Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Trần, Vân Khánh, Trần, Huy Thịnh, Ngô, Thị Thu Hương, Vũ, Chí Dũng
Định dạng: Bài viết
Ngôn ngữ:Vietnamese
Được phát hành: 2023
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=319708
https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/166896
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
Thư viện lưu trữ: Thư viện Trường Đại học Đà Lạt
id oai:scholar.dlu.edu.vn:DLU123456789-166896
record_format dspace
spelling oai:scholar.dlu.edu.vn:DLU123456789-1668962024-01-01T16:19:15Z Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase Trần, Vân Khánh Trần, Huy Thịnh Ngô, Thị Thu Hương Vũ, Chí Dũng Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam) 2023-10-10T06:38:36Z 2023-10-10T06:38:36Z 2021 Article https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=319708 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/166896 vi Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam) - 2021 - no.1 - tr.110-114 - ISSN.1859-1868 application/pdf
institution Thư viện Trường Đại học Đà Lạt
collection Thư viện số
language Vietnamese
topic Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
spellingShingle Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Trần, Vân Khánh
Trần, Huy Thịnh
Ngô, Thị Thu Hương
Vũ, Chí Dũng
Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
format Article
author Trần, Vân Khánh
Trần, Huy Thịnh
Ngô, Thị Thu Hương
Vũ, Chí Dũng
author_facet Trần, Vân Khánh
Trần, Huy Thịnh
Ngô, Thị Thu Hương
Vũ, Chí Dũng
author_sort Trần, Vân Khánh
title Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
title_short Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
title_full Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
title_fullStr Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
title_full_unstemmed Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
title_sort áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen cyp21a2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
publishDate 2023
url https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=319708
https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/166896
_version_ 1819807876731895808