Giá trị phát hiện sớm đột biến gen trong chẩn đoán và điều trị khiếm thính bẩm sinh

Κώδικας QR

Giá trị phát hiện sớm đột biến gen trong chẩn đoán và điều trị khiếm thính bẩm sinh

Αποθηκεύτηκε σε:

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς:	Hầu, Dương Trung, Cao, Minh Hưng, Nguyễn, Minh Tuấn, Nguyễn, Trọng Phước, Cao, Minh Thành, Phạm, Vũ Hồng Hạnh, Nguyễn, Thị Trang
Μορφή:	Άρθρο
Γλώσσα:	Vietnamese
Έκδοση:	2023
Θέματα:	Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
Διαθέσιμο Online:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=306931 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/133025
Ετικέτες:	Προσθήκη ετικέτας Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Παρόμοια τεκμήρια

Kết quả bước đầu chương trình tầm soát khiếm thính bẩm sinh do đột biến gen lặn mở rộng ở phụ nữ tuổi sinh sản
ανά: Tô, Mai Xuân Hồng, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Tổng quan về hệ thống cung ứng dịch vụ can thiệp sớm cho trẻ khiếm thính
ανά: Nguyễn, Ngọc Hà, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Giáo trình can thiệp sớm cho trẻ khiếm thính
ανά: Bùi, Thị Lâm
Έκδοση: (2016)

Giáo trình can thiệp sớm cho trẻ khiếm thính
ανά: Bùi, Thị Lâm
Έκδοση: (2016)

Tiếp cận chẩn đoán và điều trị hội chứng QT dài bẩm sinh: Báo cáo một ca bệnh
ανά: Trương, Thanh Hương, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Đột biến gen GIGYF2 ở người bệnh mắc bệnh parkinson
ανά: Nguyễn, Thị Tư, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Xác định đột biến gen GBA trên bệnh nhân Parkinson
ανά: Nguyễn, Thị Kiều Oanh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Bấm huyệt bàn chân
ανά: Ngô Văn Quý
Έκδοση: (2015)

Hội chứng Noonan do đột biến đồng hợp tử lặn của gen LZTR1 lần đầu được chẩn đoán và điều trị tại Bệnh viện Nhi Trung ương
ανά: Cấn, Thị Bích Ngọc, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Xác định đột biến gen TP53 trong mô ung thư da bằng phương pháp giải trình tự gen
ανά: Nguyễn, Như Lâm, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xác định đột biến gen LRR2 ở bệnh nhân parkinson
ανά: Nguyễn, Thị Nữ, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Phẫu thuật điều trị bệnh lý tim bẩm sinh ở người lớn
ανά: Vũ, Ngọc Tú
Έκδοση: (2023)

Kiểu gen và kiểu hình của một số ca bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể tích tụ lipid
ανά: Nguyễn, Thu Hà, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Phát hiện đột biến mới trên gen AR ở bệnh nhân mắc hội chứng kháng androgen
ανά: Lương, Thị Lan Anh, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xác định đột biến điểm trên gen park2 ở bệnh nhân parkinson bằng kỹ thuật giải trình tự gen
ανά: Phạm, Lê Anh Tuấn, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong xác định đột biến gen ở bệnh nhân Parkinson
ανά: Trần, Tín Nghĩa, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
ανά: Cấn, Thị Bích Ngọc, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Vai trò của siêu âm trong chẩn đoán tắc tràng bẩm sinh ở trẻ sơ sinh
ανά: Nguyễn, Duy Hùng, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xác định đột biến gen GAA và đặc điểm di truyền của bệnh Pompe
ανά: Nguyễn, Thị Phương Thảo, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
ανά: Nguyễn, Tiến Lâm, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Xác định đột biến xóa đoạn gen RB1 ở bệnh nhân u nguyên bào võng mạc bằng phương pháp MLPA
ανά: Nguyễn, Thị Minh Hà, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Nghiên cứu mối liên quan giữa kiểu gen CYP1B1 với kiểu hình ở bệnh nhân glôcôm bẩm sinh nguyên phát
ανά: Trần, Thu Hà, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Nghiên cứu khiếm thính ở trẻ sơ sinh năm 2013-2014 tại bệnh viện Sản nhi tỉnh Cà Mau
ανά: Phạm, Thế Hiền, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Kết quả bước đầu phẫu thuật cắt dần điều trị nơ vi hắc tố bẩm sinh khổng lồ
ανά: Nguyễn, Hồng Sơn, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Một số biện pháp nâng cao hiệu quả can thiệp sớm cho trẻ khiếm thính /
ανά: Trần Thị Thiệp.

Báo cáo ca bệnh nhi viêm tụy cấp tái diễn có đột biến gen SPINK1
ανά: Nguyễn, Thị Việt Hà, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Nghiên cứu một số đặc điểm lâm sàng và đột biến gen trên bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm
ανά: Tô, Thị Thu Hương, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
ανά: Lê, Hồng Nhung, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
ανά: Đỗ, Thị Kiều Anh, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và kết quả điều trị hóa chất bước một bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV có đột biến EGFR chèn đoạn exon 20
ανά: Trần, Thị Hậu, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Tăng oxalate niệu nguyên phát typ 1 do đột biến gen AGXT: Báo cáo một ca bệnh
ανά: Lương, Thị Phượng, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Đột biến gen KCNT1 gây bệnh não động kinh và chậm phát triển ở một bệnh nhi người Việt Nam
ανά: Vũ, Bảo Quốc, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Thực trạng kĩ năng nghe - nói của trẻ khiếm thính 3 - 6 tuổi ở lớp mẫu giáo hòa nhập
ανά: Nguyễn, Minh Phượng, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Đặc điểm khối tế bào gốc phân lập từ tủy xương tự thân hỗ trợ điều trị bệnh teo đường mật bẩm sinh
ανά: Nguyễn, Thanh Bình, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Trọn đời vì học sinh khiếm thính /
ανά: Anh Nguyễn.

Kết quả bước đầu sử dụng vạt giãn tổ chức điều trị nơ vi hắc tố bẩm sinh khổng lồ
ανά: Nguyễn, Hồng Sơn, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Kết quả điều trị hóa chất bộ đôi có platinum bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn iv có đột biến EGFR thường gặp sau kháng thuốc tyrosine kinase inhibitors tại bệnh viện K
ανά: Trần, Thị Hậu, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Đột biến gen uroporphyrinogen III cosynthase trên một bé gái mắc bệnh porphyria tạo hồng cầu bẩm sinh tại Việt Nam
ανά: Đào, Hoàng Thiên Kim, κ.ά.
Έκδοση: (2023)

Nghiên cứu chẩn đoán di truyền trước làm tổ bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase
ανά: Nguyễn, Hà Hương Ly, κ.ά.
Έκδοση: (2024)

Đặc điểm vị trí tâm diện bám dây chằng chéo trước khớp gối bình thường trên cộng hưởng từ 3D
ανά: Vũ, Tú Nam, κ.ά.
Έκδοση: (2024)