Hệ thống vận chuyển chỉnh sửa gen CRISPR -Cas9 mới hứa hẹn điều trị ung thư không tác dụng phụ
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | Phạm, Đức Hùng, Võ, Đức Duy, Nguyễn, Thái Minh Trận |
---|---|
Định dạng: | Bài viết |
Ngôn ngữ: | Vietnamese |
Được phát hành: |
2023
|
Những chủ đề: | |
Truy cập trực tuyến: | https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=314645 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/152956 |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Thư viện lưu trữ: | Thư viện Trường Đại học Đà Lạt |
---|
Những quyển sách tương tự
-
Hệ thống vận chuyển chỉnh sửa gen CRISPR-Cas9 mới hứa hẹn điều trị ung thư không tác dụng phụ.
Bỡi: Phạm, Đức Hùng, et al.
Được phát hành: (2025) -
Nghiên cứu chỉnh sửa gen trên tế bào gốc tạo máu bằng hệ thống CRISPR/Cas9
Bỡi: Vũ, Thị Hà, et al.
Được phát hành: (2024) -
Nghiên cứu chỉnh sửa gen bằng hệ thống CRISPR/Cas9 trong dòng tế bào ung thư
Bỡi: Vũ, Thị Hà, et al.
Được phát hành: (2023) -
Sàng lọc và tuyển chọn một số dòng lúa chỉnh sửa gen GS3 bằng CRISPR/Cas9
Bỡi: Nguyễn, Tiến Dũng, et al.
Được phát hành: (2023) -
Retron: Phương pháp mới có khả năng “soán ngôi” CRISPR-Cas9
Bỡi: Trần, Thụy Hương Quỳnh
Được phát hành: (2023)