Phát hiện đột biến mới trên gen ESCO2 trên bệnh nhi mắc dị tật dính ngón bàn tay bẩm sinh
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | Nguyễn, Thy Ngọc, Lê, Thị Vân Anh, Nguyễn, Thùy Dương, Nông, Văn Hải |
---|---|
Định dạng: | Bài viết |
Ngôn ngữ: | Vietnamese |
Được phát hành: |
2023
|
Những chủ đề: | |
Truy cập trực tuyến: | https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=296247 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/137891 |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Thư viện lưu trữ: | Thư viện Trường Đại học Đà Lạt |
---|
Những quyển sách tương tự
-
Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và căn nguyên vi khuẩn trên trẻ mắc viêm phổi tại Khoa Nhi, Bệnh viện Bạch Mai
Bỡi: Phạm, Văn Đếm, et al.
Được phát hành: (2023) -
Xác định đột biến trên gen NPHS1 ở bệnh nhân mắc hội chứng bẩm sinh
Bỡi: Nguyễn, Thị Kim Liên, et al.
Được phát hành: (2024) -
Mối liên quan của đa hình Gly972Arg trên gen IRS1 và nguy cơ mắc tiền đái tháo đường ở phụ nữ Việt Nam
Bỡi: Nguyễn, Thị Trung Thu, et al.
Được phát hành: (2024) -
Xét nghiệm gen cho trẻ em mắc hội chứng thận hư tiên phát kháng Corticosteroid: Cần thiết hay không?
Bỡi: Vũ, Thị Thơm, et al.
Được phát hành: (2024) -
Xây dựng quy trình phân tích đa hình rs1057910 trên gen CYP2C9 và rs9923231, rs9934438 trên gen VKORC1 ở mẫu máu bệnh nhân thay van tim sử dụng thuốc chống đông acenocoumarol
Bỡi: Đỗ, Thị Lệ Hằng, et al.
Được phát hành: (2024)