Phát hiện người lành mang gen thalassemia ở đối tượng kiểm tra trước kết hôn, trước mang thai và trước sinh bằng giải trình tự thế hệ mới và gap-PCR

Κώδικας QR

Phát hiện người lành mang gen thalassemia ở đối tượng kiểm tra trước kết hôn, trước mang thai và trước sinh bằng giải trình tự thế hệ mới và gap-PCR

Αποθηκεύτηκε σε:

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς:	Đào, Thị Trang, Phạm, Thị Ngọc Ánh, Vũ, Thị Thu H�, Hoàng, Thị Ngọc Lan, Nguyễn, Thị Minh Ngọc, Nguyễn, Hữu Đức Anh, Nguyễn, Thị Hảo, Lê, Thảo Ly, Vũ, Thị H�, Vũ, Thị Huyền, Đoàn, Thị Kim Phượng, Trần, Đức Phấn, Hoàng, Thu Lan, Nguyễn, Thị Trang, Lương, Thị Lan Anh
Μορφή:	Άρθρο
Γλώσσα:	Vietnamese
Έκδοση:	2025
Θέματα:	Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
Διαθέσιμο Online:	https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/274319
Ετικέτες:	Προσθήκη ετικέτας Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Παρόμοια τεκμήρια

Chẩn đoán di truyền trước làm tổ bệnh alpha thalassemia bằng phương pháp phân tích liên kết gen
ανά: Nguyễn, Lệ Thuỷ, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Dự phòng bệnh thalassemia: Phương pháp chẩn đoán trước sinh và chẩn đoán trước chuyển phôi
ανά: Ngô, Văn Nhật Minh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Ứng dụng trí tuệ nhân tạo trong tư vấn sàng lọc trước sinh thalassemia
ανά: Nguyễn, Bá Tùng, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Phát hiện người mang gen bệnh - Thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger
ανά: Nguyễn, Phan Long, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Phân tích di truyền trước làm tổ β-thalassemia: Mất alen được kiểm soát bằng phân tích di truyền liên kết gen
ανά: Lê, Hoàng, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Tỷ lệ người lành mang gen bệnh alpha- và beta-thalassemia, thiếu hụt citrin, bệnh Wilson và bệnh xơ nang trong các cặp vợ chồng có tầm soát trước điều trị thụ tinh ống nghiệm
ανά: Đặng, Thị Huyền Trang, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Phát triển và áp dụng xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi (PGT-M) cho bệnh thalassemia ở Việt Nam
ανά: Đào, Mai Anh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Tình hình sàng lọc trước sinh ở Thanh Khê - Đà Nẵng
ανά: Trần, Đức Phấn, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Xác định người lành mang biến thể gen gây bệnh β-thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger và kỹ thuật MLPA
ανά: Vương, Vũ Việt Hà, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR trong phát hiện đột biến ở trẻ nghi ngờ mắc α-thalassemia tại Cần Thơ
ανά: Trần, Bích Ngọc, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Giá trị cut-off của các chỉ số hồng cầu ở người mang gen và bị bệnh alpha thalassemia thể nhẹ
ανά: Phạm, Hải Yến, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Báo cáo hai trường hợp hiếm gặp mang dị hợp tử kép HbD-Iran phối hợp beta thalassemia đầu tiên tại Việt Nam
ανά: Nguyễn, Thanh Ngọc Bình, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Kết quả chẩn đoán trước sinh cho thai nhi có nguy cơ bị bệnh thalassemia tại Viện Huyết học Truyền máu TW từ 2018 đến 2020
ανά: Vũ, Hải Toàn, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Chẩn đoán trước sinh một số hội chứng vi mất đoạn hiếm gặp bằng kỹ thuật BoBs
ανά: Nguyễn, Hoàng Thảo Giang, κ.ά.
Έκδοση: (2025)

Đặc điểm mang gen bệnh thalassemia/huyết sắc tố ở ba dân tộc thiểu số thuộc bắc Trung Bộ Việt Nam
ανά: Bạch, Quốc Khánh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Đặc điểm mang gen bệnh thalassemia và huyết sắc tố của 3 dân tộc Chơ Ro, Khmer và Stiêng ở miền nam Việt Nam
ανά: Bạch, Quốc Khánh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Thực trạng mang gen bệnh thalassemia của học sinh dân tộc Kinh tại một số tỉnh và thành phố năm 2017
ανά: Bạch, Quốc Khánh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Kết quả điều trị kéo răng ngầm vùng răng trước
ανά: Phương, Thị Trang, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Viêm màng bồ đào trước cấp tính do virus trên người bệnh không mắc suy giảm miễn dịch
ανά: Vũ, Tuấn Anh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Phẫu thuật cắt chóp với máng hướng dẫn: Hướng tiếp cận trước các thách thức về giải phẫu
ανά: Nguyễn, Tri Quyết, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Nghiên cứu tình hình mang gen bệnh thalassemia và huyết sắc tố ở 7 dân tộc thiểu số thuộc khu vực Tây Bắc Việt Nam
ανά: Bạch, Quốc Khánh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Khảo sát tình hình mang gen bệnh thalassemia và bệnh huyết sắc tố ở 6 dân tộc thiểu số thuộc khu vực đông Bắc Bộ
ανά: Bạch, Quốc Khánh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Đánh giá kết quả chẩn đoán trước sinh phát hiện thai mắc bệnh thalassemia tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội
ανά: Hoàng, Hải Yến, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Đặc điểm một số chỉ số huyết học ở người mang gen bệnh thalassemia đến tư vấn tại Viện Huyết học – Truyền máu TW
ανά: Nguyễn, Thị Thu Hà, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Báo cáo ca bệnh: Chẩn đoán trước sinh biến thể gen ALPL gây bệnh giảm phosphat máu ở thai nhi có bất thường hệ xương
ανά: Đào, Thị Trang, κ.ά.
Έκδοση: (2025)

Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR và C-ARMS-PCRtrong xác định đột biến gen alphaglobin ở bệnh nhân bệnh Hemoglobin H
ανά: Nguyễn, Thị Kiều Trang
Έκδοση: (2024)

Thiết lập và đánh giá quy trình sàng lọc trước sinh không xâm lấn cho các bệnh đơn gen trội phổ biến
ανά: Đoàn, Phước Lộc, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Nghiên cứu đặc điểm huyết học và đột biến gen beta globin của người mang gen beta thalassemia tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương từ năm 2015 đến 2022
ανά: Đặng, Thị Vân Hồng, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Phân tích giá trị của nồng độ cffDNA trong xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh hội chứng down
ανά: Vũ, Thị Thúy Chi, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Mạng lưới chăm sóc răng miệng tại thành phố Hồ Chí Minh trước đại dịch Covid-19
ανά: Trần, Thị Xuân Phượng, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Khảo sát đặc điểm mang gen thalassemia và bệnh huyết sắc tố ở 16 dân tộc thuộc vùng duyên hải Nam Trung Bộ và Tây Nguyên
ανά: Bạch, Quốc Khánh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xét nghiệm phôi tiền làm tổ để chẩn đoán đột biến di truyền đơn gen gây Thalassemia
ανά: Nguyễn, Thị Cẩm Nhung, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Bước đầu sàng lọc người mang gen bệnh thalassemia ở sinh viên trường Đại học Dược Hà Nội nhập học năm 2018-2019
ανά: Nguyễn, Thị Hương Giang, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Bước đầu sàng lọc người mang gen bệnh thalassemia ở sinh viên trường Đại học Dược Hà Nội nhập học năm 2018-2019
ανά: Nguyễn, Thị Hương Giang, κ.ά.
Έκδοση: (2025)

Nghiên cứu đặc điểm gen thalassemia/bệnh huyết sắc tố ở dân tộc Thái và Mường
ανά: Bạch, Quốc Khánh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xác định đột biến gene β-globin ở bệnh nhân β-thalassemia bằng kỹ thuật MARMS-PCR
ανά: Lê, Phan Tưởng Quỳnh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Phát hiện khuyết đoạn gen dystrophin ở những bệnh nhân loạn dưỡng cơ Duchenne bằng phương pháp Multiplex PCR
ανά: Nguyễn, Thị Trang
Έκδοση: (2011)

Lần gặp Bác Hồ gần 50 năm trước /
ανά: Phan Thị Lý,

Tái tạo đồng thời dây chằng chéo trước và dây chằng trước ngoài
ανά: Trương, Viết Thông, κ.ά.
Έκδοση: (2025)

Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR phát hiện đột biến mất đoạn gen alpha-globin gây bệnh Hemoglobin H
ανά: Lê, Thị Hoàng Mỹ, κ.ά.
Έκδοση: (2024)