Xác định đột biến gen TP53 trong mô ung thư da bằng phương pháp giải trình tự gen

Κώδικας QR

Xác định đột biến gen TP53 trong mô ung thư da bằng phương pháp giải trình tự gen

Αποθηκεύτηκε σε:

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς:	Nguyễn, Như Lâm, Nguyễn, Tiến Dũng
Μορφή:	Άρθρο
Γλώσσα:	Vietnamese
Έκδοση:	2023
Θέματα:	Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
Διαθέσιμο Online:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=344704 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/172210
Ετικέτες:	Προσθήκη ετικέτας Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Παρόμοια τεκμήρια

Xác định đột biến điểm trên gen park2 ở bệnh nhân parkinson bằng kỹ thuật giải trình tự gen
ανά: Phạm, Lê Anh Tuấn, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xác định đột biến gen GBA trên bệnh nhân Parkinson
ανά: Nguyễn, Thị Kiều Oanh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xác định đột biến gen LRR2 ở bệnh nhân parkinson
ανά: Nguyễn, Thị Nữ, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
ανά: Nguyễn, Tiến Lâm, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong xác định đột biến gen ở bệnh nhân Parkinson
ανά: Trần, Tín Nghĩa, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Xác định đột biến gen GAA và đặc điểm di truyền của bệnh Pompe
ανά: Nguyễn, Thị Phương Thảo, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Đột biến gen GIGYF2 ở người bệnh mắc bệnh parkinson
ανά: Nguyễn, Thị Tư, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Xác định đột biến xóa đoạn gen RB1 ở bệnh nhân u nguyên bào võng mạc bằng phương pháp MLPA
ανά: Nguyễn, Thị Minh Hà, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
ανά: Lê, Hồng Nhung, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
ανά: Cấn, Thị Bích Ngọc, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
ανά: Đỗ, Thị Kiều Anh, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Xác định đột biến trên một số exon của gen SCN5a ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
ανά: Nguyễn, Văn Thảnh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xác định người lành mang biến thể gen gây bệnh β-thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger và kỹ thuật MLPA
ανά: Vương, Vũ Việt Hà, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Đột biến kháng levofloxacin trên gen gyrA, gyrb của Helicobacter pylori trên bệnh nhân viêm loét dạ dày tá tràng
ανά: Trần, Thị Như Lê, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Nghiên cứu đặc điểm một số đa hình đơn nucleotid của gen MUC1 và gen PSCA trên bệnh nhân ung thư dạ dày
ανά: Đặng, Thị Ngọc Dung, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Phát hiện đột biến mới trên gen AR ở bệnh nhân mắc hội chứng kháng androgen
ανά: Lương, Thị Lan Anh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Báo cáo ca bệnh nhi viêm tụy cấp tái diễn có đột biến gen SPINK1
ανά: Nguyễn, Thị Việt Hà, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Bước đầu khảo sát đột biến gen TP53 và IGHV trên bệnh bạch cầu mạn dòng lympho tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học
ανά: Nguyễn, Quốc Dũng, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Tăng oxalate niệu nguyên phát typ 1 do đột biến gen AGXT: Báo cáo một ca bệnh
ανά: Lương, Thị Phượng, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
ανά: Dương, Quốc Chính, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Giá trị phát hiện sớm đột biến gen trong chẩn đoán và điều trị khiếm thính bẩm sinh
ανά: Hầu, Dương Trung, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Đột biến gen EGFR và mối liên quan với một số yếu tố lâm sàng ở bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến phổi
ανά: Phạm, Thị Mai, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Đặc điểm lâm sàng và đột biến gen RB1 ở bệnh nhân u nguyên bào võng mạc một mắt
ανά: Đào, Nguyễn Hà Linh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xác định đa hình thái đơn RS1049174 của gen NKG2D trên bệnh nhân ung thư vòm họng
ανά: Nguyễn, Thị Tình, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
ανά: Trần, Tín Nghĩa, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Đột biến gen KCNT1 gây bệnh não động kinh và chậm phát triển ở một bệnh nhi người Việt Nam
ανά: Vũ, Bảo Quốc, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Đột biến dị hợp tử trội C.991T>C của gen KCNJ11 gây các kiểu hình khác nhau của đái tháo đường
ανά: Cấn, Thị Bích Ngọc, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân dân tộc Thái thiếu hụt enzyme Glucose-6-phosphatase dehydrogenase
ανά: Trần, Huy Thịnh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Rối loạn lipid máu do bất thường gen ca lâm sàng loạn dưỡng mỡ một phần có tính chất gia đình
ανά: Vũ, Bích Nga, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Đa hình thái đơn nucleotide rs1049174 của gen NKG2D trên bệnh nhân u lympho
ανά: Nguyễn, Thị Hồng Minh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xác định kiểu gen mã hóa carbapenemase của các chủng Klebsiella pneumoniae sinh Carbapenemase chưa phân nhóm được bằng hệ thống Phoenix M50
ανά: H’, Nương Niê, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Định danh đến cấp độ loài một số chủng Mycobacteria bằng phương pháp giải trình tự gen
ανά: Nguyễn, Thị Hà, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Mối liên quan giữa đa hình đơn nucleotide của gen Rad51 và nguy cơ mắc ung thư vú
ανά: Hoàng, Văn Tuân, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Mối liên quan giữa đa hình rs1801320 gen RAD51 và nguy cơ mắc ung thư buồng trứng
ανά: Lê, Nguyễn Trọng Nhân, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Đột biến đồng hợp tử p.C222R gen LDLR trong phả hệ bệnh nhân tăng cholesterol máu có tính chất gia đình
ανά: Hoàng, Thị Yến, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Nghiên cứu chỉnh sửa gen trên tế bào gốc tạo máu bằng hệ thống CRISPR/Cas9
ανά: Vũ, Thị Hà, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Mối liên quan giữa đa hình đơn rs1799794 gen XRCC3 và nguy cơ mắc ung thư buồng trứng
ανά: Lê, Nguyễn Trọng Nhân, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Đa hình đơn nucleotide rs3077 của gen HLA-DP trên bệnh nhân xơ gan nhiễm virus viêm gan B
ανά: Nguyễn, Tiến Long, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Nghiên cứu chỉnh sửa gen bằng hệ thống CRISPR/Cas9 trong dòng tế bào ung thư
ανά: Vũ, Thị Hà, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Hội chứng Noonan do đột biến đồng hợp tử lặn của gen LZTR1 lần đầu được chẩn đoán và điều trị tại Bệnh viện Nhi Trung ương
ανά: Cấn, Thị Bích Ngọc, κ.ά.
Έκδοση: (2024)