Đánh giá kết quả chẩn đoán trước sinh phát hiện bất thường nhiễm sắc thể bằng kỹ thuật Array-CGH tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | Hoàng, Hải Yến, Lê, Anh Đào, Nguyễn, Duy Ánh |
---|---|
Định dạng: | Bài viết |
Ngôn ngữ: | Vietnamese |
Được phát hành: |
2023
|
Những chủ đề: | |
Truy cập trực tuyến: | https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=343294 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/172818 |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Thư viện lưu trữ: | Thư viện Trường Đại học Đà Lạt |
---|
Những quyển sách tương tự
-
Ứng dụng kỹ thuật array CGH trong chẩn đoán trước sinh một số bất thường nhiễm sắc thể tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội
Bỡi: Đinh, Thuý Linh, et al.
Được phát hành: (2023) -
Ứng dụng kỹ thuật array CGH trong chẩn đoán trước sinh một số bất thường nhiễm sắc thể tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội
Bỡi: Đinh, Thuý Linh, et al.
Được phát hành: (2025) -
Đánh giá giá trị của kỹ thuật Prenatal BoBs chẩn đoán trước sinh một số bất thường nhiễm sắc thể tại Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội
Bỡi: Đinh, Thuý Linh, et al.
Được phát hành: (2025) -
Phân tích SNP array của thai có bất thường tim mạch trên siêu âm
Bỡi: Nguyễn, Thị Hương, et al.
Được phát hành: (2024) -
Đánh giá giá trị của kỹ thuật Prenatal BoBs chẩn đoán trước sinh một số hội chứng vi mất đoạn, lặp đoạn nhiễm sắc thể tại Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội
Bỡi: Mai, Trọng Hưng, et al.
Được phát hành: (2025)