Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase

समान संसाधन

• Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể không cổ điển
  द्वारा: Trần, Huy Thịnh, और अन्य
  प्रकाशित: (2023)
• Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase thể nam hóa đơn thuần
  द्वारा: Trần, Vân Khánh, और अन्य
  प्रकाशित: (2023)
• Đánh giá mối tương quan giữa kiểu gen và kiểu hình bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase
  द्वारा: Vũ, Chí Dũng, और अन्य
  प्रकाशित: (2023)
• Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự sanger trong khảo sát đột biến gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh
  द्वारा: Nguyễn, Nhật Quỳnh Như, और अन्य
  प्रकाशित: (2025)
• Kiểu hình và kiểu gen của trẻ mắc tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase phát hiện qua sàng lọc sơ sinh
  द्वारा: Dương, Thị Hồng Vân, और अन्य
  प्रकाशित: (2024)