Thiết lập quy trình khảo sát đột biến 21 gen ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng trẻ tuổi bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới

Mã QR

Thiết lập quy trình khảo sát đột biến 21 gen ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng trẻ tuổi bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới

Đã lưu trong:

书目详细资料
Những tác giả chính:	Lê, Thái Khương, Phạm, Thị Tường Oanh, Lê, Gia Hoàng Linh, Hồ, Quốc Chương, Trần, Quang Khang, Nguyễn, Hoài Nghĩa, Nguyễn, Hữu Thịnh, Nguyễn, Hoàng Bắc, Trần, Diệp Tuấn, Đoàn, Thị Phương Thảo
格式:	Bài viết
语言:	Vietnamese
出版:	2023
主题:	Tạp chí Y học TP. Hồ Chí Minh
在线阅读:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=315638 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/152275
标签:	添加标签没有标签, 成为第一个标记此记录!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

相似书籍

Đặc điểm đột biến gen PreS/S ở bệnh nhân nhiễm HBV mạn
由: Nguyễn, Thị Cẩm Hường, et al.
出版: (2023)

So sánh kiểu đột biến gen giữa mẫu sinh thiết lỏng và sinh thiết mô ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn sớm
由: Lương, Bắc An, et al.
出版: (2023)

Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
由: Trần, Vân Khánh, et al.
出版: (2023)

Áp dụng sinh thiết lỏng phát hiện đột biến gen EGFR trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
由: Đặng, Huỳnh Anh Thư, et al.
出版: (2023)

Khảo sát phổ đột biến ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn sớm bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới
由: Lê, Gia Hoàng Linh, et al.
出版: (2023)

Xét nghiệm phôi tiền làm tổ để chẩn đoán đột biến di truyền đơn gen gây Thalassemia
由: Nguyễn, Thị Cẩm Nhung, et al.
出版: (2023)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể không cổ điển
由: Trần, Huy Thịnh, et al.
出版: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự sanger trong khảo sát đột biến gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh
由: Nguyễn, Nhật Quỳnh Như, et al.
出版: (2025)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể nam hóa đơn thuần
由: Trần, Vân Khánh, et al.
出版: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong xác định đột biến gen ở bệnh nhân Parkinson
由: Trần, Tín Nghĩa, et al.
出版: (2024)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
由: Trần, Tín Nghĩa, et al.
出版: (2023)

Xác định đột biến điểm trên gen park2 ở bệnh nhân parkinson bằng kỹ thuật giải trình tự gen
由: Phạm, Lê Anh Tuấn, et al.
出版: (2023)

Tình trạng đột biến gen PROS1 và các yếu tố liên quan trên bệnh nhân huyết khối tĩnh mạch sâu vô căn
由: Đỗ, Đức Minh
出版: (2023)

Xác định đột biến gen GBA trên bệnh nhân Parkinson
由: Nguyễn, Thị Kiều Oanh, et al.
出版: (2023)

Mối liên hệ giữa đột biến gen PROC và nồng độ protein C huyết tương ở bệnh nhân huyết khối tĩnh mạch sâu vô căn
由: Đỗ, Đức Minh
出版: (2023)

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson
由: Đỗ, Đức Minh, et al.
出版: (2023)

Xác định đa hình đơn nucleotide (SNP) của gen APC ở bệnh nhân mắc bệnh đa polyp tuyến gia đình
由: Nguyễn, Thị Băng Sương, et al.
出版: (2024)

Báo cáo ca: đột biến gen mới của thể thiếu men 17-hydroxylase/17,20-lyase một thể hiếm gặp của tăng sinh thượng thận bẩm sinh
由: Đỗ, Đăng Trí, et al.
出版: (2023)

Giải trình tự Sanger phát hiện đột gen PARK7 trên bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm
由: Lê, Gia Hoàng Linh, et al.
出版: (2025)

Phát hiện 3 đột biến trên gen CYP21 ở bệnh nhân Việt Nam có hiện tượng tăng sản thượng thận bẩm sinh /
由: Lê Bắc Việt.

Mối liên quan giữa biến thể gen ADIPOQ rs266729 và bệnh đái tháo đường týp 2 ở người Việt Nam
由: Mã, Tùng Phát, et al.
出版: (2023)

Tương quan kiểu gen, kiểu hình trong bệnh Alzheimer
由: Nguyễn, Thị Tuyết Lan, et al.
出版: (2023)

Phát hiện thai phụ mang đột biến gen 5 anpha reductase bằng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới
由: Nguyễn, Thị Hải, et al.
出版: (2025)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
由: Trần, Huy Thịnh, et al.
出版: (2023)

Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
由: Trần, Huy Thịnh, et al.
出版: (2023)

Nghiên cứu tính di truyền của đột biến gen trong ung thư đại trực tràng ở người trẻ
由: Hồ, Quốc Chương, et al.
出版: (2023)

Khảo sát đột biến gen BRAF trong melanom
由: Trần, Hương Giang, et al.
出版: (2024)

ứng dụng kháng sinh đồ và tính đa hình của gen CYP2C19 trong tiệt trừ Helicobacter Pylori ở bệnh nhân đã từng thất bị điều trị
由: Bùi, Hữu Hoàng, et al.
出版: (2024)

Xác định đột biến gen TP53 trong mô ung thư da bằng phương pháp giải trình tự gen
由: Nguyễn, Như Lâm, et al.
出版: (2023)

Ưu điểm phương pháp cắt đốt nội soi lấy nguyên khối bướu bàng quang bằng điện lưỡng cực
由: Nguyễn, Phúc Cẩm Hoàng, et al.
出版: (2023)

Xác định đột biến gen LRR2 ở bệnh nhân parkinson
由: Nguyễn, Thị Nữ, et al.
出版: (2023)

Một số đặc điểm phân loại mô bệnh học và kiểu biểu hiện gen MYCN của bệnh nhân u nguyên bào thần kinh nghèo mô đệm Schwann
由: Hoàng, Ngọc Thạch, et al.
出版: (2024)

Nghiên cứu phát hiện đột biến tại vùng khởi động gen TERT ở bệnh nhân u thần kinh đệm bằng giải trình tự Sanger
由: Lương, Bắc An, et al.
出版: (2024)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
由: Nguyễn, Tiến Lâm, et al.
出版: (2024)

Phác đồ phối hợp sofosbuvir và ledipasvir trong điều trị viêm gan virus C mạn kiểu gen 1 hoặc 6
由: Bùi, Hữu Hoàng, et al.
出版: (2023)

Xung đột xã hội - đặc điểm và chức năng
由: Lê, Minh Tiến
出版: (2024)

Khảo sát sự biểu hiện gen HER2 bằng phương pháp lai tại chỗ gắn huỳnh quang
由: Trần, Thị Ngọc Mỹ, et al.
出版: (2024)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
由: Dương, Quốc Chính, et al.
出版: (2023)

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
由: Cấn, Thị Bích Ngọc, et al.
出版: (2023)

Báo cáo lâm sàng: Động kinh sơ sinh tự giới hạn không có tính chất gia đình với đột biến mới trên gen KCNQ2
由: Nguyễn, Lê Trung Hiếu, et al.
出版: (2023)