Giá trị phát hiện sớm đột biến gen trong chẩn đoán và điều trị khiếm thính bẩm sinh

क्यूआर कोड

Giá trị phát hiện sớm đột biến gen trong chẩn đoán và điều trị khiếm thính bẩm sinh

में बचाया:

ग्रंथसूची विवरण
मुख्य लेखकों:	Hầu, Dương Trung, Cao, Minh Hưng, Nguyễn, Minh Tuấn, Nguyễn, Trọng Phước, Cao, Minh Thành, Phạm, Vũ Hồng Hạnh, Nguyễn, Thị Trang
स्वरूप:	लेख
भाषा:	Vietnamese
प्रकाशित:	2023
विषय:	Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
ऑनलाइन पहुंच:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=306931 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/133025
टैग :	टैग जोड़ें कोई टैग नहीं, इस रिकॉर्ड को टैग करने वाले पहले व्यक्ति बनें!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

समान संसाधन

Kết quả bước đầu chương trình tầm soát khiếm thính bẩm sinh do đột biến gen lặn mở rộng ở phụ nữ tuổi sinh sản
द्वारा: Tô, Mai Xuân Hồng, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Tổng quan về hệ thống cung ứng dịch vụ can thiệp sớm cho trẻ khiếm thính
द्वारा: Nguyễn, Ngọc Hà, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Giáo trình can thiệp sớm cho trẻ khiếm thính
द्वारा: Bùi, Thị Lâm
प्रकाशित: (2016)

Giáo trình can thiệp sớm cho trẻ khiếm thính
द्वारा: Bùi, Thị Lâm
प्रकाशित: (2016)

Tiếp cận chẩn đoán và điều trị hội chứng QT dài bẩm sinh: Báo cáo một ca bệnh
द्वारा: Trương, Thanh Hương, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Đột biến gen GIGYF2 ở người bệnh mắc bệnh parkinson
द्वारा: Nguyễn, Thị Tư, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Xác định đột biến gen GBA trên bệnh nhân Parkinson
द्वारा: Nguyễn, Thị Kiều Oanh, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Bấm huyệt bàn chân
द्वारा: Ngô Văn Quý
प्रकाशित: (2015)

Hội chứng Noonan do đột biến đồng hợp tử lặn của gen LZTR1 lần đầu được chẩn đoán và điều trị tại Bệnh viện Nhi Trung ương
द्वारा: Cấn, Thị Bích Ngọc, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Xác định đột biến gen TP53 trong mô ung thư da bằng phương pháp giải trình tự gen
द्वारा: Nguyễn, Như Lâm, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Xác định đột biến gen LRR2 ở bệnh nhân parkinson
द्वारा: Nguyễn, Thị Nữ, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Phẫu thuật điều trị bệnh lý tim bẩm sinh ở người lớn
द्वारा: Vũ, Ngọc Tú
प्रकाशित: (2023)

Kiểu gen và kiểu hình của một số ca bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể tích tụ lipid
द्वारा: Nguyễn, Thu Hà, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Phát hiện đột biến mới trên gen AR ở bệnh nhân mắc hội chứng kháng androgen
द्वारा: Lương, Thị Lan Anh, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Xác định đột biến điểm trên gen park2 ở bệnh nhân parkinson bằng kỹ thuật giải trình tự gen
द्वारा: Phạm, Lê Anh Tuấn, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong xác định đột biến gen ở bệnh nhân Parkinson
द्वारा: Trần, Tín Nghĩa, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
द्वारा: Cấn, Thị Bích Ngọc, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Vai trò của siêu âm trong chẩn đoán tắc tràng bẩm sinh ở trẻ sơ sinh
द्वारा: Nguyễn, Duy Hùng, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Xác định đột biến gen GAA và đặc điểm di truyền của bệnh Pompe
द्वारा: Nguyễn, Thị Phương Thảo, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
द्वारा: Nguyễn, Tiến Lâm, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Xác định đột biến xóa đoạn gen RB1 ở bệnh nhân u nguyên bào võng mạc bằng phương pháp MLPA
द्वारा: Nguyễn, Thị Minh Hà, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Nghiên cứu mối liên quan giữa kiểu gen CYP1B1 với kiểu hình ở bệnh nhân glôcôm bẩm sinh nguyên phát
द्वारा: Trần, Thu Hà, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Nghiên cứu khiếm thính ở trẻ sơ sinh năm 2013-2014 tại bệnh viện Sản nhi tỉnh Cà Mau
द्वारा: Phạm, Thế Hiền, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Kết quả bước đầu phẫu thuật cắt dần điều trị nơ vi hắc tố bẩm sinh khổng lồ
द्वारा: Nguyễn, Hồng Sơn, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Một số biện pháp nâng cao hiệu quả can thiệp sớm cho trẻ khiếm thính /
द्वारा: Trần Thị Thiệp.

Báo cáo ca bệnh nhi viêm tụy cấp tái diễn có đột biến gen SPINK1
द्वारा: Nguyễn, Thị Việt Hà, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Nghiên cứu một số đặc điểm lâm sàng và đột biến gen trên bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm
द्वारा: Tô, Thị Thu Hương, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
द्वारा: Lê, Hồng Nhung, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
द्वारा: Đỗ, Thị Kiều Anh, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và kết quả điều trị hóa chất bước một bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV có đột biến EGFR chèn đoạn exon 20
द्वारा: Trần, Thị Hậu, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Tăng oxalate niệu nguyên phát typ 1 do đột biến gen AGXT: Báo cáo một ca bệnh
द्वारा: Lương, Thị Phượng, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Đột biến gen KCNT1 gây bệnh não động kinh và chậm phát triển ở một bệnh nhi người Việt Nam
द्वारा: Vũ, Bảo Quốc, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Thực trạng kĩ năng nghe - nói của trẻ khiếm thính 3 - 6 tuổi ở lớp mẫu giáo hòa nhập
द्वारा: Nguyễn, Minh Phượng, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Đặc điểm khối tế bào gốc phân lập từ tủy xương tự thân hỗ trợ điều trị bệnh teo đường mật bẩm sinh
द्वारा: Nguyễn, Thanh Bình, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Trọn đời vì học sinh khiếm thính /
द्वारा: Anh Nguyễn.

Kết quả bước đầu sử dụng vạt giãn tổ chức điều trị nơ vi hắc tố bẩm sinh khổng lồ
द्वारा: Nguyễn, Hồng Sơn, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Kết quả điều trị hóa chất bộ đôi có platinum bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn iv có đột biến EGFR thường gặp sau kháng thuốc tyrosine kinase inhibitors tại bệnh viện K
द्वारा: Trần, Thị Hậu, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Đột biến gen uroporphyrinogen III cosynthase trên một bé gái mắc bệnh porphyria tạo hồng cầu bẩm sinh tại Việt Nam
द्वारा: Đào, Hoàng Thiên Kim, और अन्य
प्रकाशित: (2023)

Nghiên cứu chẩn đoán di truyền trước làm tổ bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase
द्वारा: Nguyễn, Hà Hương Ly, और अन्य
प्रकाशित: (2024)

Đặc điểm vị trí tâm diện bám dây chằng chéo trước khớp gối bình thường trên cộng hưởng từ 3D
द्वारा: Vũ, Tú Nam, और अन्य
प्रकाशित: (2024)