Phát hiện đột biến gen UGT1A1 gây hội chứng Gilbert ở bệnh nhân Việt Nam

Mã QR

Phát hiện đột biến gen UGT1A1 gây hội chứng Gilbert ở bệnh nhân Việt Nam

Đã lưu trong:

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Nguyễn, Thị Thanh Hoa, Đậu, Quang Liêu, Nguyễn, Đăng Tôn, Nguyễn, Hải H�, Trần, Ngọc Ánh
Định dạng:	Bài viết
Ngôn ngữ:	Vietnamese
Được phát hành:	2023
Những chủ đề:	Khoa học & Công nghệ Việt Nam
Truy cập trực tuyến:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=313743 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/153679
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Những quyển sách tương tự

Tần số alen UGT1A1*6 ở người dân tộc kinh Việt Nam
Bỡi: Nguyễn, Đăng Tôn, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu đa hình gen UGT1A1 *28 liên quan đến đáp ứng thuốc Irinotecan ở người Kinh Việt Nam
Bỡi: Nguyễn, Hải Hà, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu đa hình gen UGT1A1 *28 liên quan đến đáp ứng thuốc Irinotecan ở người Kinh Việt Nam
Bỡi: Nguyễn, Hải Hà, et al.
Được phát hành: (2024)

Gilbert keith chesterton
Bỡi: Ward, Maisie
Được phát hành: (1945)

Gilbert Law Summaries :
Bỡi: Evans, Thomas L.
Được phát hành: (2003)

Gilbert’s living with art
Bỡi: Gilbert, Rita
Được phát hành: (2005)

Gilbert law summaries : corporations /
Bỡi: Choper, Jesse H.
Được phát hành: (1996)

Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
Bỡi: Đặng, Duy Phương, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen COL6A1 gây bệnh rối loạn cơ bẩm sinh bằng giải trình tự hệ gen mã hoá
Bỡi: Đinh, Hương Thảo, et al.
Được phát hành: (2023)

Epistemology and Political Philosophy in Gilbert Simondon: Individuation, Technics, Social Systems
Bỡi: Bardin, Andrea
Được phát hành: (2015)

Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Bỡi: Lê, Hồng Nhung, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến trên gen NPHS1 ở bệnh nhân mắc hội chứng bẩm sinh
Bỡi: Nguyễn, Thị Kim Liên, et al.
Được phát hành: (2024)

Phát hiện đột biến gen WASP trên bệnh nhân mắc hội chứng WISKOTT-ALDRICH
Bỡi: Lương, Thị Lan Anh, et al.
Được phát hành: (2023)

Phát hiện đột biến gen WASP trên bệnh nhân mắc hội chứng WISKOTT-ALDRICH
Bỡi: Lương, Thị Lan Anh, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu nấm bộ Boletales Gilbert vùng nam tây nguyên /
Bỡi: Phạm Thị Bê
Được phát hành: (1997)

Nghiên cứu nấm bộ Boletales Gilbert vùng Nam Tây Nguyên /
Bỡi: Phạm Thị Bê
Được phát hành: (1997)

Nghiên cứu nấm bộ Boletales Gilbert vùng nam tây nguyên
Bỡi: Phạm, Thị Bê
Được phát hành: (2010)

Phân tích di truyền liên kết phát hiện người mang gen đột biến PKD1 gây bệnh thận đa nang
Bỡi: Nguyễn, Thị Việt Hà, et al.
Được phát hành: (2024)

Đột biến gen KCNT1 gây bệnh não động kinh và chậm phát triển ở một bệnh nhi người Việt Nam
Bỡi: Vũ, Bảo Quốc, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Bỡi: Đỗ, Thị Kiều Anh, et al.
Được phát hành: (2024)

Joseph L. Bower, Clark G. Gilbert, eds. : From resource allocation to strategy /
Bỡi: Harrigan, Kathryn Rudie.

Xác định đột biến trên gen NPHS1 ở bệnh nhân mắc hội chứng thận hư bẩm sinh /
Bỡi: Nguyễn Thị Kim Liên.

Đột biến gen RB1 ở bệnh nhân ung thư nguyên bào võng mạc tại Bệnh viện Mắt Trung ương
Bỡi: Nguyễn, Hải Hà, et al.
Được phát hành: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật phân tích kích thước đoạn gen để nghiên cứu đột biến FMR1 gây hội chứng Fragile X /
Bỡi: Lương Thị Lan Anh.

Phát hiện đột biến mới trên gen SCN5A gây hội chứng QT kéo dài ở bệnh nhi Việt Nam
Bỡi: Bùi, Chí Bảo, et al.
Được phát hành: (2023)

Báo cáo ca bệnh nhi viêm tụy cấp tái diễn có đột biến gen SPINK1
Bỡi: Nguyễn, Thị Việt Hà, et al.
Được phát hành: (2023)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
Bỡi: Nguyễn, Thị Phương Thúy, et al.
Được phát hành: (2024)

Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada
Bỡi: Đặng, Duy Phương, et al.
Được phát hành: (2023)

Leaf peltate glandular trichomes of Vernonia galamensis ssp. Galamensis var ethiopica gilbert : Developement, ultrastructure, and chemical composition /

Xác định đột biến gen gây bệnh thalassemia ở trẻ em tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
Bỡi: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, et al.
Được phát hành: (2023)

Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Đột biến gen CDH1 trong gia đình bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa di truyền
Bỡi: Nguyễn, Thị Thanh Hương, et al.
Được phát hành: (2023)

Đột biến gen CDH1 trong gia đình bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa di truyền
Bỡi: Nguyễn, Thị Thanh Hương, et al.
Được phát hành: (2024)

Tăng oxalate niệu nguyên phát typ 1 do đột biến gen AGXT: Báo cáo một ca bệnh
Bỡi: Lương, Thị Phượng, et al.
Được phát hành: (2024)

Phát hiện đột biến mới trên gen AR ở bệnh nhân mắc hội chứng kháng androgen
Bỡi: Lương, Thị Lan Anh, et al.
Được phát hành: (2023)

Phát hiện đột biến de novo trên gen KRT5 gây ra ly thượng bì bóng nước đơn hình bằng giải trình tự toàn bộ hệ gen mã hóa ở một bệnh nhân Việt Nam
Bỡi: Ma, Thị Huyền Thương, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen CDH1 trên bệnh nhân ung thư dạ dày lan toả ở Việt Nam
Bỡi: Vũ, Trường Khanh, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng, phổ đột biến gen và đáp ứng điều trị ban đầu ở trẻ bệnh cầu thận nguyên phát liên quan đột biến gen tại Bệnh viện Nhi đồng 1
Bỡi: Trương, Ngọc Chơi, et al.
Được phát hành: (2024)

Phát hiện đột biến mới D252N trên gen SCN5A ở bệnh nhân hội chứng Brugada
Bỡi: Đặng, Duy Phương, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm lâm sàng và đột biến gen RB1 ở bệnh nhân u nguyên bào võng mạc một mắt
Bỡi: Đào, Nguyễn Hà Linh, et al.
Được phát hành: (2023)