Nghiên cứu phát hiện đột biến CYP2C19*2 ở bệnh nhân có Clo test dương tính

Mã QR

Nghiên cứu phát hiện đột biến CYP2C19*2 ở bệnh nhân có Clo test dương tính

Mô tả quy trình nội kiểm phản ứng real - time PCR phát hiện đột biến CYP2C19*2; xác định tỉ lệ đột biến CYP2C19*2 ở bệnh nhân có Clo test dương tính.

Đã lưu trong:

Sonraí Bibleagrafaíochta
Príomhúdar:	Ngô Anh Duy
Údair Eile:	GS.TS.BS. Trần Thiện Trung (người hướng dẫn)
Teanga:	vie
Foilsithe:	Đại học Y dược Thành Phố Hồ Chí Minh 2022
Rochtain Ar Líne:	https://opac.tvu.edu.vn/pages/opac/wpid-detailbib-id-38798.html
Clibeanna:	Cuir Clib Leis Gan Chlibeanna, Bí ar an gcéad duine leis an taifead seo a chlibeáil!

Thư viện lưu trữ:	Trung tâm Học liệu – Phát triển Dạy và Học, Trường Đại học Trà Vinh

Míreanna Comhchosúla

Nghiên cứu phát hiện đột biến CYP2C19*2 ở bệnh nhân có Clo test dương tính
le: Ngô, Anh Duy
Foilsithe: (2017)

Khảo sát đặc điểm lâm sàng, túi phình và đa hình gen cyp2c19*2, cyp2c19*3 ở bệnh nhân phình mạch máu não điều trị bằng stent chuyển dòng tại bệnh viện đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ
le: Nguyễn, Trân Trân, et al.
Foilsithe: (2023)

Mối liên quan giữa độ ngưng tập tiểu cầu với kiểu gen CYP2C19*2, CYP2C19*3 và một số yếu tố khác trên 54 bệnh nhân đau thắt ngực không ổn định tại Viện Tim mạch Việt Nam
le: Vũ, Thị Thơm, et al.
Foilsithe: (2024)

Nghiên cứu đa hình kiểu gen CYP2C19*2, *3 và *17 trên người Việt Nam mắc bệnh động mạch vành
le: Nguyễn, Hải Hà, et al.
Foilsithe: (2023)

Xây dựng quy trình phân tích đa hình gen CYP2C19 ở bệnh nhân hội chứng động mạch vành cấp
le: Phạm, Thị Hồng Nhung, et al.
Foilsithe: (2024)

Khảo sát đặc điểm hẹp tắc mạch máu não trên MRI 3 Tesla và đa hình gen CYP2C19 ở bệnh nhân đột quỵ thiếu máu não
le: Nguyễn, Trân Trân, et al.
Foilsithe: (2025)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự sanger trong khảo sát đột biến gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh
le: Nguyễn, Nhật Quỳnh Như, et al.
Foilsithe: (2025)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể không cổ điển
le: Trần, Huy Thịnh, et al.
Foilsithe: (2023)

ứng dụng kháng sinh đồ và tính đa hình của gen CYP2C19 trong tiệt trừ Helicobacter Pylori ở bệnh nhân đã từng thất bị điều trị
le: Bùi, Hữu Hoàng, et al.
Foilsithe: (2024)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể nam hóa đơn thuần
le: Trần, Vân Khánh, et al.
Foilsithe: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật ARSM - Realtime -PCR xác định đa hình gen CYP2C19 và ITGB3 liên quan đề kháng Clopidogrel và Aspirin ở bệnh nhân mạch vành
le: Nguyễn, Thị Minh Ngọc, et al.
Foilsithe: (2019)

Nghiên cứu về tổ hợp gen VKORC1 và CYP2C9 trên bệnh nhân huyết khối tĩnh mạch não điều trị Warfarin
le: Nguyễn, Hải Linh, et al.
Foilsithe: (2023)

Kết quả bước đầu xác định tần số phân bố kiểu gen CYP2C19 ở người bệnh hội chứng động mạch vành cấp tại một số bệnh viện ở Hà Nội
le: Vũ, Ngọc Trung, et al.
Foilsithe: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật Multiplex ligation – dependent probe amplification (MLPA) khảo sát đột biến mất đoạn gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh
le: Nguyễn, Nhật Quỳnh Như, et al.
Foilsithe: (2024)

Fon-Clo Bâhnar
Foilsithe: (2017)

Fôn - clo Bâhnar
le: Tô, Ngọc Thanh
Foilsithe: (2017)

