Xác định đột biến gen TP53 trong mô ung thư da bằng phương pháp giải trình tự gen

QR-koodi

Xác định đột biến gen TP53 trong mô ung thư da bằng phương pháp giải trình tự gen

Tallennettuna:

Bibliografiset tiedot
Päätekijät:	Nguyễn, Như Lâm, Nguyễn, Tiến Dũng
Aineistotyyppi:	Artikkeli
Kieli:	Vietnamese
Julkaistu:	2023
Aiheet:	Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
Linkit:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=344704 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/172210
Tagit:	Lisää tagi Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Samankaltaisia teoksia

Xác định đột biến điểm trên gen park2 ở bệnh nhân parkinson bằng kỹ thuật giải trình tự gen
Tekijä: Phạm, Lê Anh Tuấn, et al.
Julkaistu: (2023)

Xác định đột biến gen GBA trên bệnh nhân Parkinson
Tekijä: Nguyễn, Thị Kiều Oanh, et al.
Julkaistu: (2023)

Xác định đột biến gen LRR2 ở bệnh nhân parkinson
Tekijä: Nguyễn, Thị Nữ, et al.
Julkaistu: (2023)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
Tekijä: Nguyễn, Tiến Lâm, et al.
Julkaistu: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong xác định đột biến gen ở bệnh nhân Parkinson
Tekijä: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Julkaistu: (2024)

Xác định đột biến gen GAA và đặc điểm di truyền của bệnh Pompe
Tekijä: Nguyễn, Thị Phương Thảo, et al.
Julkaistu: (2024)

Đột biến gen GIGYF2 ở người bệnh mắc bệnh parkinson
Tekijä: Nguyễn, Thị Tư, et al.
Julkaistu: (2024)

Xác định đột biến xóa đoạn gen RB1 ở bệnh nhân u nguyên bào võng mạc bằng phương pháp MLPA
Tekijä: Nguyễn, Thị Minh Hà, et al.
Julkaistu: (2024)

Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Tekijä: Lê, Hồng Nhung, et al.
Julkaistu: (2024)

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
Tekijä: Cấn, Thị Bích Ngọc, et al.
Julkaistu: (2023)

Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Tekijä: Đỗ, Thị Kiều Anh, et al.
Julkaistu: (2024)

Xác định đột biến trên một số exon của gen SCN5a ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Tekijä: Nguyễn, Văn Thảnh, et al.
Julkaistu: (2023)

Xác định người lành mang biến thể gen gây bệnh β-thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger và kỹ thuật MLPA
Tekijä: Vương, Vũ Việt Hà, et al.
Julkaistu: (2024)

Đột biến kháng levofloxacin trên gen gyrA, gyrb của Helicobacter pylori trên bệnh nhân viêm loét dạ dày tá tràng
Tekijä: Trần, Thị Như Lê, et al.
Julkaistu: (2023)

Nghiên cứu đặc điểm một số đa hình đơn nucleotid của gen MUC1 và gen PSCA trên bệnh nhân ung thư dạ dày
Tekijä: Đặng, Thị Ngọc Dung, et al.
Julkaistu: (2023)

Phát hiện đột biến mới trên gen AR ở bệnh nhân mắc hội chứng kháng androgen
Tekijä: Lương, Thị Lan Anh, et al.
Julkaistu: (2023)

Báo cáo ca bệnh nhi viêm tụy cấp tái diễn có đột biến gen SPINK1
Tekijä: Nguyễn, Thị Việt Hà, et al.
Julkaistu: (2023)

Bước đầu khảo sát đột biến gen TP53 và IGHV trên bệnh bạch cầu mạn dòng lympho tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học
Tekijä: Nguyễn, Quốc Dũng, et al.
Julkaistu: (2023)

Tăng oxalate niệu nguyên phát typ 1 do đột biến gen AGXT: Báo cáo một ca bệnh
Tekijä: Lương, Thị Phượng, et al.
Julkaistu: (2024)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
Tekijä: Dương, Quốc Chính, et al.
Julkaistu: (2023)

Giá trị phát hiện sớm đột biến gen trong chẩn đoán và điều trị khiếm thính bẩm sinh
Tekijä: Hầu, Dương Trung, et al.
Julkaistu: (2023)

