Báo cáo ca bệnh nhi viêm tụy cấp tái diễn có đột biến gen SPINK1

Mã QR

Báo cáo ca bệnh nhi viêm tụy cấp tái diễn có đột biến gen SPINK1

Đã lưu trong:

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Nguyễn, Thị Việt H�, Nguyễn, Thị Ngọc Hồng, Chu, Thị Phương Mai, Đặng, Thúy H�, Phạm, Thị Thanh Nga
Định dạng:	Bài viết
Ngôn ngữ:	Vietnamese
Được phát hành:	2023
Những chủ đề:	Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
Truy cập trực tuyến:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=332501 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/144474
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Những quyển sách tương tự

Viêm tụy cấp có thể là biểu hiện ban đầu của Henoch Schönlein: một ca bệnh ở trẻ em
Bỡi: Mai, Thành Công, et al.
Được phát hành: (2023)

Đột biến gen GIGYF2 ở người bệnh mắc bệnh parkinson
Bỡi: Nguyễn, Thị Tư, et al.
Được phát hành: (2024)

Đột biến kháng levofloxacin trên gen gyrA, gyrb của Helicobacter pylori trên bệnh nhân viêm loét dạ dày tá tràng
Bỡi: Trần, Thị Như Lê, et al.
Được phát hành: (2023)

Nguyên nhân và một số yếu tố tiên lượng bệnh nhân viêm tụy cấp tại bệnh viện Đại học Y Hà Nội
Bỡi: Hoàng, Thúy Nga, et al.
Được phát hành: (2024)

Đột biến gen KCNT1 gây bệnh não động kinh và chậm phát triển ở một bệnh nhi người Việt Nam
Bỡi: Vũ, Bảo Quốc, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen GBA trên bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Nguyễn, Thị Kiều Oanh, et al.
Được phát hành: (2023)

Tăng oxalate niệu nguyên phát typ 1 do đột biến gen AGXT: Báo cáo một ca bệnh
Bỡi: Lương, Thị Phượng, et al.
Được phát hành: (2024)

Cập nhật điều trị suy tủy xương mắc phải ở trẻ em
Bỡi: Nguyễn, Thị Hương Mai
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm lâm sàng và căn nguyên vi khuẩn gây viêm phổi cộng đồng trẻ em tại Khoa Quốc tế Bệnh viện Nhi Trung ương
Bỡi: Nguyễn, Thị Hà, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen LRR2 ở bệnh nhân parkinson
Bỡi: Nguyễn, Thị Nữ, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến xóa đoạn gen RB1 ở bệnh nhân u nguyên bào võng mạc bằng phương pháp MLPA
Bỡi: Nguyễn, Thị Minh Hà, et al.
Được phát hành: (2024)

Kết quả điều trị bệnh viêm tụy cấp ở trẻ em tại Bệnh viện Nhi trung ương
Bỡi: Chu, Thị Phương Mai, et al.
Được phát hành: (2023)

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
Bỡi: Cấn, Thị Bích Ngọc, et al.
Được phát hành: (2023)

Bất thường di truyền và mối liên quan với đáp ứng điều trị ở bệnh nhi lơ xê mi cấp dòng tủy điều trị tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương
Bỡi: Trần, Thu Thủy, et al.
Được phát hành: (2024)

Hội chứng Noonan do đột biến đồng hợp tử lặn của gen LZTR1 lần đầu được chẩn đoán và điều trị tại Bệnh viện Nhi Trung ương
Bỡi: Cấn, Thị Bích Ngọc, et al.
Được phát hành: (2024)

Đặc điểm lâm sàng và tổn thương trên nội soi của trẻ bị bệnh ruột viêm tại Bệnh viện Nhi Trung Ương
Bỡi: Nguyễn, Thị Ngọc Hồng, et al.
Được phát hành: (2023)

Hiệu quả điều trị của phác đồ Antithymocyte globulin kết hợp Cyclosporin A trên bệnh nhi suy tủy xương
Bỡi: Nguyễn, Thị Hương Mai
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen GAA và đặc điểm di truyền của bệnh Pompe
Bỡi: Nguyễn, Thị Phương Thảo, et al.
Được phát hành: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong xác định đột biến gen ở bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen TP53 trong mô ung thư da bằng phương pháp giải trình tự gen
Bỡi: Nguyễn, Như Lâm, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Nguyễn, Tiến Lâm, et al.
Được phát hành: (2024)

Nhồi máu tủy xương ở trẻ Lupus ban đỏ hệ thống: Báo cáo ca bệnh
Bỡi: Mai, Thành Công, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến điểm trên gen park2 ở bệnh nhân parkinson bằng kỹ thuật giải trình tự gen
Bỡi: Phạm, Lê Anh Tuấn, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu sự thay đổi thành phần dịch não tủy trong viêm màng não mủ ở trẻ sơ sinh
Bỡi: Trần, Quang Khải, et al.
Được phát hành: (2024)

Phát hiện đột biến mới trên gen AR ở bệnh nhân mắc hội chứng kháng androgen
Bỡi: Lương, Thị Lan Anh, et al.
Được phát hành: (2023)

Viêm khớp mạn tính trong bệnh behcet ở trẻ em có thể nhầm lẫn với viêm khớp tự phát thiếu niên: Báo cáo ca bệnh
Bỡi: Mai, Thành Công, et al.
Được phát hành: (2023)

Nhiễm Cytomegalovirus tại hồi sức cấp cứu nhi khoa
Bỡi: Ngô, Tiến Đông, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm lâm sàng, hình ảnh học cộng hưởng từ và tính an toàn của Rituximab liều thấp trên các trường hợp mắc phổ bệnh lý viêm tuỷ thị thần kinh
Bỡi: Lê, Văn Thủy, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Bỡi: Đỗ, Thị Kiều Anh, et al.
Được phát hành: (2024)

Rối loạn lipid máu do bất thường gen ca lâm sàng loạn dưỡng mỡ một phần có tính chất gia đình
Bỡi: Vũ, Bích Nga, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Bỡi: Lê, Hồng Nhung, et al.
Được phát hành: (2024)

Viêm tuyến nước bọt liên quan đến IgG4 ở trẻ em: Báo cáo ca bệnh
Bỡi: Mai, Thành Công, et al.
Được phát hành: (2023)

Bệnh lý nền ở trẻ viêm phổi nặng tái diễn tại Khoa Điều trị Tích cực, Bệnh viện Nhi Trung ương
Bỡi: Hoàng, Kim Lâm, et al.
Được phát hành: (2023)

Tỷ lệ viêm phúc mạc trên trẻ thẩm phân phúc mạc tại Bệnh viện Nhi Trung ương
Bỡi: Lương, Thị Phượng, et al.
Được phát hành: (2023)

Viêm gan tự miễn khởi phát sau nhiễm Epstein-Barr virus: Báo cáo ca bệnh
Bỡi: Đỗ, Thị Đài Trang, et al.
Được phát hành: (2023)

Tiếp cận chẩn đoán viêm phổi kéo dài ở trẻ em
Bỡi: Phạm, Thu Nga, et al.
Được phát hành: (2023)

Báo cáo ca bệnh: Viêm phúc mạc ruột thừa ở trẻ đẻ non
Bỡi: Nguyễn, Thị Quỳnh Nga, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm lâm sàng và đột biến gen RB1 ở bệnh nhân u nguyên bào võng mạc một mắt
Bỡi: Đào, Nguyễn Hà Linh, et al.
Được phát hành: (2023)

Giá trị phát hiện sớm đột biến gen trong chẩn đoán và điều trị khiếm thính bẩm sinh
Bỡi: Hầu, Dương Trung, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm kiểu gen HLA các mẫu máu cuống rốn lưu trữ tại Bệnh viện Nhi Trung ương
Bỡi: Nguyễn, Thanh Bình, et al.
Được phát hành: (2023)