Đánh giá hoạt tính chỉnh sửa gen bcl11a trên thực nghiệm của protein cas9 tái tổ hợp, định hướng ứng dụng điều trị bệnh hồng cầu liềm

Mã QR

Đánh giá hoạt tính chỉnh sửa gen bcl11a trên thực nghiệm của protein cas9 tái tổ hợp, định hướng ứng dụng điều trị bệnh hồng cầu liềm

Đã lưu trong:

Chi tiết về thư mục
Tác giả chính:	Đỗ, Như Bình
Định dạng:	Bài viết
Ngôn ngữ:	Vietnamese
Được phát hành:	2023
Những chủ đề:	Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Truy cập trực tuyến:	https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=322652 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/164170
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Thư viện lưu trữ:	Thư viện Trường Đại học Đà Lạt

Những quyển sách tương tự

Đặc điểm dấu ấn sinh học và bất thường gen MYC, BCL2, BCL6 trong bệnh u lympho không Hodgkin não nguyên phát tế bào B lớn lan tỏa tại Bệnh viện Chợ Rẫy
Bỡi: Hoàng, Thị Thuý Hà, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm methyl hóa các gen sửa chữa sai hỏng DNA trong ung thư vú
Bỡi: Vương, Diệu Linh, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu chỉnh sửa gen trên tế bào gốc tạo máu bằng hệ thống CRISPR/Cas9
Bỡi: Vũ, Thị Hà, et al.
Được phát hành: (2024)

Nghiên cứu chỉnh sửa gen bằng hệ thống CRISPR/Cas9 trong dòng tế bào ung thư
Bỡi: Vũ, Thị Hà, et al.
Được phát hành: (2023)

Sàng lọc và tuyển chọn một số dòng lúa chỉnh sửa gen GS3 bằng CRISPR/Cas9
Bỡi: Nguyễn, Tiến Dũng, et al.
Được phát hành: (2023)

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen NGS khảo sát các đa hình nucleotide trên gen F9
Bỡi: Vũ, Thị Bích Hường, et al.
Được phát hành: (2023)

Hệ thống vận chuyển chỉnh sửa gen CRISPR -Cas9 mới hứa hẹn điều trị ung thư không tác dụng phụ
Bỡi: Phạm, Đức Hùng, et al.
Được phát hành: (2023)

Khảo sát đa hình gen MMP-3, MMP-9 trên thai phụ bình thường tại Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội
Bỡi: Nguyễn, Thanh Thúy, et al.
Được phát hành: (2024)

Xét nghiệm xác định đột biến gen globin
Bỡi: Dương, Quốc Chính, et al.
Được phát hành: (2023)

Hệ thống vận chuyển chỉnh sửa gen CRISPR-Cas9 mới hứa hẹn điều trị ung thư không tác dụng phụ.
Bỡi: Phạm, Đức Hùng, et al.
Được phát hành: (2025)

Đột biến gen uroporphyrinogen III cosynthase trên một bé gái mắc bệnh porphyria tạo hồng cầu bẩm sinh tại Việt Nam
Bỡi: Đào, Hoàng Thiên Kim, et al.
Được phát hành: (2023)

Giá trị cut-off của các chỉ số hồng cầu ở người mang gen và bị bệnh alpha thalassemia thể nhẹ
Bỡi: Phạm, Hải Yến, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu về tổ hợp gen VKORC1 và CYP2C9 trên bệnh nhân huyết khối tĩnh mạch não điều trị Warfarin
Bỡi: Nguyễn, Hải Linh, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu xây dựng quy trình phân tích đa hình Rs36211723 trên gen mã hóa protein C liên kết myosin ở người bệnh cơ tim phì đại
Bỡi: Phạm, Thị Hồng Nhung, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu tổng quan về mối liên quan giữa gen và các bệnh chuyển hóa trên cơ sở xét nghiệm gen CircleDNA
Bỡi: Trương, Hồng Sơn, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson
Bỡi: Trần, Tín Nghĩa, et al.
Được phát hành: (2023)

Phát hiện người mang gen bệnh - Thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger
Bỡi: Nguyễn, Phan Long, et al.
Được phát hành: (2024)

Nghiên cứu một số đột biến gen globin gây bệnh Thalassemia ở bệnh nhân thiếu máu hồng cầu nhỏ không thiếu sắt tại Bệnh viện Bạch Mai năm 2019-2021
Bỡi: Nguyễn, Thị Cúc Nhung, et al.
Được phát hành: (2023)

Xây dựng quy trình sản xuất mẫu nước tiểu giả định với các thông số: protein, hồng cầu, bạch cầu, nitrit ứng dụng trong ngoại kiểm tổng phân tích nước tiểu
Bỡi: Vũ, Quang Huy, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu giá trị tiên lượng của protein sửa lỗi ghép cặp sai (mmr) trong ung thư biểu mô tuyến đại - trực tràng tại Bệnh viện Ung bướu Cần Thơ
Bỡi: Võ, Văn Kha, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định kiểu gen đề kháng clarithromycin ở Helicobacter pylori bằng kỹ thuật giải trình tự gen 23S rRNA
Bỡi: Nguyễn, Văn Ngọc Tân, et al.
Được phát hành: (2024)

Thực trạng dinh dưỡng của thanh niên 18 tuổi tại hai quận Đống Đa và Nam Từ Liêm Hà Nội năm 2019
Bỡi: Lê, Thị Hiên, et al.
Được phát hành: (2023)

Mối liên quan giữa đa hình gen VKORC1-1639G>A, 1173C>T, CYP2C9*3 và liều thuốc acenocoumarol ở bệnh nhân tim mạch tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên
Bỡi: Phạm, Thị Thùy, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen
Bỡi: Trần, Vân Khánh, et al.
Được phát hành: (2024)

Khảo sát biến thể gen ACE I/D ở bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp
Bỡi: Trần, Công Duy, et al.
Được phát hành: (2023)

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Sa khối lồng đại tràng chậu hông qua hậu môn do ung thư biểu mô tuyến đại tràng chậu hông
Bỡi: Nguyễn, Trung Tín, et al.
Được phát hành: (2023)

Retron: Phương pháp mới có khả năng “soán ngôi” CRISPR-Cas9
Bỡi: Trần, Thụy Hương Quỳnh
Được phát hành: (2023)

Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Bỡi: Trần, Huy Thịnh, et al.
Được phát hành: (2023)

Một số đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và tình trạng đột biến gen EGFR của ung thư biểu mô vảy mũi xoang tại Trung tâm Ung bướu Bệnh viện Tai mũi họng Trung ương
Bỡi: Nguyễn, Thế Đạt, et al.
Được phát hành: (2023)

Báo cáo trường hợp hội chứng Lynch liên quan gen MSH6
Bỡi: Lê, Minh Châu, et al.
Được phát hành: (2024)

Đặc điểm các xét nghiệm protein huyết thanh của bệnh nhân vảy nến tại Bệnh viện Đại học Y Hà Nội năm 2021
Bỡi: Phạm, Văn Hùng, et al.
Được phát hành: (2023)

Tạo dòng và biểu hiện protein kojA dung hợp với SUMO trên Escherichia coli
Bỡi: Nguyễn, Quốc Thái, et al.
Được phát hành: (2024)

Xác định đột biến gen gây bệnh thalassemia ở trẻ em tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng
Bỡi: Đỗ, Thị Quỳnh Mai, et al.
Được phát hành: (2023)

Đặc điểm kiểu gen HLA ở người cho tế bào gốc tạo máu tại Bệnh viện Nhi Trung ương
Bỡi: Nguyễn, Thanh Bình, et al.
Được phát hành: (2024)

Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
Bỡi: Trần, Vân Khánh, et al.
Được phát hành: (2023)

Mất protein qua ruột – Một biến chứng nặng của nhiễm giun móc: Báo cáo ca bệnh
Bỡi: Lê, Ngọc Duy, et al.
Được phát hành: (2023)

Bệnh tích protein phế nang phổi - Tổng quan tài liệu và báo cáo chùm ca bệnh
Bỡi: Cung, Văn Công, et al.
Được phát hành: (2023)

Khảo sát đặc điểm xét nghiệm nước tiểu tại Bệnh viện E 11/2021- 4/2022
Bỡi: Trần, Thị Vân Hà, et al.
Được phát hành: (2023)

Nghiên cứu đặc điểm huyết học và đột biến gen beta globin của người mang gen beta thalassemia tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương từ năm 2015 đến 2022
Bỡi: Đặng, Thị Vân Hồng, et al.
Được phát hành: (2023)