Phát hiện đột biến de novo trên gen KRT5 gây ra ly thượng bì bóng nước đơn hình bằng giải trình tự toàn bộ hệ gen mã hóa ở một bệnh nhân Việt Nam
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | Ma, Thị Huyền Thương, Đặng, Tiến Trường, Nguyễn, Hải H, Nguyễn, Đăng Tôn |
---|---|
Định dạng: | Bài viết |
Ngôn ngữ: | Vietnamese |
Được phát hành: |
2023
|
Những chủ đề: | |
Truy cập trực tuyến: | https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=320922 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/165564 |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Thư viện lưu trữ: | Thư viện Trường Đại học Đà Lạt |
---|
Những quyển sách tương tự
-
Giải trình tự toàn bộ hệ gen và lắp ráp De novo chủng Coronavirus mới 2019 (SARS-CoV-2) phân lập ở Việt Nam
Bỡi: Lê, .T. Lâm, et al.
Được phát hành: (2024) -
Xác định đột biến gen COL6A1 gây bệnh rối loạn cơ bẩm sinh bằng giải trình tự hệ gen mã hoá
Bỡi: Đinh, Hương Thảo, et al.
Được phát hành: (2023) -
Giải trình tự toàn bộ hệ gen và lắp ráp De novo chủng Coronavirus mới 2019 (SARS-CoV-2) phân lập ở Việt Nam
Bỡi: Lê, T Lâm, et al.
Được phát hành: (2023) -
Chương trình quỹ gen cấp nhà nước: Góp phần phát triển nguồn gen cá Bỗng
Bỡi: Nguyễn, Tất Đắc
Được phát hành: (2024) -
Phát hiện đột biến gen UGT1A1 gây hội chứng Gilbert ở bệnh nhân Việt Nam
Bỡi: Nguyễn, Thị Thanh Hoa, et al.
Được phát hành: (2023)