Phát hiện đột biến c.199-10T>G trên gen SLC25A20 ở bệnh nhân bị rối loạn chuyển hóa acid béo ở Việt Nam
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | Nguyễn, Huy Hoàng, Dương, Chí Thành, Vũ, Chí Dũng |
---|---|
Định dạng: | Bài viết |
Ngôn ngữ: | Vietnamese |
Được phát hành: |
2023
|
Những chủ đề: | |
Truy cập trực tuyến: | https://sti.vista.gov.vn/tw/Pages/tai-lieu-khcn.aspx?ItemID=319031 https://scholar.dlu.edu.vn/thuvienso/handle/DLU123456789/167708 |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Thư viện lưu trữ: | Thư viện Trường Đại học Đà Lạt |
---|
Những quyển sách tương tự
-
Phân tích gen SLC25A20 và CPT2 trong chẩn đoán khiếm khuyết Beta oxi hoá của axit béo ở ti thể
Bỡi: Phạm, Thúy Ngọc, et al.
Được phát hành: (2023) -
Nghiên cứu mối liên quan giữa tăng huyết áp trên holter với rối loạn chuyển hóa tại Bệnh viện 199 - Bộ Công an
Bỡi: Hoàng, Văn Đức, et al.
Được phát hành: (2024) -
Xác định đột biến gen COL6A1 gây bệnh rối loạn cơ bẩm sinh bằng giải trình tự hệ gen mã hoá
Bỡi: Đinh, Hương Thảo, et al.
Được phát hành: (2023) -
Khảo sát mối liên quan của SLC2A9 rs12510549 với nồng độ uric acid và bệnh gút ở người Việt Nam
Bỡi: Nguyễn, Trần Minh Thắng, et al.
Được phát hành: (2023) -
Khảo sát mối liên quan của SLC17A1 rs1165196 với bệnh gút ở người Việt Nam
Bỡi: Nguyễn, Thùy Dương, et al.
Được phát hành: (2024)