Xét nghiệm xác định đột biến gen globin

Κώδικας QR

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin

Αποθηκεύτηκε σε:

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς:	Dương, Quốc Chính, Trần, Tuấn Anh, Nguyễn, Thu H�, Nguyễn, Hà Thanh, Bạch, Quốc Khánh
Μορφή:	Άρθρο
Γλώσσα:	Vietnamese
Έκδοση:	2023
Θέματα:	Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Διαθέσιμο Online:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=322788 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/164283
Ετικέτες:	Προσθήκη ετικέτας Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Παρόμοια τεκμήρια

Nghiên cứu đặc điểm huyết học và đột biến gen beta globin của người mang gen beta thalassemia tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương từ năm 2015 đến 2022
ανά: Đặng, Thị Vân Hồng, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Đặc điểm xét nghiệm huyết học và gen globin ở cặp bố mẹ và thai nhi tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương giai đoạn 2016 – 2020
ανά: Tạ, Minh Nguyện, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR phát hiện đột biến mất đoạn gen alpha globin tại Bệnh viện Trường Đại học Y dược Cần Thơ
ανά: Võ, Thành Trí, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Nghiên cứu một số đột biến gen globin gây bệnh Thalassemia ở bệnh nhân thiếu máu hồng cầu nhỏ không thiếu sắt tại Bệnh viện Bạch Mai năm 2019-2021
ανά: Nguyễn, Thị Cúc Nhung, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
ανά: Trần, Tín Nghĩa, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
ανά: Trần, Huy Thịnh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Đặc điểm đột biến gen F8 ở các gia đình tham gia xét nghiệm di truyền trước làm tổ bệnh hemophilia A
ανά: Nguyễn, Minh Tâm, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
ανά: Trần, Vân Khánh, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Xác định đột biến gen gây bệnh thalassemia ở trẻ em tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
ανά: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Nghiên cứu tổng quan về mối liên quan giữa gen và các bệnh chuyển hóa trên cơ sở xét nghiệm gen CircleDNA
ανά: Trương, Hồng Sơn, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Kết quả ngoại kiểm xét nghiệm miễn dịch truyền máu của một số phòng xét nghiệm cấp phát máu năm 2022
ανά: Bạch, Quốc Khánh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xác định đột biến gen CDH1 trên bệnh nhân ung thư dạ dày lan toả ở Việt Nam
ανά: Vũ, Trường Khanh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
ανά: Nguyễn, Thị Phương Thúy, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Xác định đột biến gene β-globin ở bệnh nhân β-thalassemia bằng kỹ thuật MARMS-PCR
ανά: Lê, Phan Tưởng Quỳnh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
ανά: Trần, Huy Thịnh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xác định đột biến gen KCND3 và HCN4 điều khiển kênh dẫn truyền K+ ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
ανά: Lường, Tú Huy, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Xác định đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Mường thiếu hụt enzyme G6PD
ανά: Trần, Huy Thịnh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật multiplex ligation-dependent probe amplification xác định đột biến gen α thalassemia ở bệnh nhân HbH
ανά: Lê, Thanh Hằng, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xác định kiểu gen đề kháng clarithromycin ở Helicobacter pylori bằng kỹ thuật giải trình tự gen 23S rRNA
ανά: Nguyễn, Văn Ngọc Tân, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen NGS khảo sát các đa hình nucleotide trên gen F9
ανά: Vũ, Thị Bích Hường, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xác nhận giá trị sử dụng xét nghiệm định lượng sDLDL theo hướng dẫn CLSI EP15-A3
ανά: Trần, Thành Vinh, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
ανά: Đặng, Duy Phương, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada
ανά: Đặng, Duy Phương, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR phát hiện đột biến mất đoạn gen alpha-globin gây bệnh Hemoglobin H
ανά: Lê, Thị Hoàng Mỹ, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng, phổ đột biến gen và đáp ứng điều trị ban đầu ở trẻ bệnh cầu thận nguyên phát liên quan đột biến gen tại Bệnh viện Nhi đồng 1
ανά: Trương, Ngọc Chơi, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể không cổ điển
ανά: Trần, Huy Thịnh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể nam hóa đơn thuần
ανά: Trần, Vân Khánh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Nghiên cứu tổng quan về xét nghiệm kháng nguyên nhanh trong chẩn đoán viêm họng do liên cầu nhóm A
ανά: Nguyễn, Thị Khánh Vân, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Phân tích tình hình xét nghiệm ethanol tại Bệnh viện Chợ Rẫy trong năm 2022
ανά: Trần, Thành Vinh, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
ανά: Đặng, Duy Phương, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Nghiên cứu tính di truyền của đột biến gen trong ung thư đại trực tràng ở người trẻ
ανά: Hồ, Quốc Chương, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Nghiên cứu đột biến gen gây bệnh β – thalassemia ở sinh viên Trường Đại học Y dược Cần Thơ năm 2022
ανά: Nguyễn, Thanh Dương, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Xác định căn nguyên vi khuẩn học bằng xét nghiệm nuôi cấy và Real-time PCR ở bệnh nhân giãn phế quản đợt cấp điều trị tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên
ανά: Lương, Hoàng Diệu, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Áp dụng xét nghiệm ACT trong điều chỉnh liều Heparin ở bệnh nhân tim phổi nhân tạo
ανά: Nguyễn, Anh Tuấn, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Đánh giá chất lượng của 18 thông số xét nghiệm đông máu tại các phòng xét nghiệm
ανά: Trần, Hữu Tâm
Έκδοση: (2023)

Đánh giá chất lượng của 18 thông số xét nghiệm đông máu tại các phòng xét nghiệm
ανά: Trần, Hữu Tâm
Έκδοση: (2023)

Đặc điểm lâm sàng và huyết học theo gen đột biến của bệnh nhi thalassemia tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
ανά: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Đặc điểm lâm sàng, xét nghiệm của bệnh nhân đái huyết sắc tố kịch phát ban đêm tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương
ανά: Nguyễn, Thị Thảo, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Nhận xét đặc điểm lâm sàng các bệnh nhân đột quỵ nhồi máu não điều trị tại Bệnh viện Châm cứu Trung ương năm 2020
ανά: Nguyễn, Vinh Quốc, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Đánh giá đột biến gen trên bệnh nhân ung thư vú có nguy cơ cao tại Bệnh viện K
ανά: Phạm, Hồng Khoa, κ.ά.
Έκδοση: (2023)