Giá trị phát hiện sớm đột biến gen trong chẩn đoán và điều trị khiếm thính bẩm sinh

QRコード

Giá trị phát hiện sớm đột biến gen trong chẩn đoán và điều trị khiếm thính bẩm sinh

保存先:

書誌詳細
主要な著者:	Hầu, Dương Trung, Cao, Minh Hưng, Nguyễn, Minh Tuấn, Nguyễn, Trọng Phước, Cao, Minh Thành, Phạm, Vũ Hồng Hạnh, Nguyễn, Thị Trang
フォーマット:	論文
言語:	Vietnamese
出版事項:	2023
主題:	Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
オンライン･アクセス:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=306931 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/133025
タグ:	タグ追加タグなし, このレコードへの初めてのタグを付けませんか!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

類似資料

Kết quả bước đầu chương trình tầm soát khiếm thính bẩm sinh do đột biến gen lặn mở rộng ở phụ nữ tuổi sinh sản
著者:: Tô, Mai Xuân Hồng, 等
出版事項: (2024)

Tổng quan về hệ thống cung ứng dịch vụ can thiệp sớm cho trẻ khiếm thính
著者:: Nguyễn, Ngọc Hà, 等
出版事項: (2024)

Giáo trình can thiệp sớm cho trẻ khiếm thính
著者:: Bùi, Thị Lâm
出版事項: (2016)

Giáo trình can thiệp sớm cho trẻ khiếm thính
著者:: Bùi, Thị Lâm
出版事項: (2016)

Tiếp cận chẩn đoán và điều trị hội chứng QT dài bẩm sinh: Báo cáo một ca bệnh
著者:: Trương, Thanh Hương, 等
出版事項: (2023)

Đột biến gen GIGYF2 ở người bệnh mắc bệnh parkinson
著者:: Nguyễn, Thị Tư, 等
出版事項: (2024)

Xác định đột biến gen GBA trên bệnh nhân Parkinson
著者:: Nguyễn, Thị Kiều Oanh, 等
出版事項: (2023)

Bấm huyệt bàn chân
著者:: Ngô Văn Quý
出版事項: (2015)

Hội chứng Noonan do đột biến đồng hợp tử lặn của gen LZTR1 lần đầu được chẩn đoán và điều trị tại Bệnh viện Nhi Trung ương
著者:: Cấn, Thị Bích Ngọc, 等
出版事項: (2024)

Xác định đột biến gen TP53 trong mô ung thư da bằng phương pháp giải trình tự gen
著者:: Nguyễn, Như Lâm, 等
出版事項: (2023)

Xác định đột biến gen LRR2 ở bệnh nhân parkinson
著者:: Nguyễn, Thị Nữ, 等
出版事項: (2023)

Phẫu thuật điều trị bệnh lý tim bẩm sinh ở người lớn
著者:: Vũ, Ngọc Tú
出版事項: (2023)

Kiểu gen và kiểu hình của một số ca bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể tích tụ lipid
著者:: Nguyễn, Thu Hà, 等
出版事項: (2023)

Phát hiện đột biến mới trên gen AR ở bệnh nhân mắc hội chứng kháng androgen
著者:: Lương, Thị Lan Anh, 等
出版事項: (2023)

Xác định đột biến điểm trên gen park2 ở bệnh nhân parkinson bằng kỹ thuật giải trình tự gen
著者:: Phạm, Lê Anh Tuấn, 等
出版事項: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong xác định đột biến gen ở bệnh nhân Parkinson
著者:: Trần, Tín Nghĩa, 等
出版事項: (2024)

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
著者:: Cấn, Thị Bích Ngọc, 等
出版事項: (2023)

Vai trò của siêu âm trong chẩn đoán tắc tràng bẩm sinh ở trẻ sơ sinh
著者:: Nguyễn, Duy Hùng, 等
出版事項: (2023)

