Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể nam hóa đơn thuần

QR kód

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể nam hóa đơn thuần

Uloženo v:

Podrobná bibliografie
Hlavní autoři:	Trần, Vân Khánh, Vũ, Chí Dũng, Trần, Huy Thịnh
Médium:	Článek
Jazyk:	Vietnamese
Vydáno:	2023
Témata:	Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
On-line přístup:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=317979 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/168941
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Podobné jednotky

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể không cổ điển
Autor: Trần, Huy Thịnh, a další
Vydáno: (2023)

Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
Autor: Trần, Vân Khánh, a další
Vydáno: (2023)

Đánh giá mối tương quan giữa kiểu gen và kiểu hình bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase
Autor: Vũ, Chí Dũng, a další
Vydáno: (2023)

Đặc điểm lâm sàng và phân loại bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
Autor: Vũ, Chí Dũng, a další
Vydáno: (2023)

Hội chứng chuyển hóa ở bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-α hydroxylase
Autor: Vũ, Chí Dũng, a další
Vydáno: (2023)

Kiểu hình và kiểu gen của trẻ mắc tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase phát hiện qua sàng lọc sơ sinh
Autor: Dương, Thị Hồng Vân, a další
Vydáno: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự sanger trong khảo sát đột biến gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh
Autor: Nguyễn, Nhật Quỳnh Như, a další
Vydáno: (2025)

Ứng dụng kỹ thuật Multiplex ligation – dependent probe amplification (MLPA) khảo sát đột biến mất đoạn gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh
Autor: Nguyễn, Nhật Quỳnh Như, a další
Vydáno: (2024)

Nghiên cứu chẩn đoán di truyền trước làm tổ bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase
Autor: Nguyễn, Hà Hương Ly, a další
Vydáno: (2024)

Mức độ biểu hiện microrna-21, microrna-122 và đa hình gen cyp1a1 ở người phơi nhiễm chất độc hóa học/dioxin
Autor: Đào, Hồng Dương, a další
Vydáno: (2023)

Phân loại thể bệnh lâm sàng bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase ở bệnh nhi điều trị tại Bệnh viện Nhi Trung ương
Autor: Trần, Huy Thịnh, a další
Vydáno: (2023)

Phân loại thể bệnh lâm sàng bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase ở bệnh nhi điều trị tại Bệnh viện Nhi Trung ương.
Autor: Trần, Huy Thịnh, a další
Vydáno: (2023)

Phân loại thể bệnh lâm sàng bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase ở bệnh nhi điều trị tại Bệnh viện Nhi Trung ương.
Autor: Trần, Huy Thịnh, a další
Vydáno: (2025)

Khảo sát đặc điểm hẹp tắc mạch máu não trên MRI 3 Tesla và đa hình gen CYP2C19 ở bệnh nhân đột quỵ thiếu máu não
Autor: Nguyễn, Trân Trân, a další
Vydáno: (2025)

Phát hiện 3 đột biến trên gen CYP21 ở bệnh nhân Việt Nam có hiện tượng tăng sản thượng thận bẩm sinh /
Autor: Lê Bắc Việt.

Đặc điểm đa hình đơn gen CYP2B6 ở bệnh nhân nghiện chất dạng thuốc phiện điều trị methadone thay thế
Autor: Nguyễn, Trần Phương, a další
Vydáno: (2025)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
Autor: Trần, Tín Nghĩa, a další
Vydáno: (2023)

Báo cáo ca: đột biến gen mới của thể thiếu men 17-hydroxylase/17,20-lyase một thể hiếm gặp của tăng sinh thượng thận bẩm sinh
Autor: Đỗ, Đăng Trí, a další
Vydáno: (2023)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
Autor: Dương, Quốc Chính, a další
Vydáno: (2023)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Autor: Trần, Huy Thịnh, a další
Vydáno: (2023)

