Thiết lập quy trình khảo sát đột biến 21 gen ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng trẻ tuổi bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới

Codi QR

Thiết lập quy trình khảo sát đột biến 21 gen ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng trẻ tuổi bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới

Guardat en:

Dades bibliogràfiques
Autors principals:	Lê, Thái Khương, Phạm, Thị Tường Oanh, Lê, Gia Hoàng Linh, Hồ, Quốc Chương, Trần, Quang Khang, Nguyễn, Hoài Nghĩa, Nguyễn, Hữu Thịnh, Nguyễn, Hoàng Bắc, Trần, Diệp Tuấn, Đoàn, Thị Phương Thảo
Format:	Article
Idioma:	Vietnamese
Publicat:	2023
Matèries:	Tạp chí Y học TP. Hồ Chí Minh
Accés en línia:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=315638 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/152275
Etiquetes:	Afegir etiqueta Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Ítems similars

Đặc điểm đột biến gen PreS/S ở bệnh nhân nhiễm HBV mạn
per: Nguyễn, Thị Cẩm Hường, et al.
Publicat: (2023)

So sánh kiểu đột biến gen giữa mẫu sinh thiết lỏng và sinh thiết mô ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn sớm
per: Lương, Bắc An, et al.
Publicat: (2023)

Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
per: Trần, Vân Khánh, et al.
Publicat: (2023)

Áp dụng sinh thiết lỏng phát hiện đột biến gen EGFR trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
per: Đặng, Huỳnh Anh Thư, et al.
Publicat: (2023)

Khảo sát phổ đột biến ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn sớm bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới
per: Lê, Gia Hoàng Linh, et al.
Publicat: (2023)

Xét nghiệm phôi tiền làm tổ để chẩn đoán đột biến di truyền đơn gen gây Thalassemia
per: Nguyễn, Thị Cẩm Nhung, et al.
Publicat: (2023)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể không cổ điển
per: Trần, Huy Thịnh, et al.
Publicat: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự sanger trong khảo sát đột biến gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh
per: Nguyễn, Nhật Quỳnh Như, et al.
Publicat: (2025)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể nam hóa đơn thuần
per: Trần, Vân Khánh, et al.
Publicat: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong xác định đột biến gen ở bệnh nhân Parkinson
per: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Publicat: (2024)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
per: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Publicat: (2023)

Xác định đột biến điểm trên gen park2 ở bệnh nhân parkinson bằng kỹ thuật giải trình tự gen
per: Phạm, Lê Anh Tuấn, et al.
Publicat: (2023)

Tình trạng đột biến gen PROS1 và các yếu tố liên quan trên bệnh nhân huyết khối tĩnh mạch sâu vô căn
per: Đỗ, Đức Minh
Publicat: (2023)

Xác định đột biến gen GBA trên bệnh nhân Parkinson
per: Nguyễn, Thị Kiều Oanh, et al.
Publicat: (2023)

Mối liên hệ giữa đột biến gen PROC và nồng độ protein C huyết tương ở bệnh nhân huyết khối tĩnh mạch sâu vô căn
per: Đỗ, Đức Minh
Publicat: (2023)

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson
per: Đỗ, Đức Minh, et al.
Publicat: (2023)

Xác định đa hình đơn nucleotide (SNP) của gen APC ở bệnh nhân mắc bệnh đa polyp tuyến gia đình
per: Nguyễn, Thị Băng Sương, et al.
Publicat: (2024)

Báo cáo ca: đột biến gen mới của thể thiếu men 17-hydroxylase/17,20-lyase một thể hiếm gặp của tăng sinh thượng thận bẩm sinh
per: Đỗ, Đăng Trí, et al.
Publicat: (2023)

Giải trình tự Sanger phát hiện đột gen PARK7 trên bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm
per: Lê, Gia Hoàng Linh, et al.
Publicat: (2025)

Phát hiện 3 đột biến trên gen CYP21 ở bệnh nhân Việt Nam có hiện tượng tăng sản thượng thận bẩm sinh /
per: Lê Bắc Việt.

Mối liên quan giữa biến thể gen ADIPOQ rs266729 và bệnh đái tháo đường týp 2 ở người Việt Nam
per: Mã, Tùng Phát, et al.
Publicat: (2023)

Tương quan kiểu gen, kiểu hình trong bệnh Alzheimer
per: Nguyễn, Thị Tuyết Lan, et al.
Publicat: (2023)

Phát hiện thai phụ mang đột biến gen 5 anpha reductase bằng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới
per: Nguyễn, Thị Hải, et al.
Publicat: (2025)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
per: Trần, Huy Thịnh, et al.
Publicat: (2023)

Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
per: Trần, Huy Thịnh, et al.
Publicat: (2023)

Nghiên cứu tính di truyền của đột biến gen trong ung thư đại trực tràng ở người trẻ
per: Hồ, Quốc Chương, et al.
Publicat: (2023)

Khảo sát đột biến gen BRAF trong melanom
per: Trần, Hương Giang, et al.
Publicat: (2024)

ứng dụng kháng sinh đồ và tính đa hình của gen CYP2C19 trong tiệt trừ Helicobacter Pylori ở bệnh nhân đã từng thất bị điều trị
per: Bùi, Hữu Hoàng, et al.
Publicat: (2024)

Xác định đột biến gen TP53 trong mô ung thư da bằng phương pháp giải trình tự gen
per: Nguyễn, Như Lâm, et al.
Publicat: (2023)

Ưu điểm phương pháp cắt đốt nội soi lấy nguyên khối bướu bàng quang bằng điện lưỡng cực
per: Nguyễn, Phúc Cẩm Hoàng, et al.
Publicat: (2023)

Xác định đột biến gen LRR2 ở bệnh nhân parkinson
per: Nguyễn, Thị Nữ, et al.
Publicat: (2023)

Một số đặc điểm phân loại mô bệnh học và kiểu biểu hiện gen MYCN của bệnh nhân u nguyên bào thần kinh nghèo mô đệm Schwann
per: Hoàng, Ngọc Thạch, et al.
Publicat: (2024)

Nghiên cứu phát hiện đột biến tại vùng khởi động gen TERT ở bệnh nhân u thần kinh đệm bằng giải trình tự Sanger
per: Lương, Bắc An, et al.
Publicat: (2024)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
per: Nguyễn, Tiến Lâm, et al.
Publicat: (2024)

Phác đồ phối hợp sofosbuvir và ledipasvir trong điều trị viêm gan virus C mạn kiểu gen 1 hoặc 6
per: Bùi, Hữu Hoàng, et al.
Publicat: (2023)

Xung đột xã hội - đặc điểm và chức năng
per: Lê, Minh Tiến
Publicat: (2024)

Khảo sát sự biểu hiện gen HER2 bằng phương pháp lai tại chỗ gắn huỳnh quang
per: Trần, Thị Ngọc Mỹ, et al.
Publicat: (2024)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
per: Dương, Quốc Chính, et al.
Publicat: (2023)

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
per: Cấn, Thị Bích Ngọc, et al.
Publicat: (2023)

Báo cáo lâm sàng: Động kinh sơ sinh tự giới hạn không có tính chất gia đình với đột biến mới trên gen KCNQ2
per: Nguyễn, Lê Trung Hiếu, et al.
Publicat: (2023)