Phát hiện đột biến mới trên gen AR ở bệnh nhân mắc hội chứng kháng androgen

QR رمز

Phát hiện đột biến mới trên gen AR ở bệnh nhân mắc hội chứng kháng androgen

محفوظ في:

التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:	Lương, Thị Lan Anh, Trần, Đức Phấn, Đoàn, Thị Kim Phượng, Nguyễn, Đăng Tôn, Nguyễn, Thị Trang, Hoàng, Thu Lan, Nguyễn, Hữu Đức Anh, Nguyễn, Thị Minh Ngọc
التنسيق:	مقال
اللغة:	Vietnamese
منشور في:	2023
الموضوعات:	Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
الوصول للمادة أونلاين:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=332874 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/144640
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

مواد مشابهة

Phân tích lặp thay đổi gen ar ở bệnh nhân mắc hội chứng không nhạy cảm với Androgen
بواسطة: Trần, Đình Anh Tuấn, وآخرون
منشور في: (2024)

Đột biến gen GIGYF2 ở người bệnh mắc bệnh parkinson
بواسطة: Nguyễn, Thị Tư, وآخرون
منشور في: (2024)

Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
بواسطة: Đỗ, Thị Kiều Anh, وآخرون
منشور في: (2024)

Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
بواسطة: Lê, Hồng Nhung, وآخرون
منشور في: (2024)

Xác định đột biến gây bệnh trên gen FGFR3 ở người mắc hội chứng loạn sản sụn Achondroplasia
بواسطة: Đinh, Thuý Linh, وآخرون
منشور في: (2025)

Xác định đột biến trên một số exon của gen SCN5a ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
بواسطة: Nguyễn, Văn Thảnh, وآخرون
منشور في: (2023)

Xác định đột biến xóa đoạn gen RB1 ở bệnh nhân u nguyên bào võng mạc bằng phương pháp MLPA
بواسطة: Nguyễn, Thị Minh Hà, وآخرون
منشور في: (2024)

Đột biến kháng levofloxacin trên gen gyrA, gyrb của Helicobacter pylori trên bệnh nhân viêm loét dạ dày tá tràng
بواسطة: Trần, Thị Như Lê, وآخرون
منشور في: (2023)

Xác định đột biến gen GBA trên bệnh nhân Parkinson
بواسطة: Nguyễn, Thị Kiều Oanh, وآخرون
منشور في: (2023)

Xét nghiệm gen cho trẻ em mắc hội chứng thận hư tiên phát kháng Corticosteroid: Cần thiết hay không?
بواسطة: Vũ, Thị Thơm, وآخرون
منشور في: (2024)

Kết quả điều trị ung thư tuyến tiền liệt di căn bằng liệu pháp ức chế androgen
بواسطة: Nguyễn, Anh Tuấn, وآخرون
منشور في: (2023)

Xác định đột biến gen LRR2 ở bệnh nhân parkinson
بواسطة: Nguyễn, Thị Nữ, وآخرون
منشور في: (2023)

Khảo sát kháng thể kháng nhân của bệnh nhân mắc COVID-19 trong giai đoạn cấp
بواسطة: Nguyễn, Thị Ngọc Lan, وآخرون
منشور في: (2025)

Đặc điểm lâm sàng và đột biến gen RB1 ở bệnh nhân u nguyên bào võng mạc một mắt
بواسطة: Đào, Nguyễn Hà Linh, وآخرون
منشور في: (2023)

Nghiên cứu hoạt tính androgen của chế phẩm Fertil Pro for men trên động vật thực nghiệm
بواسطة: Nguyễn, Thanh Hà Tuấn
منشور في: (2024)

Xác định đột biến gen GAA và đặc điểm di truyền của bệnh Pompe
بواسطة: Nguyễn, Thị Phương Thảo, وآخرون
منشور في: (2024)

Evaluation of the model anti-androgen flutamide for assessing the mechanistic basis of responses to an androgen in the fathead minnow (Pimephales promelas) /

Sự bộc lộ thụ thể androgen và estrogen trong ung thư biểu mô tuyến vú xâm nhập
بواسطة: Nguyễn, Văn Chủ
منشور في: (2023)

Xác định đột biến điểm trên gen park2 ở bệnh nhân parkinson bằng kỹ thuật giải trình tự gen
بواسطة: Phạm, Lê Anh Tuấn, وآخرون
منشور في: (2023)

Xác định đột biến gen TP53 trong mô ung thư da bằng phương pháp giải trình tự gen
بواسطة: Nguyễn, Như Lâm, وآخرون
منشور في: (2023)

Tăng oxalate niệu nguyên phát typ 1 do đột biến gen AGXT: Báo cáo một ca bệnh
بواسطة: Lương, Thị Phượng, وآخرون
منشور في: (2024)

Báo cáo trường hợp trẻ mắc hội chứng Tafro
بواسطة: Lương, Thị Phượng, وآخرون
منشور في: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong xác định đột biến gen ở bệnh nhân Parkinson
بواسطة: Trần, Tín Nghĩa, وآخرون
منشور في: (2024)

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
بواسطة: Cấn, Thị Bích Ngọc, وآخرون
منشور في: (2023)

Xác định đột biến gen EIF4G1 trên bệnh nhân Parkinson 10
بواسطة: Vũ, Thị Chinh, وآخرون
منشور في: (2025)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
بواسطة: Nguyễn, Tiến Lâm, وآخرون
منشور في: (2024)

Phát hiện các đột biến xóa đoạn cụm gen β-globin bằng kỹ thuật MLPA
بواسطة: Lê, Thị Phương, وآخرون
منشور في: (2025)

Báo cáo ca bệnh nhi viêm tụy cấp tái diễn có đột biến gen SPINK1
بواسطة: Nguyễn, Thị Việt Hà, وآخرون
منشور في: (2023)

Tỷ lệ tử vong và một số yếu tố liên quan ở bệnh nhân đột quỵ thiếu máu não mắc COVID-19
بواسطة: Đỗ, Tuấn Anh, وآخرون
منشور في: (2024)

Mass spectra androgens estrogens other steroids
منشور في: (2005)

Bước đầu nghiên cứu về gen kháng đa kháng sinh của Salmonela typhi
بواسطة: Lê, Thị ánh Hồng
منشور في: (2011)

Nghiên cứu tình trạng đột biến gen IDH1 trên bệnh nhân u nguyên bào thần kinh đệm
بواسطة: Kiều, Đình Hùng, وآخرون
منشور في: (2025)

Phát hiện đột biến gen WASP trên bệnh nhân mắc hội chứng WISKOTT-ALDRICH
بواسطة: Lương, Thị Lan Anh, وآخرون
منشور في: (2023)

Phát hiện đột biến gen WASP trên bệnh nhân mắc hội chứng WISKOTT-ALDRICH
بواسطة: Lương, Thị Lan Anh, وآخرون
منشور في: (2023)

Xác định đột biến gen KCND3 và HCN4 điều khiển kênh dẫn truyền K+ ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
بواسطة: Lường, Tú Huy, وآخرون
منشور في: (2024)

Giá trị phát hiện sớm đột biến gen trong chẩn đoán và điều trị khiếm thính bẩm sinh
بواسطة: Hầu, Dương Trung, وآخرون
منشور في: (2023)

Ghép thận cha-con ở trẻ nam mắc hội chứng alport liên kết X với đột biến COL4A5: Báo cáo ca bệnh
بواسطة: Lương, Thị Phượng, وآخرون
منشور في: (2025)

Đánh giá tác động của đột biến gen IDH1 và sự methyl hóa gen MGMT đến thời gian sống thêm toàn bộ trên bệnh nhân u nguyên bào thần kinh đệm
بواسطة: Kiều, Đình Hùng, وآخرون
منشور في: (2025)

Đánh giá khả năng kháng kháng sinh của Entrococcus faecalis mang gen kháng vancomycin phân lập từ người, động vật, thực phẩm và ngoại cảnh
بواسطة: Hoàng, Thị An Hà, وآخرون
منشور في: (2023)

Kết quả điều trị viêm phổi nhiễm Mycoplasma Pneumoniae mang gen kháng macrolid ở trẻ em
بواسطة: Nguyễn, Thị Thanh Phúc, وآخرون
منشور في: (2025)