Xác định đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Mường thiếu hụt enzyme G6PD
Autor: Trần, Huy Thịnh, a další
Vydáno: (2023)

Xây dựng quy trình phân tích đa hình gen CYP2C19 ở bệnh nhân hội chứng động mạch vành cấp
Autor: Phạm, Thị Hồng Nhung, a další
Vydáno: (2024)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
Autor: Nguyễn, Thị Phương Thúy, a další
Vydáno: (2024)

Thiết lập quy trình xác định kiểu gen của điểm đa hình rs776746 G/A của gen CYP3A5 ở bệnh nhân ghép thận bằng kỹ thuật PCR-RFLP
Autor: Trần, Thị Thu Huyền, a další
Vydáno: (2024)

Xác định đột biến gen VPS13C trên bệnh nhân Parkinson
Autor: Tô, Thị Trang, a další
Vydáno: (2025)

Kết quả bước đầu xác định tần số phân bố kiểu gen CYP2C19 ở người bệnh hội chứng động mạch vành cấp tại một số bệnh viện ở Hà Nội
Autor: Vũ, Ngọc Trung, a další
Vydáno: (2024)

Đột biến gen uroporphyrinogen III cosynthase trên một bé gái mắc bệnh porphyria tạo hồng cầu bẩm sinh tại Việt Nam
Autor: Đào, Hoàng Thiên Kim, a další
Vydáno: (2023)

Nghiên cứu về tổ hợp gen VKORC1 và CYP2C9 trên bệnh nhân huyết khối tĩnh mạch não điều trị Warfarin
Autor: Nguyễn, Hải Linh, a další
Vydáno: (2023)

Nghiên cứu nồng độ Cyfra 21-1 ở bệnh nhân ung thư vú
Autor: Nguyễn, Chính Nghĩa, a další
Vydáno: (2023)

Kết cục thai kỳ các trường hợp thoát vị hoành bẩm sinh đơn thuần tại Bệnh viện Từ Dũ
Autor: Bùi, Thị Thu Hà, a další
Vydáno: (2024)

Nghiên cứu mối liên quan giữa kiểu gen CYP1B1 với kiểu hình ở bệnh nhân glôcôm bẩm sinh nguyên phát
Autor: Trần, Thu Hà, a další
Vydáno: (2023)

Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Autor: Trần, Huy Thịnh, a další
Vydáno: (2023)

Xác định đột biến gen CDH1 trên bệnh nhân ung thư dạ dày lan toả ở Việt Nam
Autor: Vũ, Trường Khanh, a další
Vydáno: (2023)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
Autor: Trần, Vân Khánh, a další
Vydáno: (2024)

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc nhóm dân tộc Tày thiếu hụt enzyme glucose-6- phosphatase dehydrogenase
Autor: Trần, Huy Thịnh, a další
Vydáno: (2023)

Kết quả bước đầu chương trình tầm soát khiếm thính bẩm sinh do đột biến gen lặn mở rộng ở phụ nữ tuổi sinh sản
Autor: Tô, Mai Xuân Hồng, a další
Vydáno: (2024)

Đánh giá vai trò của gen CYP3A5 với nồng độ tacrolimus của bệnh nhân ghép thận từ người hiến sống tại Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức
Autor: Trần, Minh Tuấn, a další
Vydáno: (2024)

Ảnh hưởng của đa hình gen CYP3A5 đến dược động học tacrolimus ở bệnh nhân năm đầu tiên sau ghép thận tại Bệnh viện Quân y 103
Autor: Vũ, Quang Hợp, a další
Vydáno: (2025)

Ứng dụng kỹ thuật multiplex ligation-dependent probe amplification xác định đột biến gen α thalassemia ở bệnh nhân HbH
Autor: Lê, Thanh Hằng, a další
Vydáno: (2023)

Nghiên cứu tình trạng đột biến gen Kras, Nras và Braf ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng
Autor: Trần, Huy Thịnh
Vydáno: (2024)