Giá trị phát hiện sớm đột biến gen trong chẩn đoán và điều trị khiếm thính bẩm sinh

QR Code (код быстрого отклика)

Giá trị phát hiện sớm đột biến gen trong chẩn đoán và điều trị khiếm thính bẩm sinh

Сохранить в:

Библиографические подробности
Главные авторы:	Hầu, Dương Trung, Cao, Minh Hưng, Nguyễn, Minh Tuấn, Nguyễn, Trọng Phước, Cao, Minh Thành, Phạm, Vũ Hồng Hạnh, Nguyễn, Thị Trang
Формат:	Статья
Язык:	Vietnamese
Опубликовано:	2023
Предметы:	Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
Online-ссылка:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=306931 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/133025
Метки:	Добавить метку Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Схожие документы

Kết quả bước đầu chương trình tầm soát khiếm thính bẩm sinh do đột biến gen lặn mở rộng ở phụ nữ tuổi sinh sản
по: Tô, Mai Xuân Hồng, et al.
Опубликовано: (2024)

Tổng quan về hệ thống cung ứng dịch vụ can thiệp sớm cho trẻ khiếm thính
по: Nguyễn, Ngọc Hà, et al.
Опубликовано: (2024)

Giáo trình can thiệp sớm cho trẻ khiếm thính
по: Bùi, Thị Lâm
Опубликовано: (2016)

Giáo trình can thiệp sớm cho trẻ khiếm thính
по: Bùi, Thị Lâm
Опубликовано: (2016)

Tiếp cận chẩn đoán và điều trị hội chứng QT dài bẩm sinh: Báo cáo một ca bệnh
по: Trương, Thanh Hương, et al.
Опубликовано: (2023)

Đột biến gen GIGYF2 ở người bệnh mắc bệnh parkinson
по: Nguyễn, Thị Tư, et al.
Опубликовано: (2024)

Xác định đột biến gen GBA trên bệnh nhân Parkinson
по: Nguyễn, Thị Kiều Oanh, et al.
Опубликовано: (2023)

Bấm huyệt bàn chân
по: Ngô Văn Quý
Опубликовано: (2015)

Hội chứng Noonan do đột biến đồng hợp tử lặn của gen LZTR1 lần đầu được chẩn đoán và điều trị tại Bệnh viện Nhi Trung ương
по: Cấn, Thị Bích Ngọc, et al.
Опубликовано: (2024)

Xác định đột biến gen TP53 trong mô ung thư da bằng phương pháp giải trình tự gen
по: Nguyễn, Như Lâm, et al.
Опубликовано: (2023)

Xác định đột biến gen LRR2 ở bệnh nhân parkinson
по: Nguyễn, Thị Nữ, et al.
Опубликовано: (2023)

Phẫu thuật điều trị bệnh lý tim bẩm sinh ở người lớn
по: Vũ, Ngọc Tú
Опубликовано: (2023)

Kiểu gen và kiểu hình của một số ca bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể tích tụ lipid
по: Nguyễn, Thu Hà, et al.
Опубликовано: (2023)

Phát hiện đột biến mới trên gen AR ở bệnh nhân mắc hội chứng kháng androgen
по: Lương, Thị Lan Anh, et al.
Опубликовано: (2023)

Xác định đột biến điểm trên gen park2 ở bệnh nhân parkinson bằng kỹ thuật giải trình tự gen
по: Phạm, Lê Anh Tuấn, et al.
Опубликовано: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong xác định đột biến gen ở bệnh nhân Parkinson
по: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Опубликовано: (2024)

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
по: Cấn, Thị Bích Ngọc, et al.
Опубликовано: (2023)

Vai trò của siêu âm trong chẩn đoán tắc tràng bẩm sinh ở trẻ sơ sinh
по: Nguyễn, Duy Hùng, et al.
Опубликовано: (2023)

