Xét nghiệm xác định đột biến gen globin

QRコード

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin

保存先:

書誌詳細
主要な著者:	Dương, Quốc Chính, Trần, Tuấn Anh, Nguyễn, Thu H�, Nguyễn, Hà Thanh, Bạch, Quốc Khánh
フォーマット:	論文
言語:	Vietnamese
出版事項:	2023
主題:	Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
オンライン･アクセス:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=322788 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/164283
タグ:	タグ追加タグなし, このレコードへの初めてのタグを付けませんか!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

類似資料

Nghiên cứu đặc điểm huyết học và đột biến gen beta globin của người mang gen beta thalassemia tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương từ năm 2015 đến 2022
著者:: Đặng, Thị Vân Hồng, 等
出版事項: (2023)

Đặc điểm xét nghiệm huyết học và gen globin ở cặp bố mẹ và thai nhi tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương giai đoạn 2016 – 2020
著者:: Tạ, Minh Nguyện, 等
出版事項: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR phát hiện đột biến mất đoạn gen alpha globin tại Bệnh viện Trường Đại học Y dược Cần Thơ
著者:: Võ, Thành Trí, 等
出版事項: (2023)

Nghiên cứu một số đột biến gen globin gây bệnh Thalassemia ở bệnh nhân thiếu máu hồng cầu nhỏ không thiếu sắt tại Bệnh viện Bạch Mai năm 2019-2021
著者:: Nguyễn, Thị Cúc Nhung, 等
出版事項: (2023)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
著者:: Trần, Tín Nghĩa, 等
出版事項: (2023)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
著者:: Trần, Huy Thịnh, 等
出版事項: (2023)

Đặc điểm đột biến gen F8 ở các gia đình tham gia xét nghiệm di truyền trước làm tổ bệnh hemophilia A
著者:: Nguyễn, Minh Tâm, 等
出版事項: (2023)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
著者:: Trần, Vân Khánh, 等
出版事項: (2024)

Xác định đột biến gen gây bệnh thalassemia ở trẻ em tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
著者:: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, 等
出版事項: (2023)

Nghiên cứu tổng quan về mối liên quan giữa gen và các bệnh chuyển hóa trên cơ sở xét nghiệm gen CircleDNA
著者:: Trương, Hồng Sơn, 等
出版事項: (2023)

Kết quả ngoại kiểm xét nghiệm miễn dịch truyền máu của một số phòng xét nghiệm cấp phát máu năm 2022
著者:: Bạch, Quốc Khánh, 等
出版事項: (2023)

Xác định đột biến gen CDH1 trên bệnh nhân ung thư dạ dày lan toả ở Việt Nam
著者:: Vũ, Trường Khanh, 等
出版事項: (2023)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
著者:: Nguyễn, Thị Phương Thúy, 等
出版事項: (2024)

Xác định đột biến gene β-globin ở bệnh nhân β-thalassemia bằng kỹ thuật MARMS-PCR
著者:: Lê, Phan Tưởng Quỳnh, 等
出版事項: (2023)

Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
著者:: Trần, Huy Thịnh, 等
出版事項: (2023)

Xác định đột biến gen KCND3 và HCN4 điều khiển kênh dẫn truyền K+ ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
著者:: Lường, Tú Huy, 等
出版事項: (2024)

Xác định đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Mường thiếu hụt enzyme G6PD
著者:: Trần, Huy Thịnh, 等
出版事項: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật multiplex ligation-dependent probe amplification xác định đột biến gen α thalassemia ở bệnh nhân HbH
著者:: Lê, Thanh Hằng, 等
出版事項: (2023)

Xác định kiểu gen đề kháng clarithromycin ở Helicobacter pylori bằng kỹ thuật giải trình tự gen 23S rRNA
著者:: Nguyễn, Văn Ngọc Tân, 等
出版事項: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen NGS khảo sát các đa hình nucleotide trên gen F9
著者:: Vũ, Thị Bích Hường, 等
出版事項: (2023)

Xác nhận giá trị sử dụng xét nghiệm định lượng sDLDL theo hướng dẫn CLSI EP15-A3
著者:: Trần, Thành Vinh, 等
出版事項: (2024)

Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
著者:: Đặng, Duy Phương, 等
出版事項: (2024)

Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada
著者:: Đặng, Duy Phương, 等
出版事項: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR phát hiện đột biến mất đoạn gen alpha-globin gây bệnh Hemoglobin H
著者:: Lê, Thị Hoàng Mỹ, 等
出版事項: (2024)

Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng, phổ đột biến gen và đáp ứng điều trị ban đầu ở trẻ bệnh cầu thận nguyên phát liên quan đột biến gen tại Bệnh viện Nhi đồng 1
著者:: Trương, Ngọc Chơi, 等
出版事項: (2024)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể không cổ điển
著者:: Trần, Huy Thịnh, 等
出版事項: (2023)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể nam hóa đơn thuần
著者:: Trần, Vân Khánh, 等
出版事項: (2023)

Nghiên cứu tổng quan về xét nghiệm kháng nguyên nhanh trong chẩn đoán viêm họng do liên cầu nhóm A
著者:: Nguyễn, Thị Khánh Vân, 等
出版事項: (2024)

Phân tích tình hình xét nghiệm ethanol tại Bệnh viện Chợ Rẫy trong năm 2022
著者:: Trần, Thành Vinh, 等
出版事項: (2024)

Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
著者:: Đặng, Duy Phương, 等
出版事項: (2023)

Nghiên cứu tính di truyền của đột biến gen trong ung thư đại trực tràng ở người trẻ
著者:: Hồ, Quốc Chương, 等
出版事項: (2023)

Nghiên cứu đột biến gen gây bệnh β – thalassemia ở sinh viên Trường Đại học Y dược Cần Thơ năm 2022
著者:: Nguyễn, Thanh Dương, 等
出版事項: (2024)

Xác định căn nguyên vi khuẩn học bằng xét nghiệm nuôi cấy và Real-time PCR ở bệnh nhân giãn phế quản đợt cấp điều trị tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên
著者:: Lương, Hoàng Diệu, 等
出版事項: (2024)

Áp dụng xét nghiệm ACT trong điều chỉnh liều Heparin ở bệnh nhân tim phổi nhân tạo
著者:: Nguyễn, Anh Tuấn, 等
出版事項: (2024)

Đánh giá chất lượng của 18 thông số xét nghiệm đông máu tại các phòng xét nghiệm
著者:: Trần, Hữu Tâm
出版事項: (2023)

Đánh giá chất lượng của 18 thông số xét nghiệm đông máu tại các phòng xét nghiệm
著者:: Trần, Hữu Tâm
出版事項: (2023)

Đặc điểm lâm sàng và huyết học theo gen đột biến của bệnh nhi thalassemia tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
著者:: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, 等
出版事項: (2023)

Đặc điểm lâm sàng, xét nghiệm của bệnh nhân đái huyết sắc tố kịch phát ban đêm tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương
著者:: Nguyễn, Thị Thảo, 等
出版事項: (2023)

Nhận xét đặc điểm lâm sàng các bệnh nhân đột quỵ nhồi máu não điều trị tại Bệnh viện Châm cứu Trung ương năm 2020
著者:: Nguyễn, Vinh Quốc, 等
出版事項: (2023)

Đánh giá đột biến gen trên bệnh nhân ung thư vú có nguy cơ cao tại Bệnh viện K
著者:: Phạm, Hồng Khoa, 等
出版事項: (2023)