Phát hiện đột biến mới trên gen NPR2 và ứng dụng trong chẩn đoán tiền làm tổ bệnh AMDM.

Mã QR

Phát hiện đột biến mới trên gen NPR2 và ứng dụng trong chẩn đoán tiền làm tổ bệnh AMDM.

Đã lưu trong:

Chi tiết về thư mục
Tác giả chính:	Cao, Hà My
Định dạng:	Bài viết
Ngôn ngữ:	Vietnamese
Được phát hành:	2023
Những chủ đề:	Tạp chí Khoa học và Công nghệ Việt Nam
Truy cập trực tuyến:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=301834 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/139680
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Những quyển sách tương tự

Cloning of the nprA gene for neutral protease A of Bacillus thuringiensis and effect of in vivo deletion of nprA on insecticidal crystal protein /
Bỡi: Donovan, W. P.

Phát hiện đột biến mới trên gen OCA2 và chẩn đoán di truyền tiền làm tổ bệnh bạch tạng tuýp 2 (oculocutaneous albinism 2 - OCA2)
Bỡi: Triệu, Tiến Sang, et al.
Được phát hành: (2024)

Xét nghiệm phôi tiền làm tổ để chẩn đoán đột biến di truyền đơn gen gây Thalassemia
Bỡi: Nguyễn, Thị Cẩm Nhung, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Nguyễn, Tiến Lâm, et al.
Được phát hành: (2024)

Đột biến gen GIGYF2 ở người bệnh mắc bệnh parkinson
Bỡi: Nguyễn, Thị Tư, et al.
Được phát hành: (2024)

Gen - Chẩn đoán và điều trị các bệnh phân tử về gen
Bỡi: Đái, Duy Ban
Được phát hành: (2014)

Xác định đột biến gen LRR2 ở bệnh nhân parkinson
Bỡi: Nguyễn, Thị Nữ, et al.
Được phát hành: (2023)

Đột biến gen COX-2 ty thể ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng
Bỡi: Phạm, Thị Bích, et al.
Được phát hành: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR phát hiện đột biến mất đoạn gen alpha-globin gây bệnh Hemoglobin H
Bỡi: Lê, Thị Hoàng Mỹ, et al.
Được phát hành: (2024)

Giá trị phát hiện sớm đột biến gen trong chẩn đoán và điều trị khiếm thính bẩm sinh
Bỡi: Hầu, Dương Trung, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng, phổ đột biến gen và đáp ứng điều trị ban đầu ở trẻ bệnh cầu thận nguyên phát liên quan đột biến gen tại Bệnh viện Nhi đồng 1
Bỡi: Trương, Ngọc Chơi, et al.
Được phát hành: (2024)

Tần suất và sự đột biến mất đoạn Gen ở bệnh nhân ung thư vòm mũi họng
Bỡi: Phạm, Thị Nguyệt Hằng, et al.
Được phát hành: (2014)

Vai trò của xét nghiệm tìm đột biến gen EGFR trong chẩn đoán ung thư phổi không tế bào nhỏ tại Bệnh viện Trung ương Huế
Bỡi: Phạm, Nguyên Cường, et al.
Được phát hành: (2023)

Làm thế nào chẩn đoán bệnh ung thư? /
Bỡi: Nguyễn Chấn Hùng, GS.BS.

Chẩn đoán di truyền tiền làm tổ và chẩn đoán trước sinh bệnh Pompe
Bỡi: Nguyễn, Thanh Tùng, et al.
Được phát hành: (2024)

Chẩn đoán người lành mang gen đột biến bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng một số kỹ thuật sinh học phân tử
Bỡi: Đinh, Thuý Linh, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến điểm trên gen park2 ở bệnh nhân parkinson bằng kỹ thuật giải trình tự gen
Bỡi: Phạm, Lê Anh Tuấn, et al.
Được phát hành: (2023)

Phát hiện đột biến gen BTK trên các bệnh nhân chẩn đoán bệnh không gammaglobulin máu liên kết nhiễm sắc thể giới tính X (XLA).
Bỡi: Ngô, Mạnh Tiến, et al.
Được phát hành: (2024)

Phát hiện đột biến gen BTK trên các bệnh nhân chẩn đoán bệnh không gammaglobulin máu liên kết nhiễm sắc thể giới tính X (XLA)
Bỡi: Ngô, Mạnh Tiến, et al.
Được phát hành: (2024)

Kết quả điều trị bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến xa có đột biến gen EGFR bằng afatinib
Bỡi: Nguyễn, Minh Hải, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Phát hiện đột biến trên gen RET ở bệnh nhân ung thư tuyến giáp thể tủy /
Bỡi: Nguyễn Hải Hà.

Khảo sát tần suất đột biến gen trên các chủng lao kháng thuốc và ứng dụng kỹ thuật PCR - RE trong chẩn đoán nhanh bệnh lao kháng Isoniazid
Bỡi: Đậu, Quang Thơ
Được phát hành: (2011)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen GBA trên bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Nguyễn, Thị Kiều Oanh, et al.
Được phát hành: (2023)

Chẩn đoán di truyền trước làm tổ bệnh alpha thalassemia bằng phương pháp phân tích liên kết gen
Bỡi: Nguyễn, Lệ Thuỷ, et al.
Được phát hành: (2024)

Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Khảo sát tần suất đột biến gen trên các chủng lao kháng thuốc và ứng dụng kỹ thuật PRC-RE trong chẩn đoán nhanh bệnh lao kháng IsoniaZic
Bỡi: Đậu Quang, Thơ
Được phát hành: (2018)

Đánh giá đột biến gen BRCA1, BRCA2 trên bệnh nhân ung thư vú có nguy cơ cao tại Bệnh viện K
Bỡi: Phạm, Hồng Khoa, et al.
Được phát hành: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong xác định đột biến gen ở bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Được phát hành: (2024)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
Bỡi: Dương, Quốc Chính, et al.
Được phát hành: (2023)

Khảo sát đột biến gen FLT3, NPM1, CEBPA ở người bệnh bạch cầu cấp dòng tủy mới chẩn đoán tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học và Bệnh viện Chợ Rẫy
Bỡi: Lại, Thị Thanh Thảo, et al.
Được phát hành: (2024)

Đặc điểm đột biến gen PreS/S ở bệnh nhân nhiễm HBV mạn
Bỡi: Nguyễn, Thị Cẩm Hường, et al.
Được phát hành: (2023)

Đánh giá đột biến gen trên bệnh nhân ung thư vú có nguy cơ cao tại Bệnh viện K
Bỡi: Phạm, Hồng Khoa, et al.
Được phát hành: (2023)

Đột biến gen RB1 ở bệnh nhân ung thư nguyên bào võng mạc tại Bệnh viện Mắt Trung ương
Bỡi: Nguyễn, Hải Hà, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định tỷ lệ đột biến gen EGFR trên bệnh nhân ung thư phổi loại biểu mô tế bào vảy giai đoạn tiến triển, di căn tại Việt Nam
Bỡi: Mai, Trọng Khoa, et al.
Được phát hành: (2023)

Ứng dụng giải trình tự gen thế hệ mới trong chẩn đoán và điều trị ung thư
Bỡi: Phạm, Cẩm Phương, et al.
Được phát hành: (2024)

Gen SLC22a7 - Một chỉ thị sinh học tiềm năng trong chẩn đoán và tiên lượng bệnh ung thư biểu mô tế bào gan
Bỡi: Nguyễn, Văn Gió, et al.
Được phát hành: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR phát hiện đột biến mất đoạn gen alpha globin tại Bệnh viện Trường Đại học Y dược Cần Thơ
Bỡi: Võ, Thành Trí, et al.
Được phát hành: (2023)

Hội chứng Noonan do đột biến đồng hợp tử lặn của gen LZTR1 lần đầu được chẩn đoán và điều trị tại Bệnh viện Nhi Trung ương
Bỡi: Cấn, Thị Bích Ngọc, et al.
Được phát hành: (2024)