Phát hiện đột biến mới trên gen SCN5A gây hội chứng QT kéo dài ở bệnh nhi Việt Nam

Mã QR

Phát hiện đột biến mới trên gen SCN5A gây hội chứng QT kéo dài ở bệnh nhi Việt Nam

Đã lưu trong:

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Bùi, Chí Bảo, Nguyễn, Minh Hiệp, Nguyễn, Vương Thảo Vy, Ngô, Hà Phương, Phạm, Hồ Thuật Khoa, Vũ, Bảo Quốc, Lê, Thị Thu Thủy, Trần, Thị Thanh Nga, Nông, Thị Minh Hiền, Lương, Thị Thu Nga, Bùi, Minh Hoàng
Định dạng:	Bài viết
Ngôn ngữ:	Vietnamese
Được phát hành:	2023
Những chủ đề:	Tạp chí Nghiên cứu Y học
Truy cập trực tuyến:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=305592 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/135226
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Những quyển sách tương tự

Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
Bỡi: Đặng, Duy Phương, et al.
Được phát hành: (2024)

Gây mê hồi sức cho bệnh nhân có khoảng QT kéo dài
Bỡi: Phạm, Quang Minh
Được phát hành: (2023)

Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada
Bỡi: Đặng, Duy Phương, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Bỡi: Đỗ, Thị Kiều Anh, et al.
Được phát hành: (2024)

Phát hiện đột biến mới D252N trên gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada
Bỡi: Đặng, Duy Phương, et al.
Được phát hành: (2023)

Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
Bỡi: Đặng, Duy Phương, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến trên một số exon của gen SCN5a ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Bỡi: Nguyễn, Văn Thảnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Foundations of Qt Development
Bỡi: Thelinn, Johan
Được phát hành: (2012)

Báo cáo một trường hợp nhịp tim thai chậm và hội chứng QT kéo dài
Bỡi: Trần, Nhật Thăng, et al.
Được phát hành: (2024)

Đột biến gen KCNT1 gây bệnh não động kinh và chậm phát triển ở một bệnh nhi người Việt Nam
Bỡi: Vũ, Bảo Quốc, et al.
Được phát hành: (2024)

Construire les comptes de la Nation: Guide d'élaboration conforme au SCN
Bỡi: Michel Séruzier
Được phát hành: (1988)

Nghiên cứu nhân giống mía QT bằng phương pháp nuôi cấy mô
Bỡi: Lã, Thị Thủy, et al.
Được phát hành: (2023)

Báo cáo ca bệnh nhi viêm tụy cấp tái diễn có đột biến gen SPINK1
Bỡi: Nguyễn, Thị Việt Hà, et al.
Được phát hành: (2023)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
Bỡi: Nguyễn, Thị Phương Thúy, et al.
Được phát hành: (2024)

Nghiên cứu, khảo nghiệm giống ngô nếp lai Qt516 tại Quảng Ngãi
Bỡi: Lê, Quý Tường, et al.
Được phát hành: (2023)

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
Bỡi: Cấn, Thị Bích Ngọc, et al.
Được phát hành: (2023)

Xét nghiệm phôi tiền làm tổ để chẩn đoán đột biến di truyền đơn gen gây Thalassemia
Bỡi: Nguyễn, Thị Cẩm Nhung, et al.
Được phát hành: (2023)

Phát hiện đột biến mới trên gen ESCO2 trên bệnh nhi mắc dị tật dính ngón bàn tay bẩm sinh
Bỡi: Nguyễn, Thy Ngọc, et al.
Được phát hành: (2023)

Làm giàu, phân chia ytri trong hệ Ln (CCI3COO)3 - CCI3COOO -CI-SCN-TBP /
Bỡi: Nguyễn Đình Luyện.