Fôn - clo Bâhnar
Foilsithe: (2017)

Fôn-clo Bâhnar /
Foilsithe: (2017)

Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
le: Trần, Vân Khánh, et al.
Foilsithe: (2023)

Nghiên cứu đặc điểm đa hình gen CYP2C19 và giá trị của tỉ số tế bào viêm trong khả năng tiên lượng biến cố tim mạch ở bệnh nhân hội chứng vành cấp
le: Nguyễn, Trần Khương Nhã, et al.
Foilsithe: (2024)

Nghiên cứu kiểu gen mã hóa CYP2C19 và mối liên quan đến hiệu quả điều trị Helicobacter pylori của phác đồ hai thuốc liều cao (PPI, amoxicillin)
le: Phan, Trung Nam, et al.
Foilsithe: (2024)

EFFECT OF DISINFECTION SOLUTION DIOX FORTE (CHLORINE DIOXIDE - CLO2) ON PROLONGING SHELFLIFE OF GRAPES AND TOMATOES
le: Cao, Đình Dũng, et al.
Foilsithe: (2023)

Nghiên cứu sự biểu hiện của gen Ahr và Cyp1b1 ở bệnh nhân tiểu đường type 2 tại Việt Nam
le: Lê, Hoàng Đức, et al.
Foilsithe: (2023)

The CYP3A5 genetic polymorphism and the relationship between dose and trough concentration (C0) Tac
le: Yhls, Bvtw Huế
Foilsithe: (2025)

Phát hiện 3 đột biến trên gen CYP21 ở bệnh nhân Việt Nam có hiện tượng tăng sản thượng thận bẩm sinh /
le: Lê Bắc Việt.

NGHIÊN CỨU TẦN SỐ KIỂU GEN, TẦN SỐ ALEN ĐA HÌNH CYP2E1*5B VÀ CYP2E1*7B Ở NHÓM NGƯỜI VIỆT NAM SINH SỐNG TẠI MỘT SỐ TỈNH PHÍA BẮC
le: Bùi, Thị Thu Hương, et al.
Foilsithe: (2025)

Mối liên quan giữa đa hình gen VKORC1-1639G>A, 1173C>T, CYP2C9*3 và liều thuốc acenocoumarol ở bệnh nhân tim mạch tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên
le: Phạm, Thị Thùy, et al.
Foilsithe: (2023)

Mức độ biểu hiện của gen CYP2D6 trong máu bệnh nhân động kinh điều trị bằng thuốc Carbamazepine
le: Nguyễn, Thị Hồng Loan, et al.
Foilsithe: (2023)

Mức độ biểu hiện của gen CYP2D6 trong máu bệnh nhân động kinh điều trị bằng thuốc Carbamazepine
le: Nguyễn, Thị Hồng Loan, et al.
Foilsithe: (2025)

Đặc điểm đa hình đơn gen CYP2B6 ở bệnh nhân nghiện chất dạng thuốc phiện điều trị methadone thay thế
le: Nguyễn, Trần Phương, et al.
Foilsithe: (2025)

Đột biến gen GIGYF2 ở người bệnh mắc bệnh parkinson
le: Nguyễn, Thị Tư, et al.
Foilsithe: (2024)

Study of the fragmentation mechanism of protonated 6-hydroxychlorzoxazone : Application in simultaneous analysis of CYP2E1 activity with major human cytochrome P450s /

Đặc điểm các yếu tố độc lực cagA, vacA của vi khuẩn Helicobacter pylori và tính đa hình của Enzym CYP2C19 trên bệnh nhân viêm loét dạ dày tá tràng do nhiễm H.pylori chưa từng điều trị
le: Nguyễn, Hồng Thanh, et al.
Foilsithe: (2025)

Xác định đột biến gen LRR2 ở bệnh nhân parkinson
le: Nguyễn, Thị Nữ, et al.
Foilsithe: (2023)

Delta’s key to the next generation TOEFL® test (Disk 2 - Test 2) :
le: Gallagher, Nancy
Foilsithe: (2007)

Placement test 2
le: Allan, Dave
Foilsithe: (2004)

Placement test 2 :
le: Allan, Dave
Foilsithe: (2004)

Placement test 2 :
le: Allan, Dave
Foilsithe: (2004)

Placement test 2 :
le: Allan, Dave
Foilsithe: (2004)

Báo cáo ca bệnh: Một biến thể đột biến MSH2 mới c.720delC - p.Asp240fs gây hội chứng Lynch tại Việt Nam
le: Nguyễn, Thị Thủy, et al.
Foilsithe: (2025)