Xác định đột biến gen TP53 trong mô ung thư da bằng phương pháp giải trình tự gen

Codi QR

Xác định đột biến gen TP53 trong mô ung thư da bằng phương pháp giải trình tự gen

Guardat en:

Dades bibliogràfiques
Autors principals:	Nguyễn, Như Lâm, Nguyễn, Tiến Dũng
Format:	Article
Idioma:	Vietnamese
Publicat:	2023
Matèries:	Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
Accés en línia:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=344704 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/172210
Etiquetes:	Afegir etiqueta Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Ítems similars

Xác định đột biến điểm trên gen park2 ở bệnh nhân parkinson bằng kỹ thuật giải trình tự gen
per: Phạm, Lê Anh Tuấn, et al.
Publicat: (2023)

Xác định đột biến gen GBA trên bệnh nhân Parkinson
per: Nguyễn, Thị Kiều Oanh, et al.
Publicat: (2023)

Xác định đột biến gen LRR2 ở bệnh nhân parkinson
per: Nguyễn, Thị Nữ, et al.
Publicat: (2023)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
per: Nguyễn, Tiến Lâm, et al.
Publicat: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong xác định đột biến gen ở bệnh nhân Parkinson
per: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Publicat: (2024)

Xác định đột biến gen GAA và đặc điểm di truyền của bệnh Pompe
per: Nguyễn, Thị Phương Thảo, et al.
Publicat: (2024)

Đột biến gen GIGYF2 ở người bệnh mắc bệnh parkinson
per: Nguyễn, Thị Tư, et al.
Publicat: (2024)

Xác định đột biến xóa đoạn gen RB1 ở bệnh nhân u nguyên bào võng mạc bằng phương pháp MLPA
per: Nguyễn, Thị Minh Hà, et al.
Publicat: (2024)

Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
per: Lê, Hồng Nhung, et al.
Publicat: (2024)

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
per: Cấn, Thị Bích Ngọc, et al.
Publicat: (2023)

Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
per: Đỗ, Thị Kiều Anh, et al.
Publicat: (2024)

Xác định đột biến trên một số exon của gen SCN5a ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
per: Nguyễn, Văn Thảnh, et al.
Publicat: (2023)

Xác định người lành mang biến thể gen gây bệnh β-thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger và kỹ thuật MLPA
per: Vương, Vũ Việt Hà, et al.
Publicat: (2024)

Đột biến kháng levofloxacin trên gen gyrA, gyrb của Helicobacter pylori trên bệnh nhân viêm loét dạ dày tá tràng
per: Trần, Thị Như Lê, et al.
Publicat: (2023)

Nghiên cứu đặc điểm một số đa hình đơn nucleotid của gen MUC1 và gen PSCA trên bệnh nhân ung thư dạ dày
per: Đặng, Thị Ngọc Dung, et al.
Publicat: (2023)

Phát hiện đột biến mới trên gen AR ở bệnh nhân mắc hội chứng kháng androgen
per: Lương, Thị Lan Anh, et al.
Publicat: (2023)

Báo cáo ca bệnh nhi viêm tụy cấp tái diễn có đột biến gen SPINK1
per: Nguyễn, Thị Việt Hà, et al.
Publicat: (2023)

Bước đầu khảo sát đột biến gen TP53 và IGHV trên bệnh bạch cầu mạn dòng lympho tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học
per: Nguyễn, Quốc Dũng, et al.
Publicat: (2023)

Tăng oxalate niệu nguyên phát typ 1 do đột biến gen AGXT: Báo cáo một ca bệnh
per: Lương, Thị Phượng, et al.
Publicat: (2024)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
per: Dương, Quốc Chính, et al.
Publicat: (2023)

Giá trị phát hiện sớm đột biến gen trong chẩn đoán và điều trị khiếm thính bẩm sinh
per: Hầu, Dương Trung, et al.
Publicat: (2023)

Đột biến gen EGFR và mối liên quan với một số yếu tố lâm sàng ở bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến phổi
per: Phạm, Thị Mai, et al.
Publicat: (2023)

Đặc điểm lâm sàng và đột biến gen RB1 ở bệnh nhân u nguyên bào võng mạc một mắt
per: Đào, Nguyễn Hà Linh, et al.
Publicat: (2023)

Xác định đa hình thái đơn RS1049174 của gen NKG2D trên bệnh nhân ung thư vòm họng
per: Nguyễn, Thị Tình, et al.
Publicat: (2024)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
per: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Publicat: (2023)

Đột biến gen KCNT1 gây bệnh não động kinh và chậm phát triển ở một bệnh nhi người Việt Nam
per: Vũ, Bảo Quốc, et al.
Publicat: (2024)

Đột biến dị hợp tử trội C.991T>C của gen KCNJ11 gây các kiểu hình khác nhau của đái tháo đường
per: Cấn, Thị Bích Ngọc, et al.
Publicat: (2023)

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân dân tộc Thái thiếu hụt enzyme Glucose-6-phosphatase dehydrogenase
per: Trần, Huy Thịnh, et al.
Publicat: (2023)

Rối loạn lipid máu do bất thường gen ca lâm sàng loạn dưỡng mỡ một phần có tính chất gia đình
per: Vũ, Bích Nga, et al.
Publicat: (2023)

Đa hình thái đơn nucleotide rs1049174 của gen NKG2D trên bệnh nhân u lympho
per: Nguyễn, Thị Hồng Minh, et al.
Publicat: (2023)

Xác định kiểu gen mã hóa carbapenemase của các chủng Klebsiella pneumoniae sinh Carbapenemase chưa phân nhóm được bằng hệ thống Phoenix M50
per: H’, Nương Niê, et al.
Publicat: (2023)

Định danh đến cấp độ loài một số chủng Mycobacteria bằng phương pháp giải trình tự gen
per: Nguyễn, Thị Hà, et al.
Publicat: (2023)

Mối liên quan giữa đa hình đơn nucleotide của gen Rad51 và nguy cơ mắc ung thư vú
per: Hoàng, Văn Tuân, et al.
Publicat: (2023)

Mối liên quan giữa đa hình rs1801320 gen RAD51 và nguy cơ mắc ung thư buồng trứng
per: Lê, Nguyễn Trọng Nhân, et al.
Publicat: (2023)

Đột biến đồng hợp tử p.C222R gen LDLR trong phả hệ bệnh nhân tăng cholesterol máu có tính chất gia đình
per: Hoàng, Thị Yến, et al.
Publicat: (2024)

Nghiên cứu chỉnh sửa gen trên tế bào gốc tạo máu bằng hệ thống CRISPR/Cas9
per: Vũ, Thị Hà, et al.
Publicat: (2024)

Mối liên quan giữa đa hình đơn rs1799794 gen XRCC3 và nguy cơ mắc ung thư buồng trứng
per: Lê, Nguyễn Trọng Nhân, et al.
Publicat: (2023)

Đa hình đơn nucleotide rs3077 của gen HLA-DP trên bệnh nhân xơ gan nhiễm virus viêm gan B
per: Nguyễn, Tiến Long, et al.
Publicat: (2023)

Nghiên cứu chỉnh sửa gen bằng hệ thống CRISPR/Cas9 trong dòng tế bào ung thư
per: Vũ, Thị Hà, et al.
Publicat: (2023)

Hội chứng Noonan do đột biến đồng hợp tử lặn của gen LZTR1 lần đầu được chẩn đoán và điều trị tại Bệnh viện Nhi Trung ương
per: Cấn, Thị Bích Ngọc, et al.
Publicat: (2024)