Xác định đột biến gen COL6A1 gây bệnh rối loạn cơ bẩm sinh bằng giải trình tự hệ gen mã hoá
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | Đinh, Hương Thảo, Nguyễn, Phương Anh, Noriko, Miyake, Nông, Văn Hải, Naomichi, Matsumoto, Nguyễn, Thuỳ Dương |
---|---|
Định dạng: | Bài viết |
Ngôn ngữ: | Vietnamese |
Được phát hành: |
2023
|
Những chủ đề: | |
Truy cập trực tuyến: | https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=320921 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/165565 |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Thư viện lưu trữ: | Thư viện Trường Đại học Đà Lạt |
---|
Những quyển sách tương tự
-
Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hóa
Bỡi: Nguyễn, Phương Anh, et al.
Được phát hành: (2023) -
Xác định đột biến trên gen NPHS1 ở bệnh nhân mắc hội chứng bẩm sinh
Bỡi: Nguyễn, Thị Kim Liên, et al.
Được phát hành: (2024) -
Giải mã hệ gen Canine Distemper virus gây bệnh trên chó năm 2018
Bỡi: Đỗ, Thị Roan, et al.
Được phát hành: (2023) -
Mã gen của nhà cải cách
Bỡi: Teff, Dyer
Được phát hành: (2012) -
Phát hiện đột biến c.199-10T>G trên gen SLC25A20 ở bệnh nhân bị rối loạn chuyển hóa acid béo ở Việt Nam
Bỡi: Nguyễn, Huy Hoàng, et al.
Được phát hành: (2023)