Thiết lập quy trình khảo sát đột biến 21 gen ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng trẻ tuổi bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới

QR Code (код быстрого отклика)

Thiết lập quy trình khảo sát đột biến 21 gen ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng trẻ tuổi bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới

Сохранить в:

Библиографические подробности
Главные авторы:	Lê, Thái Khương, Phạm, Thị Tường Oanh, Lê, Gia Hoàng Linh, Hồ, Quốc Chương, Trần, Quang Khang, Nguyễn, Hoài Nghĩa, Nguyễn, Hữu Thịnh, Nguyễn, Hoàng Bắc, Trần, Diệp Tuấn, Đoàn, Thị Phương Thảo
Формат:	Статья
Язык:	Vietnamese
Опубликовано:	2023
Предметы:	Tạp chí Y học TP. Hồ Chí Minh
Online-ссылка:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=315638 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/152275
Метки:	Добавить метку Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Схожие документы

Đặc điểm đột biến gen PreS/S ở bệnh nhân nhiễm HBV mạn
по: Nguyễn, Thị Cẩm Hường, et al.
Опубликовано: (2023)

So sánh kiểu đột biến gen giữa mẫu sinh thiết lỏng và sinh thiết mô ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn sớm
по: Lương, Bắc An, et al.
Опубликовано: (2023)

Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
по: Trần, Vân Khánh, et al.
Опубликовано: (2023)

Áp dụng sinh thiết lỏng phát hiện đột biến gen EGFR trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
по: Đặng, Huỳnh Anh Thư, et al.
Опубликовано: (2023)

Khảo sát phổ đột biến ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn sớm bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới
по: Lê, Gia Hoàng Linh, et al.
Опубликовано: (2023)

Xét nghiệm phôi tiền làm tổ để chẩn đoán đột biến di truyền đơn gen gây Thalassemia
по: Nguyễn, Thị Cẩm Nhung, et al.
Опубликовано: (2023)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể không cổ điển
по: Trần, Huy Thịnh, et al.
Опубликовано: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự sanger trong khảo sát đột biến gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh
по: Nguyễn, Nhật Quỳnh Như, et al.
Опубликовано: (2025)

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể nam hóa đơn thuần
по: Trần, Vân Khánh, et al.
Опубликовано: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong xác định đột biến gen ở bệnh nhân Parkinson
по: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Опубликовано: (2024)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
по: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Опубликовано: (2023)

Xác định đột biến điểm trên gen park2 ở bệnh nhân parkinson bằng kỹ thuật giải trình tự gen
по: Phạm, Lê Anh Tuấn, et al.
Опубликовано: (2023)

Tình trạng đột biến gen PROS1 và các yếu tố liên quan trên bệnh nhân huyết khối tĩnh mạch sâu vô căn
по: Đỗ, Đức Minh
Опубликовано: (2023)

Xác định đột biến gen GBA trên bệnh nhân Parkinson
по: Nguyễn, Thị Kiều Oanh, et al.
Опубликовано: (2023)

Mối liên hệ giữa đột biến gen PROC và nồng độ protein C huyết tương ở bệnh nhân huyết khối tĩnh mạch sâu vô căn
по: Đỗ, Đức Minh
Опубликовано: (2023)

Ứng dụng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới khảo sát đột biến gen gây bệnh Parkinson
по: Đỗ, Đức Minh, et al.
Опубликовано: (2023)

Xác định đa hình đơn nucleotide (SNP) của gen APC ở bệnh nhân mắc bệnh đa polyp tuyến gia đình
по: Nguyễn, Thị Băng Sương, et al.
Опубликовано: (2024)

Báo cáo ca: đột biến gen mới của thể thiếu men 17-hydroxylase/17,20-lyase một thể hiếm gặp của tăng sinh thượng thận bẩm sinh
по: Đỗ, Đăng Trí, et al.
Опубликовано: (2023)

Giải trình tự Sanger phát hiện đột gen PARK7 trên bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm
по: Lê, Gia Hoàng Linh, et al.
Опубликовано: (2025)

Phát hiện 3 đột biến trên gen CYP21 ở bệnh nhân Việt Nam có hiện tượng tăng sản thượng thận bẩm sinh /
по: Lê Bắc Việt.

Mối liên quan giữa biến thể gen ADIPOQ rs266729 và bệnh đái tháo đường týp 2 ở người Việt Nam
по: Mã, Tùng Phát, et al.
Опубликовано: (2023)

Tương quan kiểu gen, kiểu hình trong bệnh Alzheimer
по: Nguyễn, Thị Tuyết Lan, et al.
Опубликовано: (2023)

Phát hiện thai phụ mang đột biến gen 5 anpha reductase bằng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới
по: Nguyễn, Thị Hải, et al.
Опубликовано: (2025)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
по: Trần, Huy Thịnh, et al.
Опубликовано: (2023)

Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
по: Trần, Huy Thịnh, et al.
Опубликовано: (2023)

Nghiên cứu tính di truyền của đột biến gen trong ung thư đại trực tràng ở người trẻ
по: Hồ, Quốc Chương, et al.
Опубликовано: (2023)

Khảo sát đột biến gen BRAF trong melanom
по: Trần, Hương Giang, et al.
Опубликовано: (2024)

ứng dụng kháng sinh đồ và tính đa hình của gen CYP2C19 trong tiệt trừ Helicobacter Pylori ở bệnh nhân đã từng thất bị điều trị
по: Bùi, Hữu Hoàng, et al.
Опубликовано: (2024)

Xác định đột biến gen TP53 trong mô ung thư da bằng phương pháp giải trình tự gen
по: Nguyễn, Như Lâm, et al.
Опубликовано: (2023)

Ưu điểm phương pháp cắt đốt nội soi lấy nguyên khối bướu bàng quang bằng điện lưỡng cực
по: Nguyễn, Phúc Cẩm Hoàng, et al.
Опубликовано: (2023)

Xác định đột biến gen LRR2 ở bệnh nhân parkinson
по: Nguyễn, Thị Nữ, et al.
Опубликовано: (2023)

Một số đặc điểm phân loại mô bệnh học và kiểu biểu hiện gen MYCN của bệnh nhân u nguyên bào thần kinh nghèo mô đệm Schwann
по: Hoàng, Ngọc Thạch, et al.
Опубликовано: (2024)

Nghiên cứu phát hiện đột biến tại vùng khởi động gen TERT ở bệnh nhân u thần kinh đệm bằng giải trình tự Sanger
по: Lương, Bắc An, et al.
Опубликовано: (2024)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
по: Nguyễn, Tiến Lâm, et al.
Опубликовано: (2024)

Phác đồ phối hợp sofosbuvir và ledipasvir trong điều trị viêm gan virus C mạn kiểu gen 1 hoặc 6
по: Bùi, Hữu Hoàng, et al.
Опубликовано: (2023)

Xung đột xã hội - đặc điểm và chức năng
по: Lê, Minh Tiến
Опубликовано: (2024)

Khảo sát sự biểu hiện gen HER2 bằng phương pháp lai tại chỗ gắn huỳnh quang
по: Trần, Thị Ngọc Mỹ, et al.
Опубликовано: (2024)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
по: Dương, Quốc Chính, et al.
Опубликовано: (2023)

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
по: Cấn, Thị Bích Ngọc, et al.
Опубликовано: (2023)

Báo cáo lâm sàng: Động kinh sơ sinh tự giới hạn không có tính chất gia đình với đột biến mới trên gen KCNQ2
по: Nguyễn, Lê Trung Hiếu, et al.
Опубликовано: (2023)