Hội chứng thận hư trẻ em: Cơ sở di truyền trong nghiên cứu và điều trị /
Đã lưu trong:
| 主要作者: | Nguyễn Thị Kim Liên. |
|---|---|
| 其他作者: | Nguyễn Huy Hoàng. |
| 格式: | Bài viết |
| 語言: | Vietnamese |
| 主題: | |
| 標簽: |
添加標簽
沒有標簽, 成為第一個標記此記錄!
|
| Thư viện lưu trữ: | Thư viện Trường Đại học Đà Lạt |
|---|
相似書籍
-
Xác định đột biến trên gen NPHS1 ở bệnh nhân mắc hội chứng thận hư bẩm sinh /
由: Nguyễn Thị Kim Liên. -
Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới (NGS) tìm đột biến gen trên bệnh nhi mắc hội chứng thận hư: Báo cáo ca bệnh
由: Đường, Thị Hồng Diệp, et al.
出版: (2026) -
Kết quả điều trị hội chứng thận hư lần đầu ở trẻ em: So sánh phác đồ Corticoid dài ngày và ngắn ngày
由: Nguyễn, Thị Ly Ly
出版: (2026) -
Đặc điểm lâm sàng, điện não đồ và kiểu gen của bệnh động kinh ở trẻ dưới 6 tuổi tại Bệnh viện Nhi Đồng 2
由: Nguyễn, Phạm Hoàng Long, et al.
出版: (2026) -
Khảo sát tỷ lệ mang gen đề kháng macrolide của Streptococcus pneumoniae gây viêm phổi cộng đồng ở trẻ em
由: Nguyễn, Yến Thu Giang, et al.
出版: (2026)