu năng trí tuệ trong một gia đình có nạn nhân chất độc dioxin ở Việt Nam

بواسطة Nguyễn, Thị Thanh Ngân, Nguyễn, Thị Kim Liên, Nguyễn, Thu Hiền, Nguyễn, Ngọc Lan, Nguyễn, Văn Tụng, Lê, Thị Kim Dung, Nguyễn, Thị Hiền, Nguyễn, Huy Hoàng, Nguyễn, Đăng Tôn, Nông, Văn Hải
منشور في 2024