Xác định đột biến gen GAA và đặc điểm di truyền của bệnh Pompe
по: Nguyễn, Thị Phương Thảo, et al.
Опубликовано: (2024)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
по: Nguyễn, Tiến Lâm, et al.
Опубликовано: (2024)

Xác định đột biến xóa đoạn gen RB1 ở bệnh nhân u nguyên bào võng mạc bằng phương pháp MLPA
по: Nguyễn, Thị Minh Hà, et al.
Опубликовано: (2024)

Nghiên cứu mối liên quan giữa kiểu gen CYP1B1 với kiểu hình ở bệnh nhân glôcôm bẩm sinh nguyên phát
по: Trần, Thu Hà, et al.
Опубликовано: (2023)

Nghiên cứu khiếm thính ở trẻ sơ sinh năm 2013-2014 tại bệnh viện Sản nhi tỉnh Cà Mau
по: Phạm, Thế Hiền, et al.
Опубликовано: (2024)

Kết quả bước đầu phẫu thuật cắt dần điều trị nơ vi hắc tố bẩm sinh khổng lồ
по: Nguyễn, Hồng Sơn, et al.
Опубликовано: (2024)

Một số biện pháp nâng cao hiệu quả can thiệp sớm cho trẻ khiếm thính /
по: Trần Thị Thiệp.

Báo cáo ca bệnh nhi viêm tụy cấp tái diễn có đột biến gen SPINK1
по: Nguyễn, Thị Việt Hà, et al.
Опубликовано: (2023)

Nghiên cứu một số đặc điểm lâm sàng và đột biến gen trên bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm
по: Tô, Thị Thu Hương, et al.
Опубликовано: (2023)

Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
по: Lê, Hồng Nhung, et al.
Опубликовано: (2024)

Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
по: Đỗ, Thị Kiều Anh, et al.
Опубликовано: (2024)

Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và kết quả điều trị hóa chất bước một bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV có đột biến EGFR chèn đoạn exon 20
по: Trần, Thị Hậu, et al.
Опубликовано: (2024)

Tăng oxalate niệu nguyên phát typ 1 do đột biến gen AGXT: Báo cáo một ca bệnh
по: Lương, Thị Phượng, et al.
Опубликовано: (2024)

Đột biến gen KCNT1 gây bệnh não động kinh và chậm phát triển ở một bệnh nhi người Việt Nam
по: Vũ, Bảo Quốc, et al.
Опубликовано: (2024)

Thực trạng kĩ năng nghe - nói của trẻ khiếm thính 3 - 6 tuổi ở lớp mẫu giáo hòa nhập
по: Nguyễn, Minh Phượng, et al.
Опубликовано: (2023)

Đặc điểm khối tế bào gốc phân lập từ tủy xương tự thân hỗ trợ điều trị bệnh teo đường mật bẩm sinh
по: Nguyễn, Thanh Bình, et al.
Опубликовано: (2023)

Trọn đời vì học sinh khiếm thính /
по: Anh Nguyễn.

Kết quả bước đầu sử dụng vạt giãn tổ chức điều trị nơ vi hắc tố bẩm sinh khổng lồ
по: Nguyễn, Hồng Sơn, et al.
Опубликовано: (2024)

Kết quả điều trị hóa chất bộ đôi có platinum bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn iv có đột biến EGFR thường gặp sau kháng thuốc tyrosine kinase inhibitors tại bệnh viện K
по: Trần, Thị Hậu, et al.
Опубликовано: (2024)

Đột biến gen uroporphyrinogen III cosynthase trên một bé gái mắc bệnh porphyria tạo hồng cầu bẩm sinh tại Việt Nam
по: Đào, Hoàng Thiên Kim, et al.
Опубликовано: (2023)

Nghiên cứu chẩn đoán di truyền trước làm tổ bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase
по: Nguyễn, Hà Hương Ly, et al.
Опубликовано: (2024)

Đặc điểm vị trí tâm diện bám dây chằng chéo trước khớp gối bình thường trên cộng hưởng từ 3D
по: Vũ, Tú Nam, et al.
Опубликовано: (2024)