Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hóa

QR Kodea

Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hóa

Gorde:

Xehetasun bibliografikoak
Egile Nagusiak:	Nguyễn, Phương Anh, Nguyễn, Thùy Dương, Nông, Văn Hải
Formatua:	Artikulua
Hizkuntza:	Vietnamese
Argitaratua:	2023
Gaiak:	Khoa học & công nghệ Việt Nam
Sarrera elektronikoa:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=331259 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/144410
Etiketak:	Etiketa erantsi Etiketarik gabe, Izan zaitez lehena erregistro honi etiketa jartzen!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Antzeko izenburuak

Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hoá.
nork: Nguyễn, Phương Anh, et al.
Argitaratua: (2025)

Xác định đột biến gen EDA ở bệnh nhân Việt Nam mắc loạn sản ngoại bì thiếu tuyến mồ hôi
nork: Nguyễn, Thùy Dương, et al.
Argitaratua: (2023)

Xác định đột biến gen COL6A1 gây bệnh rối loạn cơ bẩm sinh bằng giải trình tự hệ gen mã hoá
nork: Đinh, Hương Thảo, et al.
Argitaratua: (2023)

Giải mã hệ gen người - một thành tựu khoa học có ý nghĩa lớn /
nork: Nông văn Hải.

Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR phát hiện đột biến mất đoạn gen alpha-globin gây bệnh Hemoglobin H
nork: Lê, Thị Hoàng Mỹ, et al.
Argitaratua: (2024)

Xác định đột biến gây bệnh trên gen FGFR3 ở người mắc hội chứng loạn sản sụn Achondroplasia
nork: Đinh, Thuý Linh, et al.
Argitaratua: (2025)

Khả năng ứng dụng kỹ thuật EDA /
nork: Nguyễn Hữu Lộc.

EDA for IC Implementation, Circuit Design, and ProcessTechnology
nork: Lavagno, Luciano, et al.
Argitaratua: (2009)

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
nork: Cấn, Thị Bích Ngọc, et al.
Argitaratua: (2023)

Phát hiện đột biến de novo trên gen KRT5 gây ra ly thượng bì bóng nước đơn hình bằng giải trình tự toàn bộ hệ gen mã hóa ở một bệnh nhân Việt Nam
nork: Ma, Thị Huyền Thương, et al.
Argitaratua: (2023)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
nork: Trần, Vân Khánh, et al.
Argitaratua: (2024)

Xét nghiệm phôi tiền làm tổ để chẩn đoán đột biến di truyền đơn gen gây Thalassemia
nork: Nguyễn, Thị Cẩm Nhung, et al.
Argitaratua: (2023)

Nguồn gen giống lợn Móng Cái :
nork: Nguyễn, Văn Đức
Argitaratua: (2005)

Giải mã hệ gen Canine Distemper virus gây bệnh trên chó năm 2018
nork: Đỗ, Thị Roan, et al.
Argitaratua: (2023)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
nork: Dương, Quốc Chính, et al.
Argitaratua: (2023)

Vấn đề bản thể trong điện ảnh Hirokazu Kore - Eda /
nork: Đinh Mỹ Linh.

Mã gen của nhà cải cách
nork: Teff, Dyer
Argitaratua: (2012)

Tần suất và sự đột biến mất đoạn Gen ở bệnh nhân ung thư vòm mũi họng
nork: Phạm, Thị Nguyệt Hằng, et al.
Argitaratua: (2014)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
nork: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Argitaratua: (2023)

Khảo sát đột biến gen BRAF trong melanom
nork: Trần, Hương Giang, et al.
Argitaratua: (2024)

Chẩn đoán người lành mang gen đột biến bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng một số kỹ thuật sinh học phân tử
nork: Đinh, Thuý Linh, et al.
Argitaratua: (2024)

Tứ đại quyền lực: Giải mã gen đột phá của Amazon, Apple, Facebook và Google
nork: Galloway, Scott
Argitaratua: (2018)

Đột biến mất đoạn gen LMP1-EBV dấu hiệu cho phát sinh ung thư vòm mũi họng
nork: Trịnh, Thị Hồng Của, et al.
Argitaratua: (2025)

Nghiên cứu đa dạng di truyền của đoạn gen matK ở một số nguồn gen nhãn Việt Nam.
nork: NguyễN, Thị NgọC Lan, et al.
Argitaratua: (2023)

Gen - Chẩn đoán và điều trị các bệnh phân tử về gen
nork: Đái, Duy Ban
Argitaratua: (2014)

Xây dựng quy trình phát hiện đột biến gen ABCD1 liên quan đến loạn dưỡng não chất trắng
nork: Triệu, Tiến Sang, et al.
Argitaratua: (2023)

Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
nork: Đặng, Duy Phương, et al.
Argitaratua: (2024)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
nork: Nguyễn, Thị Phương Thúy, et al.
Argitaratua: (2024)

Phát hiện đột biến gen UGT1A1 gây hội chứng Gilbert ở bệnh nhân Việt Nam
nork: Nguyễn, Thị Thanh Hoa, et al.
Argitaratua: (2023)

Conserved features and evolutionary shifts of the EDA signaling pathway involved in vertebrate skin appendage development /

Phát hiện đột biến gen UGT1A1 gây hội chứng Gilbert ở bệnh nhân Việt Nam.
nork: Nguyễn, Thị Thanh Hoa, et al.
Argitaratua: (2025)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
nork: Nguyễn, Tiến Lâm, et al.
Argitaratua: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật phân tích kích thước đoạn gen để nghiên cứu đột biến FMR1 gây hội chứng Fragile X /
nork: Lương Thị Lan Anh.

Phát hiện đột biến c.199-10T>G trên gen SLC25A20 ở bệnh nhân bị rối loạn chuyển hóa acid béo ở Việt Nam
nork: Nguyễn, Huy Hoàng, et al.
Argitaratua: (2023)

Báo cáo ca bệnh rối loạn dự trữ glycogen do đột biến dị hợp tử phức trên gen G6PC
nork: Trần, Thị Hải, et al.
Argitaratua: (2025)

Cây biến đổi gen có tiềm năng gây hại /
nork: N.T

GEN :
nork: Mukherjee, Siddhartha
Argitaratua: (2019)

Xác định đột biến gen gây bệnh thalassemia ở trẻ em tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
nork: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, et al.
Argitaratua: (2023)

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson
nork: Đỗ, Đức Minh, et al.
Argitaratua: (2023)

Xác định sự có mặt và phiên mã gen ZmLEA14A ở cây chuyển gen Nicotiana tabacum dòng NiC9-1.
nork: Hà, HồNg HạNh, et al.
Argitaratua: (2023)