Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hóa

QRコード

Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hóa

保存先:

書誌詳細
主要な著者:	Nguyễn, Phương Anh, Nguyễn, Thùy Dương, Nông, Văn Hải
フォーマット:	論文
言語:	Vietnamese
出版事項:	2023
主題:	Khoa học & công nghệ Việt Nam
オンライン･アクセス:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=331259 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/144410
タグ:	タグ追加タグなし, このレコードへの初めてのタグを付けませんか!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

類似資料

Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hoá.
著者:: Nguyễn, Phương Anh, 等
出版事項: (2025)

Xác định đột biến gen EDA ở bệnh nhân Việt Nam mắc loạn sản ngoại bì thiếu tuyến mồ hôi
著者:: Nguyễn, Thùy Dương, 等
出版事項: (2023)

Xác định đột biến gen COL6A1 gây bệnh rối loạn cơ bẩm sinh bằng giải trình tự hệ gen mã hoá
著者:: Đinh, Hương Thảo, 等
出版事項: (2023)

Giải mã hệ gen người - một thành tựu khoa học có ý nghĩa lớn /
著者:: Nông văn Hải.

Ứng dụng kỹ thuật Gap-PCR phát hiện đột biến mất đoạn gen alpha-globin gây bệnh Hemoglobin H
著者:: Lê, Thị Hoàng Mỹ, 等
出版事項: (2024)

Xác định đột biến gây bệnh trên gen FGFR3 ở người mắc hội chứng loạn sản sụn Achondroplasia
著者:: Đinh, Thuý Linh, 等
出版事項: (2025)

Khả năng ứng dụng kỹ thuật EDA /
著者:: Nguyễn Hữu Lộc.

EDA for IC Implementation, Circuit Design, and ProcessTechnology
著者:: Lavagno, Luciano, 等
出版事項: (2009)

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
著者:: Cấn, Thị Bích Ngọc, 等
出版事項: (2023)

Phát hiện đột biến de novo trên gen KRT5 gây ra ly thượng bì bóng nước đơn hình bằng giải trình tự toàn bộ hệ gen mã hóa ở một bệnh nhân Việt Nam
著者:: Ma, Thị Huyền Thương, 等
出版事項: (2023)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
著者:: Trần, Vân Khánh, 等
出版事項: (2024)

Xét nghiệm phôi tiền làm tổ để chẩn đoán đột biến di truyền đơn gen gây Thalassemia
著者:: Nguyễn, Thị Cẩm Nhung, 等
出版事項: (2023)

Nguồn gen giống lợn Móng Cái :
著者:: Nguyễn, Văn Đức
出版事項: (2005)

Giải mã hệ gen Canine Distemper virus gây bệnh trên chó năm 2018
著者:: Đỗ, Thị Roan, 等
出版事項: (2023)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
著者:: Dương, Quốc Chính, 等
出版事項: (2023)

Vấn đề bản thể trong điện ảnh Hirokazu Kore - Eda /
著者:: Đinh Mỹ Linh.

Mã gen của nhà cải cách
著者:: Teff, Dyer
出版事項: (2012)

Tần suất và sự đột biến mất đoạn Gen ở bệnh nhân ung thư vòm mũi họng
著者:: Phạm, Thị Nguyệt Hằng, 等
出版事項: (2014)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
著者:: Trần, Tín Nghĩa, 等
出版事項: (2023)

Khảo sát đột biến gen BRAF trong melanom
著者:: Trần, Hương Giang, 等
出版事項: (2024)

Chẩn đoán người lành mang gen đột biến bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng một số kỹ thuật sinh học phân tử
著者:: Đinh, Thuý Linh, 等
出版事項: (2024)

Tứ đại quyền lực: Giải mã gen đột phá của Amazon, Apple, Facebook và Google
著者:: Galloway, Scott
出版事項: (2018)

Đột biến mất đoạn gen LMP1-EBV dấu hiệu cho phát sinh ung thư vòm mũi họng
著者:: Trịnh, Thị Hồng Của, 等
出版事項: (2025)

Nghiên cứu đa dạng di truyền của đoạn gen matK ở một số nguồn gen nhãn Việt Nam.
著者:: NguyễN, Thị NgọC Lan, 等
出版事項: (2023)

Gen - Chẩn đoán và điều trị các bệnh phân tử về gen
著者:: Đái, Duy Ban
出版事項: (2014)

Xây dựng quy trình phát hiện đột biến gen ABCD1 liên quan đến loạn dưỡng não chất trắng
著者:: Triệu, Tiến Sang, 等
出版事項: (2023)

Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
著者:: Đặng, Duy Phương, 等
出版事項: (2024)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
著者:: Nguyễn, Thị Phương Thúy, 等
出版事項: (2024)

Phát hiện đột biến gen UGT1A1 gây hội chứng Gilbert ở bệnh nhân Việt Nam
著者:: Nguyễn, Thị Thanh Hoa, 等
出版事項: (2023)

Conserved features and evolutionary shifts of the EDA signaling pathway involved in vertebrate skin appendage development /

Phát hiện đột biến gen UGT1A1 gây hội chứng Gilbert ở bệnh nhân Việt Nam.
著者:: Nguyễn, Thị Thanh Hoa, 等
出版事項: (2025)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
著者:: Nguyễn, Tiến Lâm, 等
出版事項: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật phân tích kích thước đoạn gen để nghiên cứu đột biến FMR1 gây hội chứng Fragile X /
著者:: Lương Thị Lan Anh.

Phát hiện đột biến c.199-10T>G trên gen SLC25A20 ở bệnh nhân bị rối loạn chuyển hóa acid béo ở Việt Nam
著者:: Nguyễn, Huy Hoàng, 等
出版事項: (2023)

Báo cáo ca bệnh rối loạn dự trữ glycogen do đột biến dị hợp tử phức trên gen G6PC
著者:: Trần, Thị Hải, 等
出版事項: (2025)

Cây biến đổi gen có tiềm năng gây hại /
著者:: N.T

GEN :
著者:: Mukherjee, Siddhartha
出版事項: (2019)

Xác định đột biến gen gây bệnh thalassemia ở trẻ em tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
著者:: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, 等
出版事項: (2023)

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson
著者:: Đỗ, Đức Minh, 等
出版事項: (2023)

Xác định sự có mặt và phiên mã gen ZmLEA14A ở cây chuyển gen Nicotiana tabacum dòng NiC9-1.
著者:: Hà, HồNg HạNh, 等
出版事項: (2023)