Đột biến gen EGFR và mối liên quan với một số yếu tố lâm sàng ở bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến phổi
Tekijä: Phạm, Thị Mai, et al.
Julkaistu: (2023)

Đặc điểm lâm sàng và đột biến gen RB1 ở bệnh nhân u nguyên bào võng mạc một mắt
Tekijä: Đào, Nguyễn Hà Linh, et al.
Julkaistu: (2023)

Xác định đa hình thái đơn RS1049174 của gen NKG2D trên bệnh nhân ung thư vòm họng
Tekijä: Nguyễn, Thị Tình, et al.
Julkaistu: (2024)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
Tekijä: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Julkaistu: (2023)

Đột biến gen KCNT1 gây bệnh não động kinh và chậm phát triển ở một bệnh nhi người Việt Nam
Tekijä: Vũ, Bảo Quốc, et al.
Julkaistu: (2024)

Đột biến dị hợp tử trội C.991T>C của gen KCNJ11 gây các kiểu hình khác nhau của đái tháo đường
Tekijä: Cấn, Thị Bích Ngọc, et al.
Julkaistu: (2023)

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân dân tộc Thái thiếu hụt enzyme Glucose-6-phosphatase dehydrogenase
Tekijä: Trần, Huy Thịnh, et al.
Julkaistu: (2023)

Rối loạn lipid máu do bất thường gen ca lâm sàng loạn dưỡng mỡ một phần có tính chất gia đình
Tekijä: Vũ, Bích Nga, et al.
Julkaistu: (2023)

Đa hình thái đơn nucleotide rs1049174 của gen NKG2D trên bệnh nhân u lympho
Tekijä: Nguyễn, Thị Hồng Minh, et al.
Julkaistu: (2023)

Xác định kiểu gen mã hóa carbapenemase của các chủng Klebsiella pneumoniae sinh Carbapenemase chưa phân nhóm được bằng hệ thống Phoenix M50
Tekijä: H’, Nương Niê, et al.
Julkaistu: (2023)

Định danh đến cấp độ loài một số chủng Mycobacteria bằng phương pháp giải trình tự gen
Tekijä: Nguyễn, Thị Hà, et al.
Julkaistu: (2023)

Mối liên quan giữa đa hình đơn nucleotide của gen Rad51 và nguy cơ mắc ung thư vú
Tekijä: Hoàng, Văn Tuân, et al.
Julkaistu: (2023)

Mối liên quan giữa đa hình rs1801320 gen RAD51 và nguy cơ mắc ung thư buồng trứng
Tekijä: Lê, Nguyễn Trọng Nhân, et al.
Julkaistu: (2023)

Đột biến đồng hợp tử p.C222R gen LDLR trong phả hệ bệnh nhân tăng cholesterol máu có tính chất gia đình
Tekijä: Hoàng, Thị Yến, et al.
Julkaistu: (2024)

Nghiên cứu chỉnh sửa gen trên tế bào gốc tạo máu bằng hệ thống CRISPR/Cas9
Tekijä: Vũ, Thị Hà, et al.
Julkaistu: (2024)

Mối liên quan giữa đa hình đơn rs1799794 gen XRCC3 và nguy cơ mắc ung thư buồng trứng
Tekijä: Lê, Nguyễn Trọng Nhân, et al.
Julkaistu: (2023)

Đa hình đơn nucleotide rs3077 của gen HLA-DP trên bệnh nhân xơ gan nhiễm virus viêm gan B
Tekijä: Nguyễn, Tiến Long, et al.
Julkaistu: (2023)

Nghiên cứu chỉnh sửa gen bằng hệ thống CRISPR/Cas9 trong dòng tế bào ung thư
Tekijä: Vũ, Thị Hà, et al.
Julkaistu: (2023)

Hội chứng Noonan do đột biến đồng hợp tử lặn của gen LZTR1 lần đầu được chẩn đoán và điều trị tại Bệnh viện Nhi Trung ương
Tekijä: Cấn, Thị Bích Ngọc, et al.
Julkaistu: (2024)