Xác định đột biến gen TP53 trong mô ung thư da bằng phương pháp giải trình tự gen

QR Code

Xác định đột biến gen TP53 trong mô ung thư da bằng phương pháp giải trình tự gen

Enregistré dans:

Détails bibliographiques
Auteurs principaux:	Nguyễn, Như Lâm, Nguyễn, Tiến Dũng
Format:	Article
Langue:	Vietnamese
Publié:	2023
Sujets:	Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
Accès en ligne:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=344704 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/172210
Tags:	Ajouter un tag Pas de tags, Soyez le premier à ajouter un tag!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Documents similaires

Xác định đột biến điểm trên gen park2 ở bệnh nhân parkinson bằng kỹ thuật giải trình tự gen
par: Phạm, Lê Anh Tuấn, et autres
Publié: (2023)

Xác định đột biến gen GBA trên bệnh nhân Parkinson
par: Nguyễn, Thị Kiều Oanh, et autres
Publié: (2023)

Xác định đột biến gen LRR2 ở bệnh nhân parkinson
par: Nguyễn, Thị Nữ, et autres
Publié: (2023)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
par: Nguyễn, Tiến Lâm, et autres
Publié: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong xác định đột biến gen ở bệnh nhân Parkinson
par: Trần, Tín Nghĩa, et autres
Publié: (2024)

Xác định đột biến gen GAA và đặc điểm di truyền của bệnh Pompe
par: Nguyễn, Thị Phương Thảo, et autres
Publié: (2024)

Đột biến gen GIGYF2 ở người bệnh mắc bệnh parkinson
par: Nguyễn, Thị Tư, et autres
Publié: (2024)

Xác định đột biến xóa đoạn gen RB1 ở bệnh nhân u nguyên bào võng mạc bằng phương pháp MLPA
par: Nguyễn, Thị Minh Hà, et autres
Publié: (2024)

Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
par: Lê, Hồng Nhung, et autres
Publié: (2024)

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
par: Cấn, Thị Bích Ngọc, et autres
Publié: (2023)

Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
par: Đỗ, Thị Kiều Anh, et autres
Publié: (2024)

Xác định đột biến trên một số exon của gen SCN5a ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
par: Nguyễn, Văn Thảnh, et autres
Publié: (2023)

Xác định người lành mang biến thể gen gây bệnh β-thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger và kỹ thuật MLPA
par: Vương, Vũ Việt Hà, et autres
Publié: (2024)

Đột biến kháng levofloxacin trên gen gyrA, gyrb của Helicobacter pylori trên bệnh nhân viêm loét dạ dày tá tràng
par: Trần, Thị Như Lê, et autres
Publié: (2023)

Nghiên cứu đặc điểm một số đa hình đơn nucleotid của gen MUC1 và gen PSCA trên bệnh nhân ung thư dạ dày
par: Đặng, Thị Ngọc Dung, et autres
Publié: (2023)

Phát hiện đột biến mới trên gen AR ở bệnh nhân mắc hội chứng kháng androgen
par: Lương, Thị Lan Anh, et autres
Publié: (2023)

Báo cáo ca bệnh nhi viêm tụy cấp tái diễn có đột biến gen SPINK1
par: Nguyễn, Thị Việt Hà, et autres
Publié: (2023)

Bước đầu khảo sát đột biến gen TP53 và IGHV trên bệnh bạch cầu mạn dòng lympho tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học
par: Nguyễn, Quốc Dũng, et autres
Publié: (2023)

Tăng oxalate niệu nguyên phát typ 1 do đột biến gen AGXT: Báo cáo một ca bệnh
par: Lương, Thị Phượng, et autres
Publié: (2024)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
par: Dương, Quốc Chính, et autres
Publié: (2023)

Giá trị phát hiện sớm đột biến gen trong chẩn đoán và điều trị khiếm thính bẩm sinh
par: Hầu, Dương Trung, et autres
Publié: (2023)

Đột biến gen EGFR và mối liên quan với một số yếu tố lâm sàng ở bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến phổi
par: Phạm, Thị Mai, et autres
Publié: (2023)

Đặc điểm lâm sàng và đột biến gen RB1 ở bệnh nhân u nguyên bào võng mạc một mắt
par: Đào, Nguyễn Hà Linh, et autres
Publié: (2023)

Xác định đa hình thái đơn RS1049174 của gen NKG2D trên bệnh nhân ung thư vòm họng
par: Nguyễn, Thị Tình, et autres
Publié: (2024)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
par: Trần, Tín Nghĩa, et autres
Publié: (2023)

Đột biến gen KCNT1 gây bệnh não động kinh và chậm phát triển ở một bệnh nhi người Việt Nam
par: Vũ, Bảo Quốc, et autres
Publié: (2024)

Đột biến dị hợp tử trội C.991T>C của gen KCNJ11 gây các kiểu hình khác nhau của đái tháo đường
par: Cấn, Thị Bích Ngọc, et autres
Publié: (2023)

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân dân tộc Thái thiếu hụt enzyme Glucose-6-phosphatase dehydrogenase
par: Trần, Huy Thịnh, et autres
Publié: (2023)

Rối loạn lipid máu do bất thường gen ca lâm sàng loạn dưỡng mỡ một phần có tính chất gia đình
par: Vũ, Bích Nga, et autres
Publié: (2023)

Đa hình thái đơn nucleotide rs1049174 của gen NKG2D trên bệnh nhân u lympho
par: Nguyễn, Thị Hồng Minh, et autres
Publié: (2023)

Xác định kiểu gen mã hóa carbapenemase của các chủng Klebsiella pneumoniae sinh Carbapenemase chưa phân nhóm được bằng hệ thống Phoenix M50
par: H’, Nương Niê, et autres
Publié: (2023)

Định danh đến cấp độ loài một số chủng Mycobacteria bằng phương pháp giải trình tự gen
par: Nguyễn, Thị Hà, et autres
Publié: (2023)

Mối liên quan giữa đa hình đơn nucleotide của gen Rad51 và nguy cơ mắc ung thư vú
par: Hoàng, Văn Tuân, et autres
Publié: (2023)

Mối liên quan giữa đa hình rs1801320 gen RAD51 và nguy cơ mắc ung thư buồng trứng
par: Lê, Nguyễn Trọng Nhân, et autres
Publié: (2023)

Đột biến đồng hợp tử p.C222R gen LDLR trong phả hệ bệnh nhân tăng cholesterol máu có tính chất gia đình
par: Hoàng, Thị Yến, et autres
Publié: (2024)

Nghiên cứu chỉnh sửa gen trên tế bào gốc tạo máu bằng hệ thống CRISPR/Cas9
par: Vũ, Thị Hà, et autres
Publié: (2024)

Mối liên quan giữa đa hình đơn rs1799794 gen XRCC3 và nguy cơ mắc ung thư buồng trứng
par: Lê, Nguyễn Trọng Nhân, et autres
Publié: (2023)

Đa hình đơn nucleotide rs3077 của gen HLA-DP trên bệnh nhân xơ gan nhiễm virus viêm gan B
par: Nguyễn, Tiến Long, et autres
Publié: (2023)

Nghiên cứu chỉnh sửa gen bằng hệ thống CRISPR/Cas9 trong dòng tế bào ung thư
par: Vũ, Thị Hà, et autres
Publié: (2023)

Hội chứng Noonan do đột biến đồng hợp tử lặn của gen LZTR1 lần đầu được chẩn đoán và điều trị tại Bệnh viện Nhi Trung ương
par: Cấn, Thị Bích Ngọc, et autres
Publié: (2024)