Đánh giá DNA microarray phát hiện đồng thời 24 đột biến và - thalassemia phổ biến tại Việt Nam

Documenti analoghi

• Xác định đột biến gen gây bệnh thalassemia ở trẻ em tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng = Identifying genetic mutations causing thalassemia in children at Haiphong children’s hospital
  di: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, et al.
  Pubblicazione: (2023)
• Đặc điểm lâm sàng và huyết học theo gen đột biến của bệnh nhi thalassemia tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng = Clinical and hematological characteristics according to gene mutations of thalassemia in children at Hai Phong children’s hospital
  di: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, et al.
  Pubblicazione: (2023)
• Ứng dụng kỹ thuật multiplex ligation-dependent probe amplification xác định đột biến gen α thalassemia ở bệnh nhân HbH = Applying multiplex ligation-dependent probe amplification technique to detect mutation in alpha thalassemia patients
  di: Lê, Thanh Hằng, et al.
  Pubblicazione: (2023)
• Nghiên cứu đột biến gen gây bệnh β – thalassemia ở sinh viên Trường Đại học Y dược Cần Thơ năm 2022
  di: Nguyễn, Thanh Dương, et al.
  Pubblicazione: (2024)
• Nghiên cứu đặc điểm huyết học và đột biến gen beta globin của người mang gen beta thalassemia tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương từ năm 2015 đến 2022 = Study on hematological characteristics and beta globin gene mutations of beta thalassemia carriers at the National Institute of Hematology and Blood Transfusion from 2015 to 2022
  di: Đặng, Thị Vân Hồng, et al.
  Pubblicazione: (2023)