Xác định đột biến gen GAA và đặc điểm di truyền của bệnh Pompe
著者:: Nguyễn, Thị Phương Thảo, 等
出版事項: (2024)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
著者:: Nguyễn, Tiến Lâm, 等
出版事項: (2024)

Xác định đột biến xóa đoạn gen RB1 ở bệnh nhân u nguyên bào võng mạc bằng phương pháp MLPA
著者:: Nguyễn, Thị Minh Hà, 等
出版事項: (2024)

Nghiên cứu mối liên quan giữa kiểu gen CYP1B1 với kiểu hình ở bệnh nhân glôcôm bẩm sinh nguyên phát
著者:: Trần, Thu Hà, 等
出版事項: (2023)

Nghiên cứu khiếm thính ở trẻ sơ sinh năm 2013-2014 tại bệnh viện Sản nhi tỉnh Cà Mau
著者:: Phạm, Thế Hiền, 等
出版事項: (2024)

Kết quả bước đầu phẫu thuật cắt dần điều trị nơ vi hắc tố bẩm sinh khổng lồ
著者:: Nguyễn, Hồng Sơn, 等
出版事項: (2024)

Một số biện pháp nâng cao hiệu quả can thiệp sớm cho trẻ khiếm thính /
著者:: Trần Thị Thiệp.

Báo cáo ca bệnh nhi viêm tụy cấp tái diễn có đột biến gen SPINK1
著者:: Nguyễn, Thị Việt Hà, 等
出版事項: (2023)

Nghiên cứu một số đặc điểm lâm sàng và đột biến gen trên bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm
著者:: Tô, Thị Thu Hương, 等
出版事項: (2023)

Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
著者:: Lê, Hồng Nhung, 等
出版事項: (2024)

Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
著者:: Đỗ, Thị Kiều Anh, 等
出版事項: (2024)

Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và kết quả điều trị hóa chất bước một bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV có đột biến EGFR chèn đoạn exon 20
著者:: Trần, Thị Hậu, 等
出版事項: (2024)

Tăng oxalate niệu nguyên phát typ 1 do đột biến gen AGXT: Báo cáo một ca bệnh
著者:: Lương, Thị Phượng, 等
出版事項: (2024)

Đột biến gen KCNT1 gây bệnh não động kinh và chậm phát triển ở một bệnh nhi người Việt Nam
著者:: Vũ, Bảo Quốc, 等
出版事項: (2024)

Thực trạng kĩ năng nghe - nói của trẻ khiếm thính 3 - 6 tuổi ở lớp mẫu giáo hòa nhập
著者:: Nguyễn, Minh Phượng, 等
出版事項: (2023)

Đặc điểm khối tế bào gốc phân lập từ tủy xương tự thân hỗ trợ điều trị bệnh teo đường mật bẩm sinh
著者:: Nguyễn, Thanh Bình, 等
出版事項: (2023)

Trọn đời vì học sinh khiếm thính /
著者:: Anh Nguyễn.

Kết quả bước đầu sử dụng vạt giãn tổ chức điều trị nơ vi hắc tố bẩm sinh khổng lồ
著者:: Nguyễn, Hồng Sơn, 等
出版事項: (2024)

Kết quả điều trị hóa chất bộ đôi có platinum bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn iv có đột biến EGFR thường gặp sau kháng thuốc tyrosine kinase inhibitors tại bệnh viện K
著者:: Trần, Thị Hậu, 等
出版事項: (2024)

Đột biến gen uroporphyrinogen III cosynthase trên một bé gái mắc bệnh porphyria tạo hồng cầu bẩm sinh tại Việt Nam
著者:: Đào, Hoàng Thiên Kim, 等
出版事項: (2023)

Nghiên cứu chẩn đoán di truyền trước làm tổ bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase
著者:: Nguyễn, Hà Hương Ly, 等
出版事項: (2024)

Đặc điểm vị trí tâm diện bám dây chằng chéo trước khớp gối bình thường trên cộng hưởng từ 3D
著者:: Vũ, Tú Nam, 等
出版事項: (2024)