Hội chứng thận hư trẻ em: Cơ sở di truyền trong nghiên cứu và điều trị /

QR Code

Hội chứng thận hư trẻ em: Cơ sở di truyền trong nghiên cứu và điều trị /

Enregistré dans:

Détails bibliographiques
Auteur principal:	Nguyễn Thị Kim Liên.
Autres auteurs:	Nguyễn Huy Hoàng.
Format:	Article
Langue:	Vietnamese
Sujets:	Cơ sở di truyền Gen NPHS1 Gen NPHS2 Hội chứng thận hư trẻ em Tính kháng với steroid
Tags:	Ajouter un tag Pas de tags, Soyez le premier à ajouter un tag!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Documents similaires

Xác định đột biến trên gen NPHS1 ở bệnh nhân mắc hội chứng thận hư bẩm sinh /
par: Nguyễn Thị Kim Liên.

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới (NGS) tìm đột biến gen trên bệnh nhi mắc hội chứng thận hư: Báo cáo ca bệnh
par: Đường, Thị Hồng Diệp, et autres
Publié: (2026)

Kết quả điều trị hội chứng thận hư lần đầu ở trẻ em: So sánh phác đồ Corticoid dài ngày và ngắn ngày
par: Nguyễn, Thị Ly Ly
Publié: (2026)

Đặc điểm lâm sàng, điện não đồ và kiểu gen của bệnh động kinh ở trẻ dưới 6 tuổi tại Bệnh viện Nhi Đồng 2
par: Nguyễn, Phạm Hoàng Long, et autres
Publié: (2026)

Khảo sát tỷ lệ mang gen đề kháng macrolide của Streptococcus pneumoniae gây viêm phổi cộng đồng ở trẻ em
par: Nguyễn, Yến Thu Giang, et autres
Publié: (2026)

Hội chứng kháng androgen: Báo cáo ca lâm sàng và hồi cứu y văn
par: Nguyễn, Văn Hải
Publié: (2026)

Nghiên cứu về trừng phạt thân thể và tinh thần trẻ em ở Việt Nam /
par: Nguyễn Phương Thảo.

Tìm hiểu tình hình suy thận trong hội chứng thận hư tiên phát ở trẻ em tại khoa nhi - Bệnh viện Trung ương Huế /
par: Hồ Viết Hiếu.

Xác định đột biến trên gen PINK1 và gen PRKN ở bệnh nhân Parkinson
par: Trần, Tín Nghĩa, et autres
Publié: (2026)

Mối liên quan giữa sai khớp cắn và các đột biến gen trên bệnh nhân tạo xương bất toàn
par: Nguyễn, Thị Thu Hương, et autres
Publié: (2026)

Nghiên cứu phân tích trình tự xác định đột biến và mức độ biểu hiện của gen NUCB2 và SLC2A2 liên quan đến nồng độ nesfatin-1 trên bệnh nhân đái tháo đường típ 2
par: Nguyễn, Thị Minh, et autres
Publié: (2026)

Nghiên cứu biểu hiện gen HQL1 và HQL2 mã hóa hydroxyquinol 1,2-dioxygenase trong vi khuẩn Escherichia coli M15
par: Nguyễn, Ngọc Quỳnh
Publié: (2019)

Nghiên cứu tình hình đề kháng kháng sinh carbapenem và sự đột biến gen KPC, OXA-48 ở chủng Klebsiella pneumoniae phân lập tại Bệnh viện Đa khoa Hoàn Mỹ Cửu Long năm 2024-2025
par: Lê, Thanh Phong, et autres
Publié: (2026)

Khảo sát thực trạng sử dụng và theo dõi nồng độ Tacrolimus trong máu trên trẻ em tại Bệnh viện Nhi Trung ương
par: Nguyễn, Việt Anh, et autres
Publié: (2026)

Đặc điểm dịch tễ học lâm sàng và yếu tố nguy cơ của hội chứng Cushing do dùng Glucocorticoid trong hội chứng thận hư tiên phát ở trẻ em
par: Phan, Khắc Tùng Dương, et autres
Publié: (2026)

Cơ sở di truyền phân tử và kỹ thuật gen
par: Khuất, Hữu Thanh
Publié: (2006)

Cơ sở di truyền phân tử và kỹ thuật gen /
par: Khuất Hữu Thanh, TS.
Publié: (2005)

Một số khía cạnh tâm lý học của việc hoà nhập trẻ em hư vào cộng đồng /
par: Thu Thuỷ.

Rối loạn điện giải trong hội chứng thận hự /
par: Lê Văn An.

Đa hình rs37972 trên gen GLCCI1 ở bệnh nhân nhi hen phế quản tại Bệnh viện Nhi đồng Cần Thơ
par: Nguyễn, Minh Đạt, et autres
Publié: (2026)

Đa hình gen GH, gen POU1F1 ở một số giống gà bản địa Việt Nam
par: Nguyễn, Thị Quỳnh Châu, et autres
Publié: (2026)

Chuyển gen Shrunken 2 (Sh2) mã hóa enzyme adp-glucose pyrophosphorylase vào một số dòng ngô bằng phương pháp chuyển gen thông qua Agrobacterium tumefaciens /
par: Trần Thị Lương.

Tạo cây ngô (Zea mays L.) chuyển gen gia tăng hàm lượng tinh bột và năng suất /
par: Nguyễn Đức Thành.

Steroid chemistry at a glance
par: Daniel Lednicer
Publié: (2011)

Gen mở xoắn ADN (PDH45) định vị ở nhân và mở xoắn ADN theo hướng từ đầu 3' tới đầu 5' /
par: Phạm Xuân Hội.

Lao tai giữa trẻ em – nhân một trường hợp được chẩn đoán muộn sau mổ tạo hình tai giữa
par: Nguyễn, Thị Diệp Anh, et autres
Publié: (2026)

Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và tình trạng đột biến gen KRAS, NRAS, BRAF ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn IV tại Bệnh viện Đại học Y Hà Nội
par: Trần, Lý Linh, et autres
Publié: (2026)

Xây dựng quy trình phân tích đa hình đơn nucleotide rs7498665 trên gen SH2B1 liên quan đến nguy cơ thừa cân, béo phì ở người trưởng thành bằng phương pháp allele - specific PCR
par: Bùi, Thị Thuý Nga, et autres
Publié: (2026)

Viêm tụy cấp ở trẻ em tăng Triglyceride máu tiên phát: Kiểu hình và kiểu gen
par: Nguyễn, Ngọc Khánh, et autres
Publié: (2026)

Liên quan giữa đa hình rs2383207 gen cdkn2b – as1 và tổn thương động mạch vành ở bệnh nhân hội chứng động vành mạn tại Bệnh viện Trường Đại học Y Dược Cần Thơ năm 2023 – 2025
par: Nguyễn, Thanh Tuấn, et autres
Publié: (2026)

Cơ sở di truyền phân tử và kỹ thuật gen
par: Khuất Hữu Thanh
Publié: (2006)

Đánh giá toàn diện đặc tính an toàn trong điều kiện in vitro của chủng Bacillus subtilis Eramic 25 và tiềm năng ứng dụng trong sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe
par: Đoàn, Thị Thùy Linh, et autres
Publié: (2026)

Tách dòng và thiết kế Vector chuyển gen mang gen IbOr từ Khoai lang (Impomea Batatas L.) tham gia vào sự tích lũy Carotenoid /
par: Hồ Thị Hương.

Xác định đa hình rs1052133 trên gen OGG1 ở người bệnh ung thư vú
par: Vũ, Thị Thu Trang, et autres
Publié: (2026)

Định danh Phytophthora palmivora gây bệnh trên giống sầu riêng monthong (Durio zibethinus L. ‘Monthong’) bằng đặc điểm hình thái và sinh học phân tử
par: Võ, Thị Ngọc Hà
Publié: (2026)

Đa dạng di truyền một số giống lợn nội Việt Nam và Châu Âu dựa trên chỉ thị microsatellite /
par: Nguyễn Thị Diệu Thúy.

Genetics :
par: Hartwell, Leland H.
Publié: (2004)

Trình tự gen bị đảo làm sáng tỏ sự tiến hoá và bệnh tật của người /
par: N.T.Q

Kỹ thuật gen làm tăng sức khỏe đề kháng đối với HIV /
par: V K.

Giáo trình di truyền học
par: Đỗ, Lê Thăng
Publié: (2008)