Hội chứng thận hư trẻ em: Cơ sở di truyền trong nghiên cứu và điều trị /
Đã lưu trong:
| Tác giả chính: | Nguyễn Thị Kim Liên. |
|---|---|
| Tác giả khác: | Nguyễn Huy Hoàng. |
| Định dạng: | Bài viết |
| Ngôn ngữ: | Vietnamese |
| Những chủ đề: | |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
| Thư viện lưu trữ: | Thư viện Trường Đại học Đà Lạt |
|---|
Những quyển sách tương tự
-
Xác định đột biến trên gen NPHS1 ở bệnh nhân mắc hội chứng thận hư bẩm sinh /
Bỡi: Nguyễn Thị Kim Liên. -
Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới (NGS) tìm đột biến gen trên bệnh nhi mắc hội chứng thận hư: Báo cáo ca bệnh
Bỡi: Đường, Thị Hồng Diệp, et al.
Được phát hành: (2026) -
Kết quả điều trị hội chứng thận hư lần đầu ở trẻ em: So sánh phác đồ Corticoid dài ngày và ngắn ngày
Bỡi: Nguyễn, Thị Ly Ly
Được phát hành: (2026) -
Đặc điểm lâm sàng, điện não đồ và kiểu gen của bệnh động kinh ở trẻ dưới 6 tuổi tại Bệnh viện Nhi Đồng 2
Bỡi: Nguyễn, Phạm Hoàng Long, et al.
Được phát hành: (2026) -
Khảo sát tỷ lệ mang gen đề kháng macrolide của Streptococcus pneumoniae gây viêm phổi cộng đồng ở trẻ em
Bỡi: Nguyễn, Yến Thu Giang, et al.
Được phát hành: (2026)