Tiếp cận chẩn đoán và điều trị hội chứng QT dài bẩm sinh: Báo cáo một ca bệnh
Bỡi: Trương, Thanh Hương, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen COL6A1 gây bệnh rối loạn cơ bẩm sinh bằng giải trình tự hệ gen mã hoá
Bỡi: Đinh, Hương Thảo, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu đột biến gen gây bệnh β – thalassemia ở sinh viên Trường Đại học Y dược Cần Thơ năm 2022
Bỡi: Nguyễn, Thanh Dương, et al.
Được phát hành: (2024)

Nghệ thuật phật giáo Ấn Độ thời kỳ Maurya – Shunga – Andhra (thế kỷ IV TCN – thế kỷ III SCN)
Bỡi: Lê, Trương Ánh Ngọc
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen gây bệnh thalassemia ở trẻ em tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
Bỡi: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, et al.
Được phát hành: (2023)

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson
Bỡi: Đỗ, Đức Minh, et al.
Được phát hành: (2023)

Phân tích di truyền liên kết phát hiện người mang gen đột biến PKD1 gây bệnh thận đa nang
Bỡi: Nguyễn, Thị Việt Hà, et al.
Được phát hành: (2024)

Mối liên quan giữa đa hình gen MTHFR RS18001133 với gãy thân đốt sống ở phụ nữ sau mãn kinh
Bỡi: Trần, Phương Hải, et al.
Được phát hành: (2024)

Nguyên nhân gây ho kéo dài tại Khoa Hô hâp 1 và Hô hấp 2, Bệnh viện Nhi Đồng 2, TP Hồ Chí Minh
Bỡi: Nguyễn, Đỗ Thanh Thảo, et al.
Được phát hành: (2024)

Lai tạo và khảo nghiệm giống ngô lai đơn QT35 tại các tỉnh bắc Trung Bộ
Bỡi: Lê, Quý Tường, et al.
Được phát hành: (2024)

Lai tạo và khảo nghiệm giống ngô lai đơn QT35 tại các tỉnh bắc Trung Bộ
Bỡi: Lê, Quý Tường, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng, phổ đột biến gen và đáp ứng điều trị ban đầu ở trẻ bệnh cầu thận nguyên phát liên quan đột biến gen tại Bệnh viện Nhi đồng 1
Bỡi: Trương, Ngọc Chơi, et al.
Được phát hành: (2024)

Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hóa
Bỡi: Nguyễn, Phương Anh, et al.
Được phát hành: (2023)

Bệnh cơ tim thất phải gây loạn nhịp: Phát hiện đột biến mới bằng kỹ thuật giải trình tự toàn bộ vùng mã hoá
Bỡi: Nguyễn, Minh Hiệp, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu mật độ thích hợp trồng giống ngô lai QT55 trên đất thịt pha tại Vĩnh Phúc
Bỡi: Lê, Quý Tường, et al.
Được phát hành: (2024)

Phát hiện đột biến gen UGT1A1 gây hội chứng Gilbert ở bệnh nhân Việt Nam
Bỡi: Nguyễn, Thị Thanh Hoa, et al.
Được phát hành: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR phát hiện đột biến mất đoạn gen alpha-globin gây bệnh Hemoglobin H
Bỡi: Lê, Thị Hoàng Mỹ, et al.
Được phát hành: (2024)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
Bỡi: Dương, Quốc Chính, et al.
Được phát hành: (2023)

Một số yếu tố liên quan tới viêm phổi kéo dài ở trẻ từ 2 tháng – 5 tuổi tại Bệnh viện Nhi Trung ương
Bỡi: Phạm, Thu Nga, et al.
Được phát hành: (2023)

Kết quả đánh giá sinh trưởng, năng suất và chất lượng giống ngô nếp lai QT566 tại Quảng Ngãi
Bỡi: Lê, Quý Tường, et al.
Được phát hành: (2024)

Đặc điểm lâm sàng và huyết học theo gen đột biến của bệnh nhi thalassemia tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
Bỡi: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, et al.
Được phát hành: (2023)