Xác định đột biến trên exon 8, 10 của gen CDH1 ở bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa di truyền

Mã QR

Xác định đột biến trên exon 8, 10 của gen CDH1 ở bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa di truyền

Đã lưu trong:

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Hán, Minh Thủy, Phạm, Thiện Ngọc, Đặng, Thị Ngọc Dung
Định dạng:	Bài viết
Ngôn ngữ:	Vietnamese
Được phát hành:	2023
Những chủ đề:	Y học cộng đồng
Truy cập trực tuyến:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=307573 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/133177
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Những quyển sách tương tự

Đột biến gen CDH1 trong gia đình bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa di truyền
Bỡi: Nguyễn, Thị Thanh Hương, et al.
Được phát hành: (2023)

Đột biến gen CDH1 trong gia đình bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa di truyền
Bỡi: Nguyễn, Thị Thanh Hương, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen CDH1 trên bệnh nhân ung thư dạ dày lan toả ở Việt Nam
Bỡi: Vũ, Trường Khanh, et al.
Được phát hành: (2023)

Phát hiện một đột biến mới của gen CDH1 trong gia đình bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa di truyền
Bỡi: Nguyễn, Thị Thanh Hương, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu tình trạng tăng cường methyl hóa gen CDH1 ở bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa
Bỡi: Ngô, Diệu Hoa, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến trên một số exon của gen SCN5a ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Bỡi: Nguyễn, Văn Thảnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Exon Skipping and Inclusion Therapies. 1st ed. 2018
Bỡi: Yokota, Toshifumi, et al.
Được phát hành: (2020)

Widespread evolutionary conservation of alternatively spliced exons in Caenorhabditis /

Cập nhật điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến EGFR loại exon 20
Bỡi: Võ, Thị Ngọc Diệp
Được phát hành: (2023)

Đa hình gen prolactin trên vùng exon 5 ở vịt ta lai star53 bằng kỹ thuật PCR-RFLP
Bỡi: Lê, Tấn Lợi, et al.
Được phát hành: (2023)

Ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển với đột biến EGFR chèn đoạn Exon 20
Bỡi: Nguyễn, Sơn Lam
Được phát hành: (2023)

Đa hình exon 5 của gen thụ thể prolactin và intron 1 của gen hormone sinh trưởng ở gà ri lai được nuôi tại Thừa thiên huế
Bỡi: Nguyễn, Thanh Thủy, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen GAA và đặc điểm di truyền của bệnh Pompe
Bỡi: Nguyễn, Thị Phương Thảo, et al.
Được phát hành: (2024)

Ảnh hưởng đa hình gen Prolactin trên Exon 5 đến một số chỉ tiêu sinh sản ở nhóm vịt Lai BT thế hệ I
Bỡi: Bùi, Phạm Mỹ Lan, et al.
Được phát hành: (2023)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
Bỡi: Dương, Quốc Chính, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu đột biến gen IDHidh1/2 của u tế bào thần kinh đệm lan tỏa ở người trưởng thành
Bỡi: Trần, Kim Tuyến, et al.
Được phát hành: (2024)

Nghiên cứu một số đặc điểm cận lâm sàng và đột biến Exon 2 gen KRAS của 35 bệnh nhân ung thư đại trực tràng tại Bệnh viện Trường Đại học Y dược Cần Thơ năm 2021
Bỡi: Trương, Thị Bích Trang, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen GBA trên bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Nguyễn, Thị Kiều Oanh, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen LRR2 ở bệnh nhân parkinson
Bỡi: Nguyễn, Thị Nữ, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen TP53 trong mô ung thư da bằng phương pháp giải trình tự gen
Bỡi: Nguyễn, Như Lâm, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Bỡi: Lê, Hồng Nhung, et al.
Được phát hành: (2024)

Đặc điểm đột biến gen F8 ở các gia đình tham gia xét nghiệm di truyền trước làm tổ bệnh hemophilia A
Bỡi: Nguyễn, Minh Tâm, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Bỡi: Đỗ, Thị Kiều Anh, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến trên gen NPHS1 ở bệnh nhân mắc hội chứng bẩm sinh
Bỡi: Nguyễn, Thị Kim Liên, et al.
Được phát hành: (2024)

Hội chứng Noonan do đột biến đồng hợp tử lặn của gen LZTR1 lần đầu được chẩn đoán và điều trị tại Bệnh viện Nhi Trung ương
Bỡi: Cấn, Thị Bích Ngọc, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến điểm trên gen park2 ở bệnh nhân parkinson bằng kỹ thuật giải trình tự gen
Bỡi: Phạm, Lê Anh Tuấn, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Nguyễn, Tiến Lâm, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen COL6A1 gây bệnh rối loạn cơ bẩm sinh bằng giải trình tự hệ gen mã hoá
Bỡi: Đinh, Hương Thảo, et al.
Được phát hành: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong xác định đột biến gen ở bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến trên gen NPHS1 ở bệnh nhân mắc hội chứng thận hư bẩm sinh /
Bỡi: Nguyễn Thị Kim Liên.

Xây dựng quy trình kỹ thuật xác định đột biến gen HNF1A và GCK trong chẩn đoán đái tháo đường di truyền MODY
Bỡi: Mai, Phương Thảo, et al.
Được phát hành: (2024)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
Bỡi: Nguyễn, Thị Phương Thúy, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen gây bệnh thalassemia ở trẻ em tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
Bỡi: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
Bỡi: Trần, Vân Khánh, et al.
Được phát hành: (2024)

Khảo sát đột biến gen BRAF trong melanom
Bỡi: Trần, Hương Giang, et al.
Được phát hành: (2024)

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
Bỡi: Cấn, Thị Bích Ngọc, et al.
Được phát hành: (2023)

Ubuntu 8.10 Desktop edition : Tạo nền tính toán di động /
Bỡi: Tán Thủ.

Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và kết quả điều trị hóa chất bước một bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV có đột biến EGFR chèn đoạn exon 20
Bỡi: Trần, Thị Hậu, et al.
Được phát hành: (2024)