Tính đa hình trình tự gen mã hóa nd5 và nd6 ở người dân tộc Giarai và Êđê sống ở Tây Nguyên

Mã QR

Tính đa hình trình tự gen mã hóa nd5 và nd6 ở người dân tộc Giarai và Êđê sống ở Tây Nguyên

Đã lưu trong:

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Nguyễn, Minh Tùng, Nguyễn, Văn Ba, Nguyễn, Đăng Tôn
Định dạng:	Bài viết
Ngôn ngữ:	Vietnamese
Được phát hành:	2023
Những chủ đề:	Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Truy cập trực tuyến:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=322513 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/164128
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Những quyển sách tương tự

Laser pico giây nd:yag 1064nm trong điều trị rám má
Bỡi: Lê, Thái Vân Thanh, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Mường thiếu hụt enzyme G6PD
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Biến chứng mở mống mắt chu biên bằng Nd: YAG laser dự phòng glôcôm góc đóng nguyên phát = Complications of prophylactic Nd: YAG laser peripheral iridotomy for primary angle closure glaucoma
Bỡi: Đỗ, Tấn, et al.
Được phát hành: (2023)

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc nhóm dân tộc Tày thiếu hụt enzyme glucose-6- phosphatase dehydrogenase
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Kết quả điều trị tàn nhang bằng laser pico giây Nd: YAG bước sóng 532nm
Bỡi: Nguyễn, Thị Thu Hương, et al.
Được phát hành: (2024)

Khảo sát nguy cơ di truyền gen bệnh huyết sắc tố và thalassemia ở 6 dân tộc sống tại một số tỉnh miền Bắc
Bỡi: Nguyễn, Thị Thu Hà, et al.
Được phát hành: (2023)

Khảo sát tình hình mang gen bệnh thalassemia và bệnh huyết sắc tố ở 6 dân tộc thiểu số thuộc khu vực đông Bắc Bộ
Bỡi: Bạch, Quốc Khánh, et al.
Được phát hành: (2023)

Báo cáo trường hợp hội chứng Lynch liên quan gen MSH6
Bỡi: Lê, Minh Châu, et al.
Được phát hành: (2024)

Đánh giá kết quả sử dụng laser Nd-YAG mở bao sau tại Bệnh viện Mắt Hà Nam
Bỡi: Vũ, Tuấn Anh, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu gen KIR2DL5 và KIR2DS4 ở thai phụ tiền sản giật
Bỡi: Nguyễn, Thanh Thúy, et al.
Được phát hành: (2023)

Thực trạng thiếu vi chất ở trẻ từ 6 tháng đến dưới 5 tuổi
Bỡi: Chu, Thị Phương Mai, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu đặc điểm gen thalassemia/bệnh huyết sắc tố ở dân tộc Thái và Mường
Bỡi: Bạch, Quốc Khánh, et al.
Được phát hành: (2023)

Đánh giá kết quả điều trị nấm móng tay bằng laser Nd: YAG 1064 nm xung dài kết hợp uống itraconazole
Bỡi: Trần, Thái Sơn, et al.
Được phát hành: (2024)

Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
Bỡi: Đặng, Duy Phương, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Được phát hành: (2023)

Kiểu hình và kiểu gen ở trẻ em mắc toan hóa ống thận xa: Báo cáo 6 trường hợp tại Bệnh viện Nhi Đồng 1
Bỡi: Nguyễn, Hiếu Trung, et al.
Được phát hành: (2024)

Đánh giá kết quả điều trị rám má bằng laser Q-switched Nd:YAG phối hợp với kem melatonin, tri-white serum thoa tại Bệnh viện Trường Đại học Y dược Cần Thơ và Viện Nghiên cứu da thẩm mỹ quốc tế FOB năm 2022-2023
Bỡi: Lưu, Trúc Linh, et al.
Được phát hành: (2024)

Nghiên cứu đa hình gen STAT5b rs6503961 ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan có HBsAg (+)
Bỡi: Lê, Quang Nhựt, et al.
Được phát hành: (2024)

Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada
Bỡi: Đặng, Duy Phương, et al.
Được phát hành: (2023)

Thiếu vi chất dinh dưỡng ở trẻ từ 6 tháng đến 5 tuổi bị suy dinh dưỡng thấp còi
Bỡi: Nguyễn, Thị Thúy Hồng, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm mang gen bệnh thalassemia/huyết sắc tố ở ba dân tộc thiểu số thuộc bắc Trung Bộ Việt Nam
Bỡi: Bạch, Quốc Khánh, et al.
Được phát hành: (2023)

Thiết kế mồi xác định đột biến gen SLC22A5 gây bệnh thiếu hụt carnitine
Bỡi: Nguyễn, Thị Phương Thúy, et al.
Được phát hành: (2024)

Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh
Bỡi: Đặng, Duy Phương, et al.
Được phát hành: (2024)

Một số đặc điểm của bệnh nhân người dân tộc Ê Đê mắc Covid-19 sau tiêm vắc xin tại Đắk Lắk, năm 2021 = Some characteristics of Ede patients having Covid-19 after vaccination in Dak Lak, 2021
Bỡi: Nguyễn, Ngọc Như Khuê, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu tỷ lệ Klebsiella pneumoniae sinh AMPC Beta-lactamase và gen mã hóa enzyme AMPC Beta-lactamase
Bỡi: Trần, Đỗ Hùng, et al.
Được phát hành: (2024)

Tình trạng dinh dưỡng ở trẻ 6 tháng đến 5 tuổi tại Phòng khám Dinh dưỡng Bệnh viện Nhi Trung ương
Bỡi: Aphanhnee, Souliyakane, et al.
Được phát hành: (2023)

Hiệu quả của Cysteamine hydrochloride 5% thoa trong điều trị rám má
Bỡi: Lê, Thái Vân Thanh, et al.
Được phát hành: (2024)

Lễ bỏ mả của người Giarai Aráp /
Bỡi: Ngô Văn Doanh.

Nghiên cứu xây dựng quy trình phân tích đa hình Rs36211723 trên gen mã hóa protein C liên kết myosin ở người bệnh cơ tim phì đại
Bỡi: Phạm, Thị Hồng Nhung, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm mang gen bệnh thalassemia và huyết sắc tố của 3 dân tộc Chơ Ro, Khmer và Stiêng ở miền nam Việt Nam
Bỡi: Bạch, Quốc Khánh, et al.
Được phát hành: (2023)

Lễ hội truyền thống dân tộc Êđê /
Bỡi: Trương Bi.
Được phát hành: (2011)

Nghiên cứu tình hình mang gen bệnh thalassemia và huyết sắc tố ở 7 dân tộc thiểu số thuộc khu vực Tây Bắc Việt Nam
Bỡi: Bạch, Quốc Khánh, et al.
Được phát hành: (2023)

Khảo sát đặc điểm mang gen thalassemia và bệnh huyết sắc tố ở 16 dân tộc thuộc vùng duyên hải Nam Trung Bộ và Tây Nguyên
Bỡi: Bạch, Quốc Khánh, et al.
Được phát hành: (2023)

Người Êđê ở Việt Nam = The Ede in Vietnam.
Được phát hành: (2010)

Phát hiện người mang gen bệnh - Thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger
Bỡi: Nguyễn, Phan Long, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu mối liên quan đa hình đơn nucleotide rs2062345 gen SOCS6 và ung thư biểu mô tế bào gan do nhiễm HBV
Bỡi: Nguyễn, Việt Phương, et al.
Được phát hành: (2024)

Đặc điểm dịch tễ học lâm sàng và một số yếu tố liên quan đến thiếu máu thiếu sắt ở trẻ từ 6 tháng đến 5 tuổi
Bỡi: Nguyễn, Thị Trang, et al.
Được phát hành: (2023)

Kiểu gen và kiểu hình của tăng triglyceride máu tiên phát ở trẻ em
Bỡi: Đỗ, Thị Thanh Mai, et al.
Được phát hành: (2023)

Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)