Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hóa

Mã QR

Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hóa

Đã lưu trong:

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Nguyễn, Phương Anh, Nguyễn, Thùy Dương, Nông, Văn Hải
Định dạng:	Bài viết
Ngôn ngữ:	Vietnamese
Được phát hành:	2023
Những chủ đề:	Khoa học & công nghệ Việt Nam
Truy cập trực tuyến:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=331259 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/144410
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Những quyển sách tương tự

Xác định đột biến gen EDA ở bệnh nhân Việt Nam mắc loạn sản ngoại bì thiếu tuyến mồ hôi
Bỡi: Nguyễn, Thùy Dương, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen COL6A1 gây bệnh rối loạn cơ bẩm sinh bằng giải trình tự hệ gen mã hoá
Bỡi: Đinh, Hương Thảo, et al.
Được phát hành: (2023)

Giải mã hệ gen người - một thành tựu khoa học có ý nghĩa lớn /
Bỡi: Nông văn Hải.

Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR phát hiện đột biến mất đoạn gen alpha-globin gây bệnh Hemoglobin H
Bỡi: Lê, Thị Hoàng Mỹ, et al.
Được phát hành: (2024)

Khả năng ứng dụng kỹ thuật EDA /
Bỡi: Nguyễn Hữu Lộc.

EDA for IC Implementation, Circuit Design, and ProcessTechnology
Bỡi: Lavagno, Luciano, et al.
Được phát hành: (2009)

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
Bỡi: Cấn, Thị Bích Ngọc, et al.
Được phát hành: (2023)

Phát hiện đột biến de novo trên gen KRT5 gây ra ly thượng bì bóng nước đơn hình bằng giải trình tự toàn bộ hệ gen mã hóa ở một bệnh nhân Việt Nam
Bỡi: Ma, Thị Huyền Thương, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
Bỡi: Trần, Vân Khánh, et al.
Được phát hành: (2024)

Xét nghiệm phôi tiền làm tổ để chẩn đoán đột biến di truyền đơn gen gây Thalassemia
Bỡi: Nguyễn, Thị Cẩm Nhung, et al.
Được phát hành: (2023)

Nguồn gen giống lợn Móng Cái :
Bỡi: Nguyễn, Văn Đức
Được phát hành: (2005)

Giải mã hệ gen Canine Distemper virus gây bệnh trên chó năm 2018
Bỡi: Đỗ, Thị Roan, et al.
Được phát hành: (2023)

Mã gen của nhà cải cách
Bỡi: Teff, Dyer
Được phát hành: (2012)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
Bỡi: Dương, Quốc Chính, et al.
Được phát hành: (2023)

Tần suất và sự đột biến mất đoạn Gen ở bệnh nhân ung thư vòm mũi họng
Bỡi: Phạm, Thị Nguyệt Hằng, et al.
Được phát hành: (2014)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Được phát hành: (2023)

Khảo sát đột biến gen BRAF trong melanom
Bỡi: Trần, Hương Giang, et al.
Được phát hành: (2024)

Tứ đại quyền lực: Giải mã gen đột phá của Amazon, Apple, Facebook và Google
Bỡi: Galloway, Scott
Được phát hành: (2018)

Chẩn đoán người lành mang gen đột biến bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng một số kỹ thuật sinh học phân tử
Bỡi: Đinh, Thuý Linh, et al.
Được phát hành: (2024)

Vấn đề bản thể trong điện ảnh Hirokazu Kore - Eda /
Bỡi: Đinh Mỹ Linh.

Nghiên cứu đa dạng di truyền của đoạn gen matK ở một số nguồn gen nhãn Việt Nam.
Bỡi: Nguyễn, Thị Ngọc Lan, et al.
Được phát hành: (2019)

Nghiên cứu đa dạng di truyền của đoạn gen matK ở một số nguồn gen nhãn Việt Nam.
Bỡi: NguyễN, Thị NgọC Lan, et al.
Được phát hành: (2023)

Gen - Chẩn đoán và điều trị các bệnh phân tử về gen
Bỡi: Đái, Duy Ban
Được phát hành: (2014)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
Bỡi: Nguyễn, Thị Phương Thúy, et al.
Được phát hành: (2024)

Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
Bỡi: Đặng, Duy Phương, et al.
Được phát hành: (2024)

Phát hiện đột biến gen UGT1A1 gây hội chứng Gilbert ở bệnh nhân Việt Nam
Bỡi: Nguyễn, Thị Thanh Hoa, et al.
Được phát hành: (2023)

Xây dựng quy trình phát hiện đột biến gen ABCD1 liên quan đến loạn dưỡng não chất trắng
Bỡi: Triệu, Tiến Sang, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Nguyễn, Tiến Lâm, et al.
Được phát hành: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật phân tích kích thước đoạn gen để nghiên cứu đột biến FMR1 gây hội chứng Fragile X /
Bỡi: Lương Thị Lan Anh.

Cây biến đổi gen có tiềm năng gây hại /
Bỡi: N.T

GEN :
Bỡi: Mukherjee, Siddhartha
Được phát hành: (2019)

Phát hiện đột biến c.199-10T>G trên gen SLC25A20 ở bệnh nhân bị rối loạn chuyển hóa acid béo ở Việt Nam
Bỡi: Nguyễn, Huy Hoàng, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định sự có mặt và phiên mã gen ZmLEA14A ở cây chuyển gen Nicotiana tabacum dòng NiC9-1.
Bỡi: Hà, Hồng Hạnh, et al.
Được phát hành: (2020)

Xác định sự có mặt và phiên mã gen ZmLEA14A ở cây chuyển gen Nicotiana tabacum dòng NiC9-1.
Bỡi: Hà, HồNg HạNh, et al.
Được phát hành: (2023)

Gen trị liệu (Phương pháp trị bệnh bằng gen. Công nghệ gen)
Bỡi: Nguyễn, Văn Kình
Được phát hành: (2022)

Xác định đột biến gen gây bệnh thalassemia ở trẻ em tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
Bỡi: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, et al.
Được phát hành: (2023)

Cấu trúc và hoạt động của vector chuyển gen thực vật mang gen mã hóa choline oxydase
Bỡi: Ngô, Mạnh Dũng, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen GBA trên bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Nguyễn, Thị Kiều Oanh, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen TP53 trong mô ung thư da bằng phương pháp giải trình tự gen
Bỡi: Nguyễn, Như Lâm, et al.
Được phát hành: (2023)

Conserved features and evolutionary shifts of the EDA signaling pathway involved in vertebrate skin appendage development /