Hội chứng thận hư trẻ em: Cơ sở di truyền trong nghiên cứu và điều trị /

Codi QR

Hội chứng thận hư trẻ em: Cơ sở di truyền trong nghiên cứu và điều trị /

Guardat en:

Dades bibliogràfiques
Autor principal:	Nguyễn Thị Kim Liên.
Altres autors:	Nguyễn Huy Hoàng.
Format:	Article
Idioma:	Vietnamese
Matèries:	Cơ sở di truyền Gen NPHS1 Gen NPHS2 Hội chứng thận hư trẻ em Tính kháng với steroid
Etiquetes:	Afegir etiqueta Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Ítems similars

Xác định đột biến trên gen NPHS1 ở bệnh nhân mắc hội chứng thận hư bẩm sinh /
per: Nguyễn Thị Kim Liên.

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới (NGS) tìm đột biến gen trên bệnh nhi mắc hội chứng thận hư: Báo cáo ca bệnh
per: Đường, Thị Hồng Diệp, et al.
Publicat: (2026)

Kết quả điều trị hội chứng thận hư lần đầu ở trẻ em: So sánh phác đồ Corticoid dài ngày và ngắn ngày
per: Nguyễn, Thị Ly Ly
Publicat: (2026)

Đặc điểm lâm sàng, điện não đồ và kiểu gen của bệnh động kinh ở trẻ dưới 6 tuổi tại Bệnh viện Nhi Đồng 2
per: Nguyễn, Phạm Hoàng Long, et al.
Publicat: (2026)

Khảo sát tỷ lệ mang gen đề kháng macrolide của Streptococcus pneumoniae gây viêm phổi cộng đồng ở trẻ em
per: Nguyễn, Yến Thu Giang, et al.
Publicat: (2026)

Hội chứng kháng androgen: Báo cáo ca lâm sàng và hồi cứu y văn
per: Nguyễn, Văn Hải
Publicat: (2026)

Nghiên cứu về trừng phạt thân thể và tinh thần trẻ em ở Việt Nam /
per: Nguyễn Phương Thảo.

Tìm hiểu tình hình suy thận trong hội chứng thận hư tiên phát ở trẻ em tại khoa nhi - Bệnh viện Trung ương Huế /
per: Hồ Viết Hiếu.

Xác định đột biến trên gen PINK1 và gen PRKN ở bệnh nhân Parkinson
per: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Publicat: (2026)

Mối liên quan giữa sai khớp cắn và các đột biến gen trên bệnh nhân tạo xương bất toàn
per: Nguyễn, Thị Thu Hương, et al.
Publicat: (2026)

Nghiên cứu phân tích trình tự xác định đột biến và mức độ biểu hiện của gen NUCB2 và SLC2A2 liên quan đến nồng độ nesfatin-1 trên bệnh nhân đái tháo đường típ 2
per: Nguyễn, Thị Minh, et al.
Publicat: (2026)

Nghiên cứu biểu hiện gen HQL1 và HQL2 mã hóa hydroxyquinol 1,2-dioxygenase trong vi khuẩn Escherichia coli M15
per: Nguyễn, Ngọc Quỳnh
Publicat: (2019)

Nghiên cứu tình hình đề kháng kháng sinh carbapenem và sự đột biến gen KPC, OXA-48 ở chủng Klebsiella pneumoniae phân lập tại Bệnh viện Đa khoa Hoàn Mỹ Cửu Long năm 2024-2025
per: Lê, Thanh Phong, et al.
Publicat: (2026)

Khảo sát thực trạng sử dụng và theo dõi nồng độ Tacrolimus trong máu trên trẻ em tại Bệnh viện Nhi Trung ương
per: Nguyễn, Việt Anh, et al.
Publicat: (2026)

Đặc điểm dịch tễ học lâm sàng và yếu tố nguy cơ của hội chứng Cushing do dùng Glucocorticoid trong hội chứng thận hư tiên phát ở trẻ em
per: Phan, Khắc Tùng Dương, et al.
Publicat: (2026)

Cơ sở di truyền phân tử và kỹ thuật gen
per: Khuất, Hữu Thanh
Publicat: (2006)

Cơ sở di truyền phân tử và kỹ thuật gen /
per: Khuất Hữu Thanh, TS.
Publicat: (2005)

Một số khía cạnh tâm lý học của việc hoà nhập trẻ em hư vào cộng đồng /
per: Thu Thuỷ.

Rối loạn điện giải trong hội chứng thận hự /
per: Lê Văn An.

Đa hình rs37972 trên gen GLCCI1 ở bệnh nhân nhi hen phế quản tại Bệnh viện Nhi đồng Cần Thơ
per: Nguyễn, Minh Đạt, et al.
Publicat: (2026)

Đa hình gen GH, gen POU1F1 ở một số giống gà bản địa Việt Nam
per: Nguyễn, Thị Quỳnh Châu, et al.
Publicat: (2026)

Chuyển gen Shrunken 2 (Sh2) mã hóa enzyme adp-glucose pyrophosphorylase vào một số dòng ngô bằng phương pháp chuyển gen thông qua Agrobacterium tumefaciens /
per: Trần Thị Lương.

Tạo cây ngô (Zea mays L.) chuyển gen gia tăng hàm lượng tinh bột và năng suất /
per: Nguyễn Đức Thành.

Steroid chemistry at a glance
per: Daniel Lednicer
Publicat: (2011)

Gen mở xoắn ADN (PDH45) định vị ở nhân và mở xoắn ADN theo hướng từ đầu 3' tới đầu 5' /
per: Phạm Xuân Hội.

Lao tai giữa trẻ em – nhân một trường hợp được chẩn đoán muộn sau mổ tạo hình tai giữa
per: Nguyễn, Thị Diệp Anh, et al.
Publicat: (2026)

Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và tình trạng đột biến gen KRAS, NRAS, BRAF ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn IV tại Bệnh viện Đại học Y Hà Nội
per: Trần, Lý Linh, et al.
Publicat: (2026)

Xây dựng quy trình phân tích đa hình đơn nucleotide rs7498665 trên gen SH2B1 liên quan đến nguy cơ thừa cân, béo phì ở người trưởng thành bằng phương pháp allele - specific PCR
per: Bùi, Thị Thuý Nga, et al.
Publicat: (2026)

Viêm tụy cấp ở trẻ em tăng Triglyceride máu tiên phát: Kiểu hình và kiểu gen
per: Nguyễn, Ngọc Khánh, et al.
Publicat: (2026)

Liên quan giữa đa hình rs2383207 gen cdkn2b – as1 và tổn thương động mạch vành ở bệnh nhân hội chứng động vành mạn tại Bệnh viện Trường Đại học Y Dược Cần Thơ năm 2023 – 2025
per: Nguyễn, Thanh Tuấn, et al.
Publicat: (2026)

Cơ sở di truyền phân tử và kỹ thuật gen
per: Khuất Hữu Thanh
Publicat: (2006)

Đánh giá toàn diện đặc tính an toàn trong điều kiện in vitro của chủng Bacillus subtilis Eramic 25 và tiềm năng ứng dụng trong sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe
per: Đoàn, Thị Thùy Linh, et al.
Publicat: (2026)

Tách dòng và thiết kế Vector chuyển gen mang gen IbOr từ Khoai lang (Impomea Batatas L.) tham gia vào sự tích lũy Carotenoid /
per: Hồ Thị Hương.

Xác định đa hình rs1052133 trên gen OGG1 ở người bệnh ung thư vú
per: Vũ, Thị Thu Trang, et al.
Publicat: (2026)

Định danh Phytophthora palmivora gây bệnh trên giống sầu riêng monthong (Durio zibethinus L. ‘Monthong’) bằng đặc điểm hình thái và sinh học phân tử
per: Võ, Thị Ngọc Hà
Publicat: (2026)

Đa dạng di truyền một số giống lợn nội Việt Nam và Châu Âu dựa trên chỉ thị microsatellite /
per: Nguyễn Thị Diệu Thúy.

Genetics :
per: Hartwell, Leland H.
Publicat: (2004)

Trình tự gen bị đảo làm sáng tỏ sự tiến hoá và bệnh tật của người /
per: N.T.Q

Kỹ thuật gen làm tăng sức khỏe đề kháng đối với HIV /
per: V K.

Giáo trình di truyền học
per: Đỗ, Lê Thăng
Publicat: (2008)