Xác định đột biến gây bệnh trên gen FGFR3 ở người mắc hội chứng loạn sản sụn Achondroplasia

समान संसाधन

• Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
  द्वारा: Trần, Vân Khánh, और अन्य
  प्रकाशित: (2024)
• Xác định đột biến gen gây bệnh thalassemia ở trẻ em tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
  द्वारा: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, और अन्य
  प्रकाशित: (2023)
• Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
  द्वारा: Lê, Hồng Nhung, और अन्य
  प्रकाशित: (2024)
• Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
  द्वारा: Đỗ, Thị Kiều Anh, और अन्य
  प्रकाशित: (2024)
• Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
  द्वारा: Nguyễn, Thị Phương Thúy, और अन्य
  प्रकाशित: (2024)