Xây dựng quy trình phát hiện đột biến gen ABCD1 liên quan đến loạn dưỡng não chất trắng

Mã QR

Xây dựng quy trình phát hiện đột biến gen ABCD1 liên quan đến loạn dưỡng não chất trắng

Đã lưu trong:

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Triệu, Tiến Sang, Trần, Văn Khoa, Nguyễn, Thanh Tùng, Lê, Thị Thu Hiền, Hoàng, Xuân Cường, Trần, Ngọc Thảo My
Định dạng:	Bài viết
Ngôn ngữ:	Vietnamese
Được phát hành:	2023
Những chủ đề:	Nội khoa Việt Nam
Truy cập trực tuyến:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=324801 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/156503
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Những quyển sách tương tự

Luận lý học đệ nhất ABCD /
Bỡi: Trần Đức An.
Được phát hành: (1968)

ABCD của Y Ban dưới góc nhìn liên văn bản
Bỡi: Y, Doan
Được phát hành: (2018)

Analysing Buildings from Context to Detail in time. ABCD research method
Bỡi: Zijlstra, Hielkje
Được phát hành: (2013)

Đột quỵ não
Được phát hành: (2008)

Nghiên cứu đa hình đơn gen OPRM1 và ABCD1 ở bệnh nhân nghiện chất dạng thuốc phiện điều trị methadone thay thế
Bỡi: Nguyễn, Quỳnh Giao, et al.
Được phát hành: (2023)

Kết quả phục hồi chức năng sớm rối loạn nuốt ở bệnh nhân đột quỵ não
Bỡi: Nguyễn, Thị Khoa, et al.
Được phát hành: (2023)

Đột biến gen KCNT1 gây bệnh não động kinh và chậm phát triển ở một bệnh nhi người Việt Nam
Bỡi: Vũ, Bảo Quốc, et al.
Được phát hành: (2024)

Đột quỵ máu não
Bỡi: PHAN CHÚC LÂM
Được phát hành: (2000)

Tác động của đa hình đơn gen ABCD1 và OPRD1 đến liều điều trị methadone thay thế ở bệnh nhân nghiện chất dạng thuốc phiện
Bỡi: Trần, Khánh Chi, et al.
Được phát hành: (2023)

Đánh giá liên quan giữa các đa hình gen gây rối loạn chuyển hóa homocysteine với sảy thai liên tiếp
Bỡi: Nguyễn, Ngọc Nhất, et al.
Được phát hành: (2023)

Đột biến gen GIGYF2 ở người bệnh mắc bệnh parkinson
Bỡi: Nguyễn, Thị Tư, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen GBA trên bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Nguyễn, Thị Kiều Oanh, et al.
Được phát hành: (2023)

Tỷ lệ tử vong và một số yếu tố liên quan ở bệnh nhân đột quỵ thiếu máu não mắc COVID-19
Bỡi: Đỗ, Tuấn Anh, et al.
Được phát hành: (2024)

Đánh giá nguy cơ viêm phổi ở bệnh nhân đột quỵ não có rối loạn nuốt
Bỡi: Đặng, Phúc Đức
Được phát hành: (2024)

Rối loạn lipid máu do bất thường gen ca lâm sàng loạn dưỡng mỡ một phần có tính chất gia đình
Bỡi: Vũ, Bích Nga, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen LRR2 ở bệnh nhân parkinson
Bỡi: Nguyễn, Thị Nữ, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen TP53 trong mô ung thư da bằng phương pháp giải trình tự gen
Bỡi: Nguyễn, Như Lâm, et al.
Được phát hành: (2023)

Đột quỵ máu não : Sách hướng dẫn đầu tay /
Bỡi: Wiebers, David O.
Được phát hành: (2000)

Đột quỵ máu não = Handbook of stroke
Bỡi: David O. Wiebers
Được phát hành: (1999)

Xác định đột biến điểm trên gen park2 ở bệnh nhân parkinson bằng kỹ thuật giải trình tự gen
Bỡi: Phạm, Lê Anh Tuấn, et al.
Được phát hành: (2023)

Đột quỵ mạch máu não sách hướng dẫn đầu tay (sổ tay đột quỵ mạch máu não)
Bỡi: David, O. Wiebers
Được phát hành: (2022)

Xác định đột biến xóa đoạn trên gen PARK2 ở bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Nguyễn, Tiến Lâm, et al.
Được phát hành: (2024)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong xác định đột biến gen ở bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Được phát hành: (2024)

Kết quả kiểm soát đường huyết bằng insulin truyền tĩnh mạch ở bệnh nhân đột quỵ não nặng
Bỡi: Hà, Tấn Đức, et al.
Được phát hành: (2024)

Phân tích di truyền liên kết phát hiện người mang gen đột biến PKD1 gây bệnh thận đa nang
Bỡi: Nguyễn, Thị Việt Hà, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen GAA và đặc điểm di truyền của bệnh Pompe
Bỡi: Nguyễn, Thị Phương Thảo, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
Bỡi: Trần, Vân Khánh, et al.
Được phát hành: (2024)

Giải trình tự toàn bộ vùng gen biểu hiện phát hiện đột biến gen CYBB gây u hạt mạn tính
Bỡi: Cấn, Thị Bích Ngọc, et al.
Được phát hành: (2023)

Đột biến trên gen Cu, Zn - Superoxide dismutase và bệnh viêm não Nhật Bản
Bỡi: Nguyễn, Thụy Thương Thương
Được phát hành: (2011)

Kết quả điều trị nhồi máu não cấp và yếu tố tiên lượng tử vong tại một số đơn vị đột quỵ não ở Hà Nội
Bỡi: Mai, Duy Tôn, et al.
Được phát hành: (2024)

Loạn dưỡng não - thượng thận ở trẻ em: Báo cáo 2 ca bệnh
Bỡi: Ngô, Thị Thu Hương, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Bỡi: Lê, Hồng Nhung, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen COL6A1 gây bệnh rối loạn cơ bẩm sinh bằng giải trình tự hệ gen mã hoá
Bỡi: Đinh, Hương Thảo, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Bỡi: Đỗ, Thị Kiều Anh, et al.
Được phát hành: (2024)

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân dân tộc Thái thiếu hụt enzyme Glucose-6-phosphatase dehydrogenase
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Đánh giá tình trạng rối loạn nuốt của bệnh nhân sau đột quỵ não cấp và hậu quả của rối loạn nuốt tại Bệnh viện Saint Paul
Bỡi: Nguyễn, Thị Ngọc Hân, et al.
Được phát hành: (2023)

Xử trí cấp cứu đột quỵ não : Cẩm nang của Đội xử trí đột quỵ não tại bệnh viện Trường Đại học Tổng hợp Houston - Texas
Bỡi: Nguyễn Đạt Anh
Được phát hành: (2014)

Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và bất thường gen trên bệnh nhân loạn dưỡng cơ vùng đai chi
Bỡi: Trần, Nam Chung, et al.
Được phát hành: (2024)

Phát hiện đột biến mới trên gen AR ở bệnh nhân mắc hội chứng kháng androgen
Bỡi: Lương, Thị Lan Anh, et al.
Được phát hành: (2023)

Bệnh mạch máu não và các cơn đột qụy
Bỡi: Nguyễn Văn Thông
Được phát hành: (1997)