Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson

Mã QR

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson

Đã lưu trong:

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Đỗ, Đức Minh, Lương, Bắc An, Lê, Gia Hoàng Linh, Trần, Ngọc Tài, Mai, Phương Thảo
Định dạng:	Bài viết
Ngôn ngữ:	Vietnamese
Được phát hành:	2023
Những chủ đề:	Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Truy cập trực tuyến:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=329482 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/148096
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Những quyển sách tương tự

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu một số đặc điểm lâm sàng và đột biến gen trên bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm
Bỡi: Tô, Thị Thu Hương, et al.
Được phát hành: (2023)

Thiết lập quy trình giải trình tự gen FBXO7 ở bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm
Bỡi: Võ, Văn Thành Niệm, et al.
Được phát hành: (2024)

Nghiên cứu giấc ngủ ở người bệnh Parkinson
Bỡi: Lê, Thị Thùy Linh, et al.
Được phát hành: (2024)

Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada
Bỡi: Đặng, Duy Phương, et al.
Được phát hành: (2023)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
Bỡi: Nguyễn, Thị Phương Thúy, et al.
Được phát hành: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật Multiplex ligation – dependent probe amplification (MLPA) khảo sát đột biến mất đoạn gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh
Bỡi: Nguyễn, Nhật Quỳnh Như, et al.
Được phát hành: (2024)

Khảo sát yếu tố nguy cơ của gãy đốt sống trên bệnh nhân lọc máu định kỳ
Bỡi: Trần, Ngọc Hữu Đức, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen gây bệnh thalassemia ở trẻ em tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
Bỡi: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen GBA trên bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Nguyễn, Thị Kiều Oanh, et al.
Được phát hành: (2023)

Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
Bỡi: Đặng, Duy Phương, et al.
Được phát hành: (2024)

Đặc điểm chất lượng cuộc sống trên bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Trần, Viết Lực, et al.
Được phát hành: (2024)

Đặc điểm rối loạn giấc ngủ trên người bệnh Parkinson
Bỡi: Trần, Viết Lực, et al.
Được phát hành: (2024)

Đột biến gen GIGYF2 ở người bệnh mắc bệnh parkinson
Bỡi: Nguyễn, Thị Tư, et al.
Được phát hành: (2024)

Khảo sát tỷ lệ đột biến T790M của gen EGFR trong carcinôm tuyến của phổi bằng phương pháp Realtime PCR
Bỡi: Nguyễn, Thị Lệ Hương, et al.
Được phát hành: (2023)

Gánh nặng chăm sóc bệnh nhân parkinson có tăng huyết áp
Bỡi: Hoàng, Ngọc Dũng, et al.
Được phát hành: (2024)

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát biến thể gen liên quan chuyển hóa thuốc kháng kết tập tiểu cầu ở bệnh nhân động mạch vành
Bỡi: Trương, Đình Cẩm, et al.
Được phát hành: (2024)

Khảo sát một số đặc điểm cận lâm sàng và tình trạng đột biến gen EGFR, KRAS ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Nguyễn, Hoàng Bắc, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen LRR2 ở bệnh nhân parkinson
Bỡi: Nguyễn, Thị Nữ, et al.
Được phát hành: (2023)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
Bỡi: Dương, Quốc Chính, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu đặc điểm test thần kinh tự chủ trên bệnh nhân parkinson
Bỡi: Vũ, Thị Hinh, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu đột biến gen gây bệnh β – thalassemia ở sinh viên Trường Đại học Y dược Cần Thơ năm 2022
Bỡi: Nguyễn, Thanh Dương, et al.
Được phát hành: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen NGS khảo sát các đa hình nucleotide trên gen F9
Bỡi: Vũ, Thị Bích Hường, et al.
Được phát hành: (2023)

Mối liên quan giữa đa hình gen MTHFR RS18001133 với gãy thân đốt sống ở phụ nữ sau mãn kinh
Bỡi: Trần, Phương Hải, et al.
Được phát hành: (2024)

Khảo sát tỷ lệ và tính đề kháng kháng sinh các chủng Escherichia coli mang gen sinh độc tố gây tiêu chảy cấp ở trẻ em
Bỡi: Lê, Thị Ái Vy, et al.
Được phát hành: (2024)

Bước đầu khảo sát đột biến gen TP53 và IGHV trên bệnh bạch cầu mạn dòng lympho tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học
Bỡi: Nguyễn, Quốc Dũng, et al.
Được phát hành: (2023)

Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
Bỡi: Trần, Vân Khánh, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu một số đột biến gen globin gây bệnh Thalassemia ở bệnh nhân thiếu máu hồng cầu nhỏ không thiếu sắt tại Bệnh viện Bạch Mai năm 2019-2021
Bỡi: Nguyễn, Thị Cúc Nhung, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Sàng lọc người mang đột biến gen G6PD gây thiếu hụt enzym Glucose-6-phosphate dehydrogenase trên thai phụ Việt Nam
Bỡi: Nguyễn, Đoan Trang, et al.
Được phát hành: (2024)

Rối loạn nuốt và một số yếu tổ liên quan trên bệnh nhân parkinson giai đoạn muộn
Bỡi: Nguyễn, Thị Thuỳ Linh, et al.
Được phát hành: (2023)

Nhận xét thay đổi lâm sàng, cận lâm sàng ở người bệnh Parkinson có trầm cảm được điều trị bằng phương pháp sốc điện có gây mê
Bỡi: Nhữ, Đình Sơn, et al.
Được phát hành: (2024)

Khảo sát test da trên bệnh nhân được chỉ định dùng thuốc gây mê, gây tê
Bỡi: Trần, Nhật Thành, et al.
Được phát hành: (2024)

Một số yếu tố liên quan với rối loạn giấc ngủ trên người bệnh Parkinson
Bỡi: Trần, Viết Lực, et al.
Được phát hành: (2024)

Đặc điểm lâm sàng và chất lượng cuộc sống của bệnh nhân parkinson thể cứng
Bỡi: Đào, Thùy Dương, et al.
Được phát hành: (2023)

Đánh giá mức độ vận động của người bệnh Parkinson bằng thang đo MSD–UPDRS
Bỡi: Bùi, Đức Duy, et al.
Được phát hành: (2024)

Tình trạng dinh dưỡng của bệnh nhân parkinson tại Bệnh viện Lão khoa Trung ương
Bỡi: Hồ, Văn Hùng, et al.
Được phát hành: (2023)

Các yếu tố môi trường liên quan đến bệnh parkinson khởi phát ở người trẻ
Bỡi: Lê, Thị Thúy An, et al.
Được phát hành: (2024)

Khảo sát đột biến FLT3-ITD bằng kỹ thuật Delta-PCR
Bỡi: Châu, Thúy Hà, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
Bỡi: Trần, Vân Khánh, et al.
Được phát hành: (2024)