Phân tích gen SLC25A20 và CPT2 trong chẩn đoán khiếm khuyết Beta oxi hoá của axit béo ở ti thể = Analysis of SLC25A20 and CPT2 genes in the diagnosis of mitochondrial fatty acid beta-oxidation defect
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | Phạm, Thúy Ngọc, Bùi, Thị Bảo, Tạ, Văn Thạo, Vũ, Chí Dũng, Trần, Thị Chi Mai |
---|---|
Định dạng: | Bài viết |
Ngôn ngữ: | Vietnamese |
Được phát hành: |
2023
|
Những chủ đề: | |
Truy cập trực tuyến: | https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=331090 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/146241 |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Thư viện lưu trữ: | Thư viện Trường Đại học Đà Lạt |
---|
Những quyển sách tương tự
Những quyển sách tương tự
-
Phát hiện đột biến c.199-10T>G trên gen SLC25A20 ở bệnh nhân bị rối loạn chuyển hóa acid béo ở Việt Nam
Bỡi: Nguyễn, Huy Hoàng, et al.
Được phát hành: (2023) -
Proceedings of the third meeting on CPT and lorentz symmetry, Bloomington, USA, 4-7 August 2004
Được phát hành: (2005) -
Proceedings of the second Meeting on CPT and Lorentz Symmetry, Bloomington, USA, 15-18 August, 2001
Được phát hành: (2002) -
Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
Bỡi: Nguyễn, Thị Phương Thúy, et al.
Được phát hành: (2024) -
ADO. Net and system. XML V.20 - The beta version
Bỡi: Homer, Alex
Được phát hành: (2005)