Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Trần, Vân Khánh, Trần, Huy Thịnh, Ngô, Thị Thu Hương, Vũ, Chí Dũng |
---|---|
التنسيق: | مقال |
اللغة: | Vietnamese |
منشور في: |
2023
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=319708 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/166896 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
Thư viện lưu trữ: | Thư viện Trường Đại học Đà Lạt |
---|
مواد مشابهة
-
Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể không cổ điển
بواسطة: Trần, Huy Thịnh, وآخرون
منشور في: (2023) -
Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể nam hóa đơn thuần
بواسطة: Trần, Vân Khánh, وآخرون
منشور في: (2023) -
Đánh giá mối tương quan giữa kiểu gen và kiểu hình bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase
بواسطة: Vũ, Chí Dũng, وآخرون
منشور في: (2023) -
Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự sanger trong khảo sát đột biến gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh
بواسطة: Nguyễn, Nhật Quỳnh Như, وآخرون
منشور في: (2025) -
Kiểu hình và kiểu gen của trẻ mắc tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase phát hiện qua sàng lọc sơ sinh
بواسطة: Dương, Thị Hồng Vân, وآخرون
منشور في: (2024)