Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada

Mã QR

Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada

Đã lưu trong:

Sonraí Bibleagrafaíochta
Những tác giả chính:	Đỗ, Thị Kiều Anh, Trần, Huy Thịnh, Phạm, Lê Anh Tuấn, Nguyễn, Thanh Bình, Trần, Vân Khánh
Formáid:	Bài viết
Teanga:	Vietnamese
Foilsithe:	2024
Ábhair:	Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
Rochtain Ar Líne:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=356784 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/192288
Clibeanna:	Cuir Clib Leis Gan Chlibeanna, Bí ar an gcéad duine leis an taifead seo a chlibeáil!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Míreanna Comhchosúla

Xác định đột biến trên một số exon của gen SCN5a ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
le: Nguyễn, Văn Thảnh, et al.
Foilsithe: (2023)

Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
le: Lê, Hồng Nhung, et al.
Foilsithe: (2024)

Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada
le: Đặng, Duy Phương, et al.
Foilsithe: (2023)

Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
le: Đặng, Duy Phương, et al.
Foilsithe: (2024)

Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
le: Đặng, Duy Phương, et al.
Foilsithe: (2023)

Phát hiện đột biến mới D252N trên gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada
le: Đặng, Duy Phương, et al.
Foilsithe: (2023)

Phát hiện đột biến mới D252N trên gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada.
le: Đặng, Duy Phương, et al.
Foilsithe: (2025)

Xác định đột biến gen KCND3 và HCN4 điều khiển kênh dẫn truyền K+ ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
le: Lường, Tú Huy, et al.
Foilsithe: (2024)

Gây mê cho bệnh nhân có hội chứng Brugada
le: Phạm, Quang Minh, et al.
Foilsithe: (2023)

Đột biến gen GIGYF2 ở người bệnh mắc bệnh parkinson
le: Nguyễn, Thị Tư, et al.
Foilsithe: (2024)

Xác định đột biến gen GBA trên bệnh nhân Parkinson
le: Nguyễn, Thị Kiều Oanh, et al.
Foilsithe: (2023)

Xác định đột biến gen LRR2 ở bệnh nhân parkinson
le: Nguyễn, Thị Nữ, et al.
Foilsithe: (2023)

Xác định đột biến điểm trên gen park2 ở bệnh nhân parkinson bằng kỹ thuật giải trình tự gen
le: Phạm, Lê Anh Tuấn, et al.
Foilsithe: (2023)

Xác định đột biến xóa đoạn gen RB1 ở bệnh nhân u nguyên bào võng mạc bằng phương pháp MLPA
le: Nguyễn, Thị Minh Hà, et al.
Foilsithe: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong xác định đột biến gen ở bệnh nhân Parkinson
le: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Foilsithe: (2024)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
le: Nguyễn, Tiến Lâm, et al.
Foilsithe: (2024)

Phát hiện đột biến mới trên gen AR ở bệnh nhân mắc hội chứng kháng androgen
le: Lương, Thị Lan Anh, et al.
Foilsithe: (2023)

Xác định đột biến gen GAA và đặc điểm di truyền của bệnh Pompe
le: Nguyễn, Thị Phương Thảo, et al.
Foilsithe: (2024)

Xác định đột biến gen TP53 trong mô ung thư da bằng phương pháp giải trình tự gen
le: Nguyễn, Như Lâm, et al.
Foilsithe: (2023)

Đặc điểm lâm sàng và đột biến gen RB1 ở bệnh nhân u nguyên bào võng mạc một mắt
le: Đào, Nguyễn Hà Linh, et al.
Foilsithe: (2023)

Phát hiện đột biến mới trên gen SCN5A gây hội chứng QT kéo dài ở bệnh nhi Việt Nam
le: Bùi, Chí Bảo, et al.
Foilsithe: (2023)

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân dân tộc Thái thiếu hụt enzyme Glucose-6-phosphatase dehydrogenase
le: Trần, Huy Thịnh, et al.
Foilsithe: (2023)

Đặc điểm lâm sàng và kiểu gen HLA-B, HLA-DRB1 ở bệnh nhân nhược cơ
le: Phạm, Kiều Anh Thơ, et al.
Foilsithe: (2023)

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
le: Cấn, Thị Bích Ngọc, et al.
Foilsithe: (2023)

Nghiên cứu mối liên quan giữa kiểu gen CYP1B1 với kiểu hình ở bệnh nhân glôcôm bẩm sinh nguyên phát
le: Trần, Thu Hà, et al.
Foilsithe: (2023)

Mối liên quan giữa đa hình đơn nucleotide của gen Rad51 và nguy cơ mắc ung thư vú
le: Hoàng, Văn Tuân, et al.
Foilsithe: (2023)

Đột biến kháng levofloxacin trên gen gyrA, gyrb của Helicobacter pylori trên bệnh nhân viêm loét dạ dày tá tràng
le: Trần, Thị Như Lê, et al.
Foilsithe: (2023)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
le: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Foilsithe: (2023)

Mối liên quan giữa đa hình đơn rs1799794 gen XRCC3 và nguy cơ mắc ung thư buồng trứng
le: Lê, Nguyễn Trọng Nhân, et al.
Foilsithe: (2023)

Mối liên quan giữa đa hình rs1801320 gen RAD51 và nguy cơ mắc ung thư buồng trứng
le: Lê, Nguyễn Trọng Nhân, et al.
Foilsithe: (2023)

Đa hình đơn nucleotide rs2856718 của gen HLA - DQ trên bệnh nhân xơ gan sau nhiễm virus viêm gan B
le: Phạm, Minh Khánh, et al.
Foilsithe: (2023)

Đa hình đơn nucleotide rs3077 của gen HLA-DP trên bệnh nhân xơ gan nhiễm virus viêm gan B
le: Nguyễn, Tiến Long, et al.
Foilsithe: (2023)

Tăng oxalate niệu nguyên phát typ 1 do đột biến gen AGXT: Báo cáo một ca bệnh
le: Lương, Thị Phượng, et al.
Foilsithe: (2024)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
le: Trần, Huy Thịnh, et al.
Foilsithe: (2023)

Báo cáo ca bệnh nhi viêm tụy cấp tái diễn có đột biến gen SPINK1
le: Nguyễn, Thị Việt Hà, et al.
Foilsithe: (2023)

Mối liên quan giữa đa hình đơn rs861539 gen XRCC3 và nguy cơ mắc ung thư buồng trứng
le: Lê, Nguyễn Trọng Nhân, et al.
Foilsithe: (2023)

Xác định người lành mang biến thể gen gây bệnh β-thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger và kỹ thuật MLPA
le: Vương, Vũ Việt Hà, et al.
Foilsithe: (2024)

Tỷ lệ tử vong và một số yếu tố liên quan ở bệnh nhân đột quỵ thiếu máu não mắc COVID-19
le: Đỗ, Tuấn Anh, et al.
Foilsithe: (2024)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
le: Dương, Quốc Chính, et al.
Foilsithe: (2023)

Giá trị phát hiện sớm đột biến gen trong chẩn đoán và điều trị khiếm thính bẩm sinh
le: Hầu, Dương Trung, et al.
Foilsithe